浮川134664108
要回答這個問題，需要先了解下NT具體是用來檢查什麼指標，以及需要什麼時候進行檢查。
NT的全稱則為Nuchal Translucency，中文表述為“頸部透明帶”。通俗的講，NT說的是出現在胎兒頸部的一個透明液體，可以通過它來對胎兒進行早期唐氏綜合徵的風險評估。
NT並不會一直存在與胎兒的頸部，它只會在胎兒發育到一定階段時出現而後轉化消失。大約在胎兒11周左右會出現，而到胎兒發育到14周時逐漸消失。所以NT檢查是有一定時間限制的，寶媽們一定要按照醫生開的醫囑按時去醫院進行檢查。
另外NT檢查的準確率大概在60%到80%,所以當指標接近臨界值時，最好也要進行無創DNA的進一步篩查。
無創DNA是可以用來替代NT檢查的。無創屬於較為精確的查驗方式，其原理是提取孕婦的外周血，從中分離出來出胎寶寶性染色體，精確算出胎寶寶性染色體的非整倍體，進而測算胎寶寶患唐氏兒的風險性。
無創DNA最佳的檢測時間是在12-22周之間，通常是在NT查驗之後，如若明確懷孕期間進行無創DNA篩查，那麼NT就可以被替代了。只是無創的費用大概為2500，而NT只需100左右。
如果檢測結果異常，說明胎兒患染色體疾病的幾率很大，建議行羊水穿刺進一步明確診斷，所以羊穿也是NT的替代，但一般不建議。
養娃紀事錄
首先來講13+6周以內都是可以做NT的，但是寶寶位置不好，這種情況該怎麼辦呢？
為什麼明明孕媽自己計算的寶寶13周，醫生卻說孩子大了做不了檢查？
超聲在這個時期計算胎兒孕周是用胎兒的頭臀長的。有的時候因為孕媽自己的末次月經不是很準確導致計算胎兒的大小有些誤差。做NT的時間是11～13+6周，如果胎兒超過這個範圍，測得的NT值就不準確了，對診斷胎兒是否患唐氏綜合徵風險就意義不大了。
胎兒為什麼不翻身就看不見？
NT檢查對胎兒的位置要求比較高，它要求寶寶要平躺在孕媽的肚子裡，不能背對醫生也不能面向醫生，平躺的時候不能過伸過屈，不然不是測不出NT值就是測的不準確。這位孕媽的寶寶就是因為沒有翻身看不到NT值。
做不了NT也不要緊張
做不了NT固然很遺憾，但是也不用緊張。孕媽可以選擇做無創DNA。無創DNA就是利用母親體內胎兒微量的DNA來檢查胎兒患唐氏綜合徵的風險。特點就是比做NT的早唐準確率更高，只是價格相對高一點。但是我認為雖然貴一點是很值得，準確率更高，孕媽也更安心。
所以我建議孕媽去做無創DNA檢查，於此同時要預約胎兒系統超聲檢查，以後的各項檢查就千萬別錯過了。
超聲小學生
最近因為特殊原因，很多孕婦都減少了出門，而且減少了很多不必要甚至準確率不高的項目，其中NT就是一個最常見的項目。
但儘管如此，還是有很多孕婦對孕檢特別上心，少一個孕檢項目總感覺哪裡不對，怕漏掉對寶寶某一方面檢查會不徹底，那麼錯過NT怎麼辦？該如何補救呢？
NT是什麼？
自建卡以來，NT可以說是孕檢之路的第一個項目，NT是一種超聲檢查項目，又稱頸後透明帶掃描，是一種利用B超來掃描胎兒頸項部皮下無回升透明層較厚的部位，用於評估胎兒可能是唐氏綜合症的其中一種檢測方法。
NT有什麼用？
NT是早期唐氏篩查的診斷依據之一，是孕期裡最早的一種篩查手段。
當NT數值過高時，說明可能有皮下積水的情況，而這也是唐氏兒可能會出現的其中一種現象之一，而且數值過高還可能說明胎兒染色體核型異常以及其他結構異常有關，數值越大，胎兒結構異常和染色體異常的概率越大。
另一方面，胎兒頸項透明帶的增厚也跟先天性的心臟病有一定關係。
一般來說，NT值小於3mm為正常，大於3mm需要引起注意，大於6mm說明胎兒異常的風險極高，最好進一步做羊穿或絨毛活檢來明確。
NT錯過怎麼辦？
NT的檢查基本都在孕11周—13周+6天，但也有特殊情況比如胎兒發育快，透明帶已經被胎兒正在發育的淋巴系統吸收的差不多了，那麼這種情況下也就沒有檢查的必要，而且檢查也不再準確了
那麼不管什麼原因，如果孕婦錯過了NT檢查的時間和時機該怎麼辦？
1、35歲身體健康的孕婦，可以在15—20周時做唐氏篩查，同樣也是篩查胎兒是否為唐氏綜合症的可能，只是NT是屬於影像學檢查，而唐篩則屬於血清學檢查，而唐篩還有一個優勢就是可見檢查出神經管缺陷、18體綜合徵和13體綜合徵的胎兒，檢測範圍更廣。
2、35歲以上或有高危史、家族遺傳史的孕婦，則可以在12-23周之間做無創來進行篩查，判斷胎兒是否有異常。
另外如果想要準確率高，檢測次數少的孕婦，則可以選擇金標準的羊水穿刺，只是這是一項侵入性檢查，對於無高危無家族史的年輕孕婦並不建議，因為無論從風險還是費用方面來說，相對來說都是比較高的，而且普遍上醫生也都不建議所有孕婦都做，最好是有明確指標再去做。
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小皮育兒經
NT就是頸部透明帶，是指胎兒頸部一個透明的液體，可以用於早期唐氏綜合徵的風險評估。
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
NT檢查會在11周~13周，98%~100%的胎兒可測量到NT的厚度，14周後則降到了11%。因此檢查的時機特別重要。這項檢查並不是孕期的必做項目，可以根據自己的情況和醫生的建議來選擇。
鄧興亮主頁
自建卡以來，NT可以說是孕檢之路的第一個項目，NT是一種超聲檢查項目，又稱頸後透明帶掃描，是一種利用B超來掃描胎兒頸項部皮下無回升透明層較厚的部位，用於評估胎兒可能是唐氏綜合症的其中一種檢測方法。
仁愛堂客服
NT檢查是早孕期很重要的一個檢查，一般十一到十三週，是通過頸後透明帶掃描來初步篩查某些畸形。。14周之前還是胚胎，14周以後就是胎兒了，所以如果早期篩查有畸形的話，可以有更大的選擇空間。沒有替代的檢查，整個孕期不可錯過的排畸檢查也就三次，能準時去做一定要去哦
笑嘻嘻Gloria
羊水穿刺
用戶3445111255565
NT是孕早期的一個胎兒畸形篩查，通過胎兒頸後透明帶厚度來判斷胎兒畸形風險的大小，一般在孕11～13周檢查，如果錯過的話，可在孕16～20周做唐氏篩查，排除胎兒畸形。
你好小曹
什麼檢查可以代替nt？
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杜斯宇Vlog
做nt就是做個彩超，完全不麻煩，檢查一下胎兒的發育情況，怎麼還需要代替了呢？
