截止北京时间4月9日晚上10点，全球新冠病毒确诊人数已经超过150万人，而在大洋彼岸的美国成了重灾区，累计人数已超43万，昨天（美国时间4月8日）美国新增确诊人数超3.2万。
从下方条形图看出，美国在进入4月份起每天确诊人数均超2万，那么，究竟是什么原因，让美国确诊人数在短期内地迅速激增？
除了一开始没采取更积极的防护措施，让病毒的快速传染扩散的根本原因外，检测手段便是加快病例确诊的“帮凶”。
仅仅在一个月内，美国在新冠病毒快速筛选检测技术飞速的突破，从原来的24小时检测，到罗氏公司推出的3.5小时快筛，到现在4月1日开始紧急投入使用的不到15分钟便携式快筛检测，不能不归功科技进步的功劳。
病毒检测设备的演进
最早美国使用的检测技术依然是传统PCR（聚合酶链反应）实验室检测方法，对实验室环境，检测人员条件要求相对较高，每个州只有少数疾控中心实验室具备条件。从拿到样品到检测完成，需要3-5天出报告。
但随着疫情全球快速扩散，美国联邦意识到疫情的严重性，紧急推动Roche公司主导开发的罗氏病毒检测法。有别于传统的PCR方法，它可以在美国商业实验室现有的仪器Cobas 6800/8800上进行自动核酸提取，用机器替代人工，自动复制流程化便可完成检测，大大提升检测效率。该仪器设备在多数大商业化检测中心已具备，只需对技术操作人员进行培训就可以完成。检测时间为1小时，拿到样品后24小时可以出报告。
cobas® 6800 / 8800 检测系统
罗氏检测法应用后，美国各大公司如赛默飞（Thermo Fisher）,雅倍（ Abbott），珀金埃尔默（PE） 开发了自己的检测方法，在各个区域进行检测，加速提升美国病毒检测能力及覆盖率。
接着，就是目前最新普及，也是川普第二次检测使用的快筛检测方法，雅倍的ID NOW分子诊断平台,就是下图这跟我们体验检测血压的仪器大小差不多的便携式检测机器，由于体积较少，可快速普及到美国各州地区的普通小型诊所使用。
雅倍ID Now分子诊断平台
这个设备在技术上基于缺口内切酶扩增反应（Nicking endonuclease amplification reaction，NEAR）技术，提供超快速DNA或RNA扩增，与荧光检测结合，能在5分钟内诊断出阳性结果，13分钟内彻底检测完毕给出阴性结果。
其检测步骤也十分简单：
1. 首先用鼻咽拭子从上呼吸道提取样本；
2. 样本和测试试剂混合，使病毒释放它的病毒核糖核酸；
3. 试剂检测识别出新冠病毒基因组的独特组成部分；
4. 在检测过程中病毒会与几个靶向分子结合最终可复制至上亿个，使到病毒更易被发现；
5. 通过雅倍分子检测技术得出结果并出示检测报告；
雅倍最新快筛仪器检测步骤
设备的便利性使快筛检测在各地区迅速普及，使筛查检测人数在4月初已破百万，目前每天的可检测量超10万。
虽然快筛的准确性和灵敏性不及传统实验室PCR检测方法，且每台机器单次只能检测一个样本，但在跟死神赛跑的时刻，快筛的确能为我们争取不少时间进行诊断治疗。
私营公司bodysphere在北京时间4月1日推出了2分钟的病毒快筛检测方法，目前也通过了FDA紧急使用授权，正在分发到美国各个区域。但由于检测方法不易掌握，将严格限制医学专业人员使用。
最新发布的2分钟快筛技术
目前我国疫情已得到有效控制，但国外形势依然严峻，在严防境外输入的同时，也需要注意可能出现的内部疫情反弹，做好个人防护工作，由于复工复产环境人群密度相对较高，在口罩供应充足的当前环境下，推荐使用YY0469-2011标准的医用外科口罩，质量和防护标准都有基本保障。
愿各位身体健康，做好防护，安心工作！
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