九典制药2020年一季度董事会经营评述

九典制药(300705)2020年一季度董事会经营评述内容如下:

一、业务回顾和展望

报告期内驱动业务收入变化的具体因素报告期内,实现营业收入16,046.56万元,较上年同期下降10.07%;归属于上市公司股东的净利润711.09万元,较上年同期下降31.73%。因受新冠肺炎疫情影响,公司销售、物流配送、药品终端需求等受到一定影响,销售订单减少或延后,导致公司营业收入和利润有所下降。公司业务经营模式未发生重大变化,与客户合作良好,市场开拓顺利,后续获批的新产品将逐步上市,公司对未来发展充满信心。

报告期内公司前5大供应商的变化情况及影响。

报告期,公司前五大供应商占报告期采购总额的比例为36.75%;上年同期,公司前五大供应商占当期采购总额的比例为42.56%。前五大供应商的变化对公司的生产经营未产生不利影响。

报告期内公司前5大客户的变化情况及影响。

报告期,公司前五大客户占报告期销售总额的比例为23.77%;上年同期,公司前五大客户占当期销售总额的比例为17.78%。前五大客户的变化对公司的生产经营未产生不利影响。

年度经营计划在报告期内的执行情况。

报告期内,公司按照年初制定的经营计划开展工作,经营计划未发生重大变化。

对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施。

1、自新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,全国各地相继启动了重大突发公共卫生事件一级响应,采取多种措施防控疫情,

公司供应商和客户等均受到不同程度影响,导致公司销售和物流配送等活动无法按期正常开展,短期内对公司经营造成了一定影响。

应对措施:面对疫情的影响,公司积极采取应对措施,成立应对疫情专项领导小组,制定疫情防控期间安全保障及运营保障方案,采取多项举措,确保生产经营正常开展。公司自复工复产以来,生产经营有序开展,公司将继续密切关注新冠疫情发展情况,积极应对其对公司财务状况、经营成果产生的不利影响。

2、我国医药卫生体制和医疗保险制度正处在改革阶段,医院药品招投标采购等系列药品价格调控政策正在逐步制定和

不断完善,医药市场的竞争进一步加剧,使得我国药品存在价格下降的风险,从而将导致公司销售额和利润率下降,对公司盈利能力造成较大不利影响。

应对措施:公司将积极开发具有市场潜力和较高利润率的新品种,同时有效扩大现有产品的销售规模,最大程度减少药品价格调整对公司盈利水平的影响。

自律,“限抗”政策去泡沫化已基本完成,抗菌药正逐步步入常态化发展。虽然公司产品线丰富,拥有抗感染类、抗过敏类、消化系统类、心血管类、妇科和补益安神类等多个系列,但公司目前产品收入结构中抗生素还占有一定比重,可能导致公司收入增长受到一定的影响。

应对措施:公司产品线丰富,包括抗感染类、抗过敏类、消化系统类、心血管类、妇科、补益安神类、外用贴膏剂等多个系列,可自由调节产品布局以保证盈利能力,同时公司将通过加大新产品开发力度,引进新品种等方式丰富公司产品线,优化产品结构,以减少“限抗”政策变化可能导致公司收入增长速度放缓的风险。

4、一致性评价有助于规范国内仿制药市场,对于公司这种具有研发优势、规模优势的制药企业属于政策利好和市场机

遇。但由于公司仿制药品种较多,上述政策涉及公司多个产品,完成相应一致性评价工作需要较高成本,如果公司不能在政策规定时间内及时完成相关药品的一致性评价,将影响公司产品的市场竞争力,甚至导致公司无法继续生产某种药品,进而对公司经营情况产生不利影响。

应对措施:公司将在现有研发优势和规模优势的基础上,进一步加大研发投入,积极加大研发人才的引进力度,同时与有实力的科研院校、企业合作,确保主要产品能在政策规定的时间内通过一致性评价,避免该风险对公司经营产生不利影响。

5、公司主要产品中部分属于国家基本药物或国家医保用药,部分列入了各省医保增补目录,若国家目录或者地方目录

调整后的新目录中不再包含公司现有的主要产品,将会对公司的生产经营产生不利影响。

应对措施:公司将通过加大新产品开发力度,引进新品种等方式丰富公司产品线,以完善自己的产品结构、扩大市场份额、提高公司核心竞争力。

6、现阶段我国药品的招标政策实行以政府主导、以国家医保局、省(区、市)为单位的医疗机构网上药品集中采购,

公司产品中标情况直接影响公司制剂产品的销售。若公司现有中标产品在新一轮药品集中采购项目中未中标或者中标价格下降幅度较大,将对公司未来相关产品经营业绩造成不利影响。

