闹眼子68961188
NT也就是胎儿颈后透明层扫描，是孕早期的排畸检查项目，可以筛查出胎儿是否存在胎儿染色体异常。
12周+4做NT过了，染色体就没问题了吗？两者有关系吗
其实NT属于一种筛查手段，并不能确诊。NT检查的主要目的是为了在妊娠早期诊断胎儿染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，一般胎宝宝颈后透明层越厚，说明胎宝宝异常的可能性越大。
一般NT过了以后，在怀孕中期（孕15~20周）准妈妈还需要再进行唐筛检查，用于再次筛查胎儿是否存在染色体疾病。如果NT过了，可唐筛显示高风险，那准妈妈还需要再做进一步诊断（也就是无创dna或者羊水穿刺）。
总之，孕12周+4天NT过了，并不能说胎宝宝染色体就没有问题了，只能说做NT没有发现异常，通常到怀孕中期以后，准妈妈还需要进行唐筛或者无创dna来进一步诊断。
学而时习之育儿
NT筛查是在孕11~13（+6天）周做的一项检查，配合额血清筛查被称为早唐筛查，准确率有75%，主要通过对胎儿颈后透明层扫描，了解胎儿患有染色体异常的风险。
12周＋4做NT过了，染色体就没问题了吗？两者有关系吗？
染色体异常和做NT之间有一定联系，但并不是说，NT过关，就说明染色体一定没问题。还有看孕中期的唐筛（无创DNA、羊水穿刺）。值得注意的是，孕前检查都是筛查，并不能保证百分百准确，这个在每次的B超单下面有提示。
有些妈妈可能就问了，那么既然不能表示胎儿的染色体没问题为什么还要做呢？所有的产前筛查都是为了降低新生儿患病几率，胎儿在妈妈的子宫里是随时有变化的，每次筛查都是针对当前胎儿的发育情况做检查，而且是针对性筛查。
如何预防染色体异常
孕前检查
在准备要宝宝之前就应做好孕前检查，如果夫妻双方任一方家族有遗传病史，建议做产前咨询。
远离辐射
在孕早期，属于胚胎细胞分化期，此时的胚胎的发育很容易受到外界影响，孕妈要远离x线、放射性、重金属污染等环境，避免胚胎分化异常。
总之，做过NT筛查不代表胎儿染色体一定没问题，但孕期的每次检查都很有必要，一定要按时做好产检，这也是对新生命的尊重。
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怀孕之后，总是需要做各式各样的检查，如果检查数据稍微有点异常，孕妈们就会提心吊胆的，就像等待宣判的犯人一样。特别几项特殊检查，让孕妈们是又爱又恨，但是又不得不做，毕竟是为了胎儿的健康着想，再不耐烦，也得重视。
12周+4做NT过了，染色体就没问题了吗？两者有关系吗？
两者当然有关系啦。NT是怀孕初期做的一个筛查胎儿是否有畸形的检查，其原理是通过B超测量胎儿后脖颈的皱褶透明层的厚度，由此来判断胎儿是否存在染色体异常以及结构是存在畸形的一个初步排查。
但是检查结果正常不代表染色体就完全没问题了哦。因为胎儿是时刻在成长的，而成长的这个过程中，很多隐性的基因问题都会慢慢显现出来，所以，初期的筛查只能作为初步的一个判断。
等到怀孕中期还需要做唐筛的检查，其目的也是和NT一样为了排查胎儿是否存在畸形的情况。如果唐筛高危，就需要进一步再做羊水穿刺或者无创DNA的检测确认。
胎儿染色体异常怎么回事？
① 遗传因素：父母如果其中一方存在染色体异常，那么胎儿染色体异常的可能性也就很大了，所以父母在备孕期间应该做好检查，如果发现染色体异常，应该及时治疗后再怀孕。
② 外在因素：比如一些有毒物质，放射线，药物等污染物质，都有可能通过胎盘，传送至胎儿体内，导致胎儿出现染色体异常。
如果胚胎存在染色体异常，通常在前三个月就有可能出现流产或者胚胎停育，就算是用药物强行保住，也基本无法坚持到分娩就会停育。个别染色体异常出生以后的宝宝也可能存在很多先天性疾病或者畸形，患有高风险疾病的几率也非常大。
总而言之，胎儿染色体异常是非常严重的一个问题，如果孕妈发现胎儿染色体异常，也不要气馁，因为这个是大自然优胜略汰的法则，放松心态，配合医生治疗将自己的身体养好，再次等待健康宝宝的来临。
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