上周，亿欧大健康持续聚焦新冠病毒疫苗的研究进展。此外，还关注了国家发展改革委、中央网信办首次提出的“互联网医疗医保首诊制”。
作为深耕大健康行业的观察者和记录者，秉承“科技让健康更平等”的理念，亿欧大健康启动了2020年雁栖健谈大健康创新项目路演的报名，路演将于今年7月举行。
专题方面，亿欧对高特佳投资集团执行合伙人范大龙进行了专访，对泰格医药和美迪西发布的2019年年报进行了跟进。
企业动态方面，亿欧大健康报道了瑞德西韦在中国的药物临床试验的最新消息。
「聚焦：新型冠状病毒疫苗、互联网医疗医保首诊制」
新冠疫苗研发步伐加速，中国已有三款疫苗率先获批临床试验
自新型冠状病毒疫情爆发，国内外便紧锣密鼓地开展着疫苗的研发工作。继军事科学院军事医学研究所生物工程研究所牵头研发的重组新型冠状病毒疫苗在4月12日开启受试者接种后，国内又有两款新型冠状病毒灭活疫苗接连获批临床试验。
4月12日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）获批临床试验；仅仅一天后，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（下称“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗“克尔来福™”紧接着获批临床试验。至此，我国共有三款新型冠状病毒疫苗进入临床试验阶段。
线上首诊“开闸”，六大试验区或成尝鲜者
线上首诊或将“开闸”。
近日，国家发展改革委、中央网信办印发《关于推进“上云用数赋智”行动培育新经济发展实施方案》，这份旨在加快产业数字化转型，培育新经济发展的文件，前所未有地突破了国家对互联网医疗行业监管的一贯论调，首次提出了“互联网医疗医保首诊制”。
文件中具体指出：以国家数字经济创新发展试验区为载体，在卫生健康领域探索推进互联网医疗医保首诊制和预约分诊制，开展互联网医疗的医保结算、支付标准、药品网售、分级诊疗、远程会诊、多点执业、家庭医生、线上生态圈接诊等改革试点、实践探索和应用推广。
「大事件：2020年雁栖健谈大健康创新项目路演报名启动」
2020雁栖健谈大健康创新项目路演，寻找大健康产业下一匹“黑马”
作为亿欧大健康一年一度的品牌活动，“中国大健康产业升级峰会”已成功举办4届，建立起广泛的认知度和美誉度。2020年，第四届中国大健康产业升级峰会将以“雁栖健谈——分布式创新·重构健康生态”为主题，围绕“创新药”、“智慧医疗”、“社会办医连锁化”和“健康管理”的热门话题展开探讨。峰会将由4场预热产业沙龙、1场领袖峰会、4场产业创新论坛和1场创新项目路演大会组成，与大健康生态圈里的创新者、投资者等专家大咖，共话创新之道。
在7月31日的亿欧大健康创新项目路演大会中，也将甄选出代表硬科技时代的医疗健康初创企业。亿欧大健康旨在搭建起精准、快速、便捷、专业的融资对接平台，为资本与企业架起合作的桥梁。创业者可以在这里对接到资投资人，展现优质项目；投资人可以在这里拉近与创始人的距离，挖掘潜力项目，促行业创新发展。
「医疗投资人：高特佳投资集团」
专访高特佳范大龙：后疫情时期的投资“爆发点”（上）
专访高特佳范大龙：后疫情时期的投资“爆发点”（下）
本就笼罩在所谓“资本寒冬”的创投圈同样受到了波及。在行业加速洗牌，面临深刻变革的时期，2001年在深圳成立的高特佳投资同样在寻找合适的新标的。不同于其他投资集团，高特佳投资的目光十几年来都锁定在这次疫情时期“最出彩”的医疗健康产业。
高特佳投资集团（下文简称“高特佳”）便是其中一支劲旅。目前，高特佳已拥有200亿元的资产管理规模，24支医疗健康产业基金，先后投资130余家企业，其中医疗健康企业70余家，并推动16余家企业成功上市。
「医药新势力：泰格医药、美迪西」
泰格医药2019年实现28亿元营收，累计待执行合同金额达50亿元
4月16日晚间，泰格医药发布2019年年度报告。在交出一份亮眼成绩单的同时，其表示对于此次疫情给泰格医药业绩带来的影响目前无法合理估计。
报告显示，2019年泰格医药营收与净利润均继续保持稳健增长势头。报告期内，泰格医药实现营业收入近28.03亿元，比上年同期增长21.85%；归属于上市公司股东的净利润8.41亿元，比上年同期增长78.24%。
科创板CRO第一股美迪西发布首份年报，背后透露出什么信号？
登陆科创板5个月后，CRO企业美迪西发布了其第一份年报。
作为首个登陆科创板的CRO企业，美迪西在2019年实现营业收入4.49亿元，同比增长38.30%，其表示，营业收入的增长主要得益于市场订单持续增长。归母净利润为0.66亿元，同比增长9.54%；扣非归母净利润为0.58亿元，同比增长10.34%。
「企业动态：吉利德」
瑞德西韦在中国的临床试验已暂停，其余四项在世界各地的试验将继续
瑞德西韦（remdesivir）在中国的临床试验已暂停。
昨日，根据ClinicalTrials.gov网站显示，瑞德西韦在中国进行的用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”，其原因是中国COVID-19流行已得到控制，无法招募符合要求的入组患者。
这项研究执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安全性。也就是说，患者与医生都不清楚所服用的究竟是试验药还是安慰剂，一定要等到揭盲时才能确信药物效果。
