主动放弃权益
（3月25日），吉利德公司发表声明，要求FDA收回授予瑞德西韦的“孤儿药”资格，并且宣布将放弃与“孤儿药”资格相关的所有优惠权益。
3月23日，瑞德西韦被FDA认定为“孤儿药”，涉及适应症为新冠肺炎。
孤儿药政策
根据美国《孤儿药法案》，FDA将为制药公司提供7年的市场独占期。其间，该药物仅由原研发企业独家生产销售，FDA不再批准其他具有相同适应症的药物上市，仿制药品的申请也将被禁止。
也就是说，从现在开始的7年内，FDA不再批准其他治疗新冠病毒的药物上市，所有的钱都给吉利德赚，在这场波及全球的瘟疫下，吉利德公司将凭借瑞德西韦赚得盆满钵满。
这算好事还是坏事呢
《孤儿药法案》仅适用于美国国内，在中国，因为瑞德西韦治疗新冠病毒的专利，早在1月21日就被武汉病毒所抢注，原则上吉利德公司是无权把药卖到中国，用于治疗新冠病毒患者的。
也就是说，瑞德西韦可以在全世界治疗新冠病毒患者，在中国却只有在武汉病毒所的同意下，才能用于治疗新冠病毒患者。
作者思考：从我们角度看，或许是走了步高棋
或许可以这么说
然而，吉利德公司并不想要这种“唯我独尊”的感觉，早在发现武汉受疫情困扰时，吉利德就主动公开了药物分子式，让其他制药公司可以仿制，Ｘ国制药厂也迅速仿制了瑞德西韦。
作者思考：不同角度看问题，估计很多人有不同看法
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