潘雅靜
基本判斷瑞德西韋對重症和危重症沒有多少效果。原因是瑞德西韋只是阻止病毒在細胞內複製，到了發病期這個策略顯得為期已晚了。另英國首相確診後，好像也沒有使用這個“神藥”。
模糊黃金紅
2020年對於全球所有人來說最記憶深刻的就是這次席捲全球的“新冠肺炎”了，特別是現階段美國已經成為全球確診患者數量最多的國家。但是早在新冠肺炎爆發之際，當時美國有一家吉利德公司宣佈其研發的特效藥瑞德西韋對治療新冠肺炎有顯著效果，並且在後期還公開過臨床試驗，表明這種特效藥對於新冠肺炎有顯著治療效果。那麼現階段美國已經成為全球新冠肺炎確診患者人數最多的國家時，美國人為什麼不用自己臨床試驗過效果顯著的瑞德西韋治療美國國內十幾萬新冠肺炎患者呢？
首先需要說明的是美國吉利德公司宣佈的瑞德西韋，並不是真的專為新冠肺炎而研發的特效藥，而是為前幾年席捲非洲的埃博拉病毒而研發的。只是因為新冠肺炎和埃博拉都屬於病毒傳染，所以瑞德西韋從側面來說也具備一定的抗擊病毒能力。特別是在新冠肺炎剛開始大面積傳播之際，美國就宣佈瑞德西韋是治療新冠肺炎的特效藥來說，且不說這款藥從研發上時間就不足以外，我們知道每一種藥品都有一定的治療靶點特性和副作用，所以我們大家在平常生病時吃的藥也基本都是經過醫院處方開具的。而這些藥在開發過程中，藥效到底如何？有沒有副作用？在服藥期間需要禁忌什麼？都是需要前期大量的臨床試驗才能得知。 
所以就算是吉利德公司宣佈瑞德西韋對治療新冠肺炎有一定的效果，並且還宣佈在臨床試驗中一名新冠肺炎患者在服藥後出現了好轉，但是真正的臨床並不只是一兩例就能決定結果的，而是需要經過上千次重複試驗才能確定最終結果的。所以從是從這點就能看出美國人口中的瑞德西韋實質就是個噱頭，所以這也是為什麼美國國內大面積出現新冠肺炎確診病例後，美國人沒有在自己國人身上使用所謂的特效藥瑞德西韋的原因所在。
之所以瑞德西韋能夠在新冠肺炎剛開始之際，迅速全球走紅，首先第一點是當時新冠肺炎屬於一種全新病毒，傳染性極強。但是又沒有什麼好的治療方式，所以在一開始沒有什麼好的方案時，美國吉利德公司背後的股東為了自家品牌國際影響力和對這次新冠肺炎的盲目樂觀，主動宣佈這種專為埃博拉病毒研發的特效藥也可以治療新冠肺炎。所以對於急需救治的新冠患者而言，在沒有明確的特效藥前大膽嘗試也是之一。而對於吉利德公司背後的股東而言，在宣佈自家研發的瑞德西韋具有一定抑制新冠肺炎的消息後，該公司的股價也一路飄紅，那麼對於這些股東而言此時正是割韭菜最佳時機，而且就算是後期沒什麼繼續發展的可能後，對於吉利德公司來說這也是一次一分錢沒花就讓全球人知曉的廣告。
而現在印度國內大量仿製生產的羥氯唑也成為了最新的“特效藥”，因為相比前面公開的幾種特效藥而言，印度大量仿製生產的羥氯唑已經經過實驗室證明其在藥效方面和瑞德西韋差不多，但是更成熟可靠/藥物副作用毒性也更低，價格還很便宜，為此美國總統還特此為印度總理打電話威脅印度不能對美國實施藥物出口管制。 
其實不管是最開始的瑞德西韋還是現在廣受國外歡迎的羥氯唑，雖然都經過臨床試驗證明對新冠肺炎有一定的效果，但是這兩種藥品都不是能夠徹底治療新冠肺炎的“特效藥魑魅涅磐
我國疫情爆發的時候，很多人都寄希望於一個叫瑞德西韋的“神藥”。由於新冠病毒是一個新發的病毒，我們都對它缺乏認識，也缺少針對它的特效藥物，大夥都對它很焦慮。正當大夥都為此焦慮的時候，美國那邊傳來了消息：一位美國的新冠病毒肺炎患者，由於病情急劇惡化，美國醫生根據“同情用藥”的原則給這位患者用上了還沒上市的藥物——瑞德西韋，這位患者在用藥第二天就開始顯現療效，開始逐漸退燒，之後患者很快就好轉出院。這個消息傳到中國之後大家都很興奮，紛紛以為瑞德西韋可能是新冠病毒的特效藥。
我國也第一時間引用這個藥物，並且迅速開展臨床試驗。但是大夥都很心急，有些人甚至呼籲直接跳過臨床試驗用於治療更多的患者。當時吳醫生就呼籲大家要冷靜對待這件事情，新藥要全面用於臨床之前要走正常的程序，專業的事情還是讓專業的人去做吧，我們不懂就少操心了。
人家美國新冠病毒疫情爆發，累計確診已經直追60萬大關，人家都不提瑞德西韋了，可見瑞德西韋也沒有大家想想那麼“神”！從目前的用藥試驗來看，瑞德西韋的效果似乎並沒有那麼好，而且還存在著極大的副作用風險。對於這樣一個療效並沒那麼確切，副作用並沒有那麼明確的藥物，我們還是得理性對待。目前我國重症臨床試驗已經終止。
實踐是檢驗真理的唯一標準，這款美國“神藥”效果如何還得需要大量的臨床試驗來檢驗！
