美国联邦卫生官员周五批准了一项可以在5分钟内提供检测结果的新冠病毒检测，使用的技术与一些快速流感检测相同。
据USAtoday报道，美国副总统彭斯(Mike Pence)在周四的新闻发布会上开玩笑说，这种新的诊断测试可能会加快美国的检测速度，让医生的办公室可以迅速得到结果。
但据报道，用于收集病人样本的关键设备，如口罩和棉签的短缺，可能会减弱它的效果。
美国食品和药物管理局(FDA)授权该测试紧急使用，表明联邦监管机构对测试的验证数据感到满意，认为它的好处大于任何风险，如假阳性或假阴性。
该测试的制造商雅培公司(Abbott Laboratories)表示，预计从下周开始，每天将能进行5万次测试。
这项测试背后的技术是寻找病毒中存在的基因，类似于市场上已有的PCR(聚合酶链反应)测试。
雅培公司表示，用于测试的平台重量不到7磅，可以部署在“最需要测试的地方”。
上周，FDA批准了另一项来自分子诊断公司Cepheid的快速检测，该公司的检测能在大约45分钟内提供检测结果。
大多数实验室对新冠病毒的检测需要几小时到几天才能收到结果。
然而，所有FDA授权的检测都要求从患者和卫生保健机构获得样本。卫生保健机构表示，他们面临收集样本所需的关键物资短缺。
美国疾病控制与预防中心(US Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC)周二发布指导意见，允许部分患者在医疗机构自行采集鼻腔拭子，这可能会减少医护人员所需的防护设备数量。
但在纽约市等一些地方，卫生官员表示，患有新冠病毒样疾病的患者应该待在家里，称这“对患者和医护人员来说更安全”，不会改变患者接受的治疗。
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