好消息!5分鐘可得檢測結果!美FDA已批准雅培新冠病毒檢測

好消息!5分鐘可得檢測結果!美FDA已批准雅培新冠病毒檢測

美國聯邦衛生官員週五批准了一項可以在5分鐘內提供檢測結果的新冠病毒檢測,使用的技術與一些快速流感檢測相同。


  據USAtoday報道,美國副總統彭斯(Mike Pence)在週四的新聞發佈會上開玩笑說,這種新的診斷測試可能會加快美國的檢測速度,讓醫生的辦公室可以迅速得到結果。


  但據報道,用於收集病人樣本的關鍵設備,如口罩和棉籤的短缺,可能會減弱它的效果。


  美國食品和藥物管理局(FDA)授權該測試緊急使用,表明聯邦監管機構對測試的驗證數據感到滿意,認為它的好處大於任何風險,如假陽性或假陰性。


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  該測試的製造商雅培公司(Abbott Laboratories)表示,預計從下週開始,每天將能進行5萬次測試。


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  這項測試背後的技術是尋找病毒中存在的基因,類似於市場上已有的PCR(聚合酶鏈反應)測試。


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  雅培公司表示,用於測試的平臺重量不到7磅,可以部署在“最需要測試的地方”。


  上週,FDA批准了另一項來自分子診斷公司Cepheid的快速檢測,該公司的檢測能在大約45分鐘內提供檢測結果。


  大多數實驗室對新冠病毒的檢測需要幾小時到幾天才能收到結果。


  然而,所有FDA授權的檢測都要求從患者和衛生保健機構獲得樣本。衛生保健機構表示,他們面臨收集樣本所需的關鍵物資短缺。


  美國疾病控制與預防中心(US Centers for Disease Control and Prevention,簡稱CDC)週二發佈指導意見,允許部分患者在醫療機構自行採集鼻腔拭子,這可能會減少醫護人員所需的防護設備數量。


  但在紐約市等一些地方,衛生官員表示,患有新冠病毒樣疾病的患者應該待在家裡,稱這“對患者和醫護人員來說更安全”,不會改變患者接受的治療。


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