獲得授權的雅培檢測試紙診斷感染準確率為97.1%，正確返回陰性結果的準確率則為98.5%。試紙將自本月底開始出貨，預計到10月份，每月產量可達到5000萬。
一款價格低廉、檢測快速的新冠病毒檢測試紙來了。
8月26日週三晚間，美國雅培製藥發佈聲明稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經授予公司旗下新冠病毒快速檢測試紙“BinaxNOW Covid-19 Ag Card”緊急使用授權。
上述試紙使用了類似妊娠測試的側流診斷技術，可以在15分鐘之內得出檢測結果，且每次檢測售價僅為5美元。
從準確度來看，BinaxNOW診斷新冠病毒感染的準確率為97.1%，正確返回陰性結果的準確率則為98.5%。
3月底時，雅培旗下另一款新冠病毒檢測產品“ID NOW COVID-19”就曾獲得FDA緊急使用授權。這是一款大小如同傳真機、便於存放的小型檢測設備，據稱檢測病毒只需用時5分鐘。
如今，雅培最新推出的BinaxNOW則不需要使用儀器，而是隻需採集檢測者的鼻腔樣本並插入這張如信用卡一般大小的試紙卡片之中，很快就可以判斷出是否感染新冠病毒。
顯然，試紙卡片比儀器更為便攜，很方便在學校、工作場所等人流較大的地區進行較為頻繁的大規模檢測。雅培也在聲明中表示，由於不需要設備，BinaxNOW將成為風險管理的重要工具，可以迅速識別感染者，防止病毒的進一步傳播。
雅培還稱，BinaxNOW將自本月底開始出貨，預計到10月份，每月產量可達到5000萬。另外，雅培還計劃同步推出一款配套的手機應用程序，以便人們在檢測後可以快速得知檢測結果。
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