自美国疫情开始，多个州政府一直在抱怨新冠病毒检测力度不够，导致疫情快速蔓延。而18日，《华盛顿邮报》、美国有线电视新闻网等多家美国媒体都报道称，居然是因为美国疾病控制与预防中心（CDC）的实验室出现污染问题，“拖了全美新冠病毒检测工作的后腿”。
据美国媒体报道，1月下旬，美国疾控中心向全国26个公共卫生实验室发送了首批新冠病毒检测试剂盒。但在分析从病人身上采集的样本之前，26个使用这批检测试剂盒的实验室中居然有24个出现了“假阳性”反应，从而引发了各界对这批试剂盒的关注。
什么是假阳性反应？
一般来说，阳性（+）是表示疾病或体内生理的变化有一定的结果。相反，化验单或报告单上的阴性（－），则多数基本上否定或排除某种病变的可能性。然而，由于环境因素、操作因素、实验方法或者患者自身因素等等可能把不具备阳性症状的人检测出阳性的结果。
为何会出现假阳性？
美国媒体透露，疾控中心实验室组装试剂盒时违规操作导致被污染。早在1月下旬，全美26个收到试剂盒的实验室，有24个出现了无法使用的情况。
组装试剂盒时违规操作导致污染也就是说无论被检测者是不是感染者，检测结果都是阳性，也就是认定被感染。
CDC如何“导演”了大流行？
在检测出美国首例确诊病例后，疾控中心于1月底向全美26个公共卫生实验室发送试剂盒，却无法使用。知情人士称，在分析病人样本前，24个实验室的试剂盒出现了假阳性反应。各地的检测样本被迫发回亚特兰大的实验室二次核查，导致多个州的检测严重停滞。
《华盛顿邮报》本周六发文，援引超过30位现（前）任疾控中心官员和知情人士的采访，透露是该机构实验室在组装试剂盒时违规操作，检测组件与病毒交叉感染、无法使用。
周五，美国食品药品监督管理局（FDA）在声明中指出，试剂盒的设计没有问题，“疾控中心组装试剂盒时没有遵守其自身的操作规范”。
直到3月9号真正的试剂盒才开始广泛使用，这一个多月的时间里，都没有有效的检测手段，导致了其广泛的社区流行。#美疾控中心试剂盒出错# #美国疫情背后的政治博弈#
