非常感谢昨天在今日头条发布一条信息推荐阅读达到了百万级。我写下来这些东西也只是作为一个医疗圈子中的人对现在市场上的情况说出自己的想法。很多朋友私下给我来信，询问一些情况，说实话这些问题我都不知道怎么回答，今天我再发一篇文，说说我们的操作流程和标准。
一、关于认证的问题：
FDA、CE认证是出口美国和欧盟的必要条件。但是你要注意，不是有这个认证就能出口过去。今年由于新冠的发生，我国有很多企业转型做口罩生产，也申请拿到了双证。但是这个证有可能只能出去我们的国门，并不能到表可以真正进口到相应的国家。大家可以看看相关联的新闻报道。所以出口不是你想的那么简单轻松，像德国还有独立欧盟之外的TUV认证。
二、关于N95 KN95 FFP1 2 3的问题
这三个标准相信大家都很熟悉，凡是最近接触过口罩的多少都是的这个东西。N是美国标准，KN是英国标准，FFP是欧盟标准。只是不同的认定，所有我们国家KN系列执行GB19083-2010标准的就是相等于欧盟的PPF3和N99系列。但是现在市场上基本上出去或者倒的口罩都是执行的GB2626—2006标准。同样是N95标准但是价格相差巨大，提醒各位买家，不要把民用当医用买。
三、关于价格的问题：
最近很多客户尤其是做外贸突然转型做口罩出口的客户在问我，可不可以和厂家直签，我们只相信厂家，我要把款打给我厂家云云。我在这里可以告诉你，打给厂家是可以的，但是，你在厂家签的合同一定比在经销商的手里哪里价格会高或者相同。为什么？我给大家讲一下，每一个成熟的厂家都有自己的总经销，一级经销商，怎么可能随随便便就给你直签，那不是乱套了，要是厂家的价格比经销商低那未来还有那个经销商会给厂家做渠道。厂家要的是量。所有你找厂家不见得是准确的途径。
四、关于我们公司对订单客户的要求？
可能这个也是很多人在做口罩买卖的人并不清楚，尤其是转型过来的。我们做为经销商所批发或者零售的口罩都有严格的标准。不符合的商品肯定不能销售。零售先不说，我来讲讲批发，口罩在我国是属于二类医疗器械，是管制物品。没有相应的资质是不能销售或者批发购买的，所有你要合法的在国内求购医疗物品首先你的要有二类医疗器械的备案，符合国家要求。第二，是要你没有，你需要国外的买家给你出具委托证明，然后你再在国内找一家医疗器械公司委托他帮你采购，这才是合法交易。否者有可能你涉嫌犯罪。
以上内容只是最近我公司对近阶段所遇见的问题做一个简单的说明。不代表正确，只是个人知识储备。各位看官一笑了之。
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