智通財經APP獲悉，Acceleron Pharma(XLRN.US)和合作夥伴施貴寶(BMY.US)宣佈，FDA批准其Reblozyl(luspatercept-aamt)用於治療成人因患低風險骨髓增生異常綜合徵(MDS)而引起的貧血。
Reblozyl於2019年11月獲得FDA批准，用於需要定期輸注紅細胞的β地中海貧血成人患者。
這是首個獲FDA批准治療β地中海貧血相關貧血的藥物，同時也是唯一一個獲得FDA批准的紅細胞成熟劑。它代表了新一類的療法，通過調節紅細胞成熟後期階段來幫助患者減少紅細胞輸注負擔。
Reblozyl的活性藥物成分為luspatercept，是一種首創的紅細胞成熟劑。根據2011年8月的一項協議，Acceleron Pharma與被施貴寶收購了的新基合作對此進行全球開發。
2019年底，EvaluatePharma發佈報告《Vantage 2019 Preview》，盤點了全球20個最有價值的研發項目，其中luspatercept以31億美元的淨現值（NPV）位列第18位。
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