别让救人的药变成杀人的刀,加强行业自律迫在眉睫

我们的医疗行业怎么了?各种新闻,各种爆料,接下来就是各种调查,各种处理,周而复始,没完没了。那边疫苗的事情刚安抚完群众,这边白蛋白又出了问题。

别让救人的药变成杀人的刀,加强行业自律迫在眉睫

白蛋白

开年最火爆的事件应该算是球蛋白这事了吧,一个行业的坍塌往往就在一瞬间,多年来建立起来的信用体系在一次事故中基本就荡然无存。我们先不去考虑单一这次事件给社会带来多严重的后果,毕竟现在官方还未给出定论,基本上还处于调查阶段,但从此类行业事故的共性来看,究竟问题在了哪里。

监管上,国家一直在加强行政法规对行业的监管,各种法规条例出了一堆又一堆,但总有一些企业铤而走险,冒着摧毁整个行业的风险在违规。就拿这次白蛋白HIV阳性事件来说,先不说最后传染的几率有多大,单从白蛋白的血液来源问题就可以看出违规了,白蛋白此类生物提取物原料的来源来自人体血液,显而易见的是在源头血浆采集上就已经出现了违规采集,检测缺失,直接导致了最终的成品出现了问题。很多所谓的专家出来站台洗地称,传染的几率极小。极小?那还是有传染的可能性。更不能因为传染小而掩盖其违规的事实。这就好比本来是1+1=2的事情,当第一个1发生了错误,接下来的所有程序就都是错误的。

别让救人的药变成杀人的刀,加强行业自律迫在眉睫

有关部门的调查

按我说还是违法成本太低了,出了问题,随便交点罚款,名义上整改一下,再给媒体公关一下。事情基本上就再无波澜了,相对于一年一年巨量的利益这些只能算是九牛一毛了。所谓的监管在金钱利益面前弱的像个未经世事的小姑娘,国家在整治政府廉政的时候是不是也多考虑考虑行业内的种种暗箱。

我看了下这次事故样本的批号,是2018年6月份生产的,到了2019年2月事情才曝光,这中间这么长的时间,层层检验检疫都没能发现吗?按说这类生物制品的检验检疫基本上是每批次都要检验的,这批次的问题药品是如何拿到了检验合格报告的?在经历了去年长生生物的事故之后,还会发生同样的问题,我就想问这问题出在了哪里?难道是我们建立起来的检验检疫体系本身出了问题,还是人出了问题。

一个行业的发展总不能总是靠行业外部的监管来维持行业的纯洁,我们自身难道不应该更加自律,更加严谨吗?一个长期可持续的良性行业环境难道不比一个乌烟瘴气,信誉低下的行业来的赚钱?我们把类似事件掰开来看,其实加强自我监管,各环节积极检测,没有增加任何生产成本啊。

别让救人的药变成杀人的刀,加强行业自律迫在眉睫

生物制药

药品这个东西,本身是救人的药,可稍有不慎也可能变成杀人的刀。作为药企我们是不是应该加强自我的监管,提高自己的责任心。不能总做杀鸡取卵的事情,你毁掉的不单单是你自己的企业,也许你毁掉的是整整一个行业的信誉度。

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后续随着官方给出确定的结论,我将会有后续的报道评论。如果您有我们不知道的内幕,请私信我或者是留言。


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