2020年2月25日，《Neuro-Oncology》（2018 IF=10.091）發佈撤稿通知，署名首都醫科大學北京天壇醫院神經外科學者於2019年8月發表在該刊的一篇論文《Diffuse midline glioma with H3 K27M mutation: a comparison integrating the clinical, radiological, and molecular features between adult and pediatric patients》撤稿，該論文第一作者Haihui Jiang，通訊作者為Song Lin（英譯：林松）。
撤稿原因：涉及版權要求、未經第三方批准（Copyright Claims、Lack of Approval from Third Party）的問題。
基金支持：文章顯示，本研究得到國家自然科學基金（81771309）的資助。
https://doi.org/10.1093/neuonc/noaa012
https://doi.org/10.1093/neuonc/noz152
撤稿通知顯示：
“應作者的要求收回這篇文章。《Neuro-Oncology》瞭解到，尚未授予分析和發佈部分數據的權限。所有作者都同意這一撤回，並對造成的任何不便表示歉意。”
該文摘要（英譯）：
“背景:瀰漫性中線膠質瘤（DMG），H3 K27M突變，發生在成人和兒童人群中。本研究系統地探討了兩組DMG的特性。方法:H3 K27M–2016年5月至2018年12月，在北京天壇醫院的116名患者中診斷出突變型DMG，並將其納入我們的研究。患者分為成人組（n=57；49.1%）和兒童組（n=59；50.9%）。比較兩組的臨床、放射學和分子特徵。進行單因素和多因素分析以確定預後因素。結果:與成人組相比，兒童組年齡較小（8.9±4.1y vs 35.1±11.8y，P<0.001），術前Karnofsky評分較低（62.9±15.5 vs 72.1±16.5，P=0.004），全切率較低（5.7%vs 26.8%，P=0.009），腫瘤較大（4.4±0.9 vs 3.9±1.5cm，P=0.045），Ki-67指數較高（63.0%vs 37.8%，P=0.047），術後顱神經麻痺（61.0%vs 36.8%，P=0.009）和共濟失調（45.8%vs 26.3%，P=0.029）發生率較高。成人DMG以丘腦為主，兒童DMG以腦幹為主（P<0.001）。Kaplan-Meier圖顯示，成人和兒童DMG的中位生存期分別為16.0（9.7-22.3）個月和10.0（8.3-11.7）個月，兩者有顯著性差異（P=0.008）。多因素分析顯示，診斷年齡、放療和運動障礙是獨立的預後因素（P<0.05）。結論:與成人患者相比，H3K27M突變型DMG患兒具有明顯的臨床、影像學和分子特徵，預後不佳。放療是延長生存期的獨立因素。”
（注：“撤稿觀察”-追蹤撤稿事件，營造誠信學術環境；原創作品未經許可請勿轉載，歡迎分享轉發。）
閱讀更多 撤稿觀察 的文章
