人類一找藥,上帝就發笑 | 誰將成為全球新冠病毒“終結者”?

今天,一項來自哈佛大學公共衛生學院的研究表明,

如果找不到有效的治療方法或者疫苗,人們可能需要保持社交距離,直到2022年。而在2024年,疫情可能還會捲土重來。

人類一找藥,上帝就發笑 | 誰將成為全球新冠病毒“終結者”?

由於新冠病毒超強的傳播性,全球各國絕大部分店鋪、學校、餐廳都已經關門歇業。地球上從沒有哪一個時刻,像現在這樣安靜。

人類一找藥,上帝就發笑 | 誰將成為全球新冠病毒“終結者”?

困在家裡、望眼欲穿想要出門的人們不禁開始思考:藥在何方?

事實上,早在病毒爆發初期,全人類就開始了找藥之旅。


Thank you, next

“特效藥”的嘗試一直都在進行。

今天,曾被美國總統特朗普給予厚望、稱其為新冠治療“遊戲改變者”的磷酸氯喹,正式被叫停臨床試驗。

這項在巴西進行的臨床試驗發現,使用磷酸氯喹的81位新冠患者普遍出現了心律不齊等心臟問題,在試驗的第六天,已經有11人去世,試驗被緊急叫停。

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研究人員說,這項研究沒有足夠的證據得出磷酸氯喹對新冠重症病人是否有效的結論。

這個原本用於治療瘧疾的藥物此前被給予厚望。

特朗普總統在新聞發佈會上,將磷酸氯喹作為治療新型冠狀病毒的潛在“遊戲改變者”加以推廣。

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上個月,美國食品和藥物管理局還緊急批准,允許醫院在臨床試驗不可行的情況下對新冠患者使用磷酸氯喹。

世界衛生組織緊急衛生小組執行主任邁克·瑞安博士也說:“醫學界和研究界真的很重視磷酸氯喹的潛力。”

然而,磷酸氯喹巨大的副作用,讓它的試驗最終被叫停。

另一個風聲很大的“明星藥”瑞德西韋,也因為“入組停滯”而停止了中國重症試驗。

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《新英格蘭醫學雜誌》最新發表的一項利用瑞德西韋治療新冠重症患者的研究結果顯示,68%的重症患者在使用瑞德西韋后症狀有所緩解。但吉利德方面也強調,同情用藥的數據存在侷限性。

研究人員謹慎表示,由於該研究缺乏對照組等限制因素,目前評估瑞德西韋療效仍為時過早,需等待後續臨床試驗結果才能判斷其有效性及安全性。

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據吉利德方面介紹,吉利德正在美國、亞洲和歐洲的新型冠狀病毒肺炎高發地區進行兩項三期研究。其中一項研究針對重症患者,另一項研究針對中症患者。這些研究要回答的眾多問題之一是治療時間是否可以從10天縮短到5天。


每天一元,告別新冠

《科學》網站報道,科學家公佈的一項新分析顯示,許多新冠潛在有效藥都能以每位患者每天1美元或更低的價格生產。

世界各地的科學家正在對至少12種可能的新冠肺炎療法進行臨床試驗,有些藥物已經上市十幾年。英國利物浦大學藥品定價專家Andrew Hill表示,這使得估計這些藥品的最低製造成本變得相對簡單。

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在這項發表於《病毒根除雜誌》的研究中,Hill和同事使用了之前用來估計艾滋病和丙型肝炎藥物成本的策略。

結果顯示,在涉及的9個新冠病毒疫苗治療方案中,有8個估計每人每天的治療費用在1.5美元以下,整個療程的治療費用在0.3美元到31美元之間。

然而,目前市面上這些藥物的價格並不一致。研究人員表示,在嚴格控制藥物成本的國家,如印度和巴基斯坦,每一療程的零售價在0.2美元到510美元之間,而在美國,每一療程需要19美元到18610美元。


巨頭合作,葛蘭素史克聯手賽諾菲

昨天,英國製藥巨頭葛蘭素史克(GSK)宣佈,將與它的法國競爭對手賽諾菲合作,聯手開發新冠病毒疫苗。

兩家公司希望在今年下半年進行人體實驗,批量製造出數億劑疫苗。但壞消息是,即使疫苗試驗成功,也要到2021年下半年才能投入使用。

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葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利對BBC表示,疫苗的研發和測試通常需要十年時間,在短短18個月內研發疫苗,已經大幅快於正常進程。

她還說,如果研製成功,將把從其疫苗項目中獲得的利潤投入到研發之中,以應對未來的病毒威脅。


牛津大學:9月前研發出疫苗

比起葛蘭素史克,牛津大學更加信心滿滿。他們正在計劃在6個月內研發出新冠病毒疫苗,在今年9月投入使用。

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為什麼牛津能這麼快呢?因為他們不必從頭開始。牛津大學的新冠病毒疫苗是基於他們已經研發的、用於抵抗瘧疾、肺結核和MERS的有效疫苗的設計,大大加快了研發速度。

本月底,大約500名年齡在18歲至55歲之間的志願者將接種牛津大學的疫苗,以測試其是否有任何不良反應,以及能否生成新冠病毒抗體。

如果一切順利,測試的年齡範圍將擴大到70歲左右,然後是70歲以上。最後,他們計劃給大約5000名志願者接種疫苗或安慰劑,以證明疫苗的有效性。

最佳的結果是,牛津大學能在9月前完成這些工作,正式讓疫苗投入使用。


敢問藥在何方?

目前,在世界衛生組織註冊的候選疫苗,已經有51種。

上個月,美國西雅圖一個實驗室的科學家宣佈,他們進行了新冠疫苗首次人體試驗。為了加快疫苗研製,他們鋌而走險採取了不尋常的步驟,沒有進行任何動物試驗。

澳大利亞科學家已經開始給雪貂注射兩種疫苗。這是第一個進入動物試驗階段的綜合性臨床疫苗試驗。研究人員說,他們希望在4月底前進入人體試驗階段。

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中國的兩款新冠病毒疫苗,已獲得國家藥品監督管理局一、二期合併的臨床試驗許可,成為首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。

世衛組織與合作伙伴日前也發起了“團結”臨床試驗,這項國際臨床試驗旨在幫助找到有效治療新冠肺炎的方法。

據悉,“團結”臨床試驗將四種治療方案與標準護理進行比較,以評估它們對治療新冠肺炎的相對有效性。基於實驗室、動物和臨床研究證據,“團結”臨床試驗選擇了以下治療方案:瑞德西韋、洛匹那韋/利托那韋、洛匹那韋/利托那韋和干擾素β-1a、氯喹或羥氯喹。

“團結”臨床試驗在多個國家招募患者,目的在於快速發現是否有任何藥物能夠減緩疾病進展或提高存活率。根據新出現的證據,其他藥物也可能加入該試驗。

人類一找藥,上帝就發笑。

希望特效藥早日出現、疫苗早日成功,我們早日回到曾經平靜的生活。

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