应对措施:公司将强化招标部门的管理,积极检索、搜集相关信息,力求提高公司产品的中标率。同时,严控产品质量,加强品牌建设,扩大公司产品影响力。

7、医药产品关系到社会公众健康,国家对药品的生产工艺、原材料、储藏环境等均有严格的条件限制,在药品生产、运输、储藏过程中,外部环境变化可能对药品本身成分、含量等产生影响,从而使药品的功效、质量发生变化,不再符合国

家相关标准。尽管公司建立了严格的质量管理体系,使从原材料进厂到产成品出厂的全生产过程均处于受控状态,但公司仍存在因管理纰漏或运输、储藏不当而发生质量事件的风险。

应对措施:公司建立了严格的质量管理机制并严格执行,使从原材料进厂到产成品出厂的全生产过程均处于受控状态。

同时所选择的商业配送公司均通过了国家GSP认证,使产品在运输、储藏过程中处于受控状态。

8、近年来,医药行业总体市场容量不断扩大,但增速出现阶段性放缓。随着未来市场竞争进一步加剧,如果公司不能

在产品结构、研发等方面保持优势,积极开拓新的市场领域,将会使公司在维持并进一步扩大市场份额时面对更激烈的市场竞争而影响公司经营业绩。

应对措施:公司将加大研发投入力度和人才引进力度,以不断推出具有良好市场前景的新产品,积极拓展新的市场领域,同时加大市场推广力度,做好品牌建设工作,以增强公司核心竞争力。

9、公司始终将产品及技术的开发作为核心竞争力建设的重要组成部分,这也是公司进一步创新和发展的基础。公司虽

然建立了较为完善的新药研发体系,并对各环节进行严格的风险控制,但如果公司因国家政策的调控、开发资金投入不足、未能准确预测产品的市场发展趋势、药物创新效果不明显等不确定性原因,使人力、物力投入未能成功转化为技术成果,将存在产品或技术开发失败的可能性,形成研发风险。

应付措施:公司建立了较为完善的新药研发体系,选题前做充分的市场调研,工艺研究、质量研究、药理毒理研究、临床研究,小试、中试等各阶段严格控制,同时加大研发投入和研发人才引进力度。

10、公司主要原材料包括化工原辅材料、中药材等,其中化工原辅材料相关供应商的稳定生产直接受到包括产业政策调

整、环保政策调整等的影响,价格受石油和经济周期影响也较大;中药材则由于多为自然生长、季节采集,产地分布带有明显的地域性,其产量和品质会受自然气候、土壤条件以及采摘、晾晒、切片加工方法的影响,价格容易波动。

应对措施:公司原辅材料种类繁多,能在一定程度上分散原材料价格波动风险,同时,公司将积极做好采购成本管理工作。

11、近年来公司业务规模不断增长,应收账款数量相应增加,有可能存在坏账的风险。

应对措施:公司将不断强化应收账款管理,从源头抓起,加大过程管控,以客户端和公司收款端为切入口,建立应收账款跟踪机制,加大客户审核管理并成立专项小组专项跟进,通过建立健全完善的信用制度与合理的信用期限,加强后续催收力度,并加大应收账款责任制实施力度,优化业务人员在收款工作方面的绩效考评指标权重,从而保障合理的应收账款结构,减少资金占用,全面强化应收账款回款工作,有效控制坏账的发生。

12、根据国家医药行业的监督规定,药品生产企业必须取得药品监督管理部门颁发的药品生产许可证、药品注册批件等

资质证书,而上述相关资质证书具有明确的有效期限,公司需在有效期届满前向监管部门申请重新认证,如果在有效期届满时,公司仍未能及时重续该等资质证书,公司将无法继续合法生产相关药品,导致公司的生产经营受到重大影响。

应对措施:公司将严格按照行业监管要求进行内部管理,确保能够一直保有经营资质。

13、公司募集资金投资项目的建设已完成,项目实施效果能否达成预期等都存在着一定的不确定性,公司产能扩张后,

可能由于宏观经济形势、产业政策、销售渠道及市场开拓情况、竞争环境、竞争对手的发展、市场容量、新的替代产品的出现、生产经营、产品价格变动等方面发生重大不利变化,导致产品销售未达预期目标,从而募集资金投资项目不能产生预期的经济效益,投产后新增固定资产折旧将大幅增加,都将对公司经营业绩带来一定的不利影响。

应对措施:公司将加强内部管理,积极开拓市场,为项目投产后产能扩张做好准备,力争项目投产后能产生良好的经济效益,减少新增固定资产折旧对公司经营业绩带来的不利影响。


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