关于新冠肺炎疫苗,时间差距太大,美国应该如何自圆其说呢?

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央视一档访谈节目大致内容如下:


专家:实在太快了!除非更早拿到病毒株。

清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩:美国这一针打在人体身上的疫苗,从推断上来说实在是太快了。疫苗的研发,有一系列国际标准的法规和技术标准,必须不能跳步的东西就不能跳步。

先把参数拿到做药学研究,再反复的做动物实验求证有效性和安全性,抗体产生的时间和稳定性确定是一个反复打磨的过程,然后才会非常谨慎的打到人身上,美国这一针实在太快了,除非很早就开始进行试验,更早的拿到了病毒株。

这个,需要美帝来解释解释了。

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据美联社报道,美国相关机构3月16日开始临床试验,评估一种用于预防新冠病毒的疫苗。

首批试验对象于3月16日接种这一试验用疫苗,美国国家卫生研究院将为此提供资金,试验在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行。

这一疫苗由美国国家卫生研究院和莫德纳公司联合研制。测试将从45名健康的年轻志愿者身上开始,他们将被注射不同剂量的疫苗。

公共卫生部门的官员说,全面验证任何可能有效的新冠病毒疫苗需要12个月到18个月的时间。

美国强行跳过动物实验,直接进行人体实验,不可思议,上次开会的时候还说要半年,难以想象。

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美帝可能更早的研发出疫苗,例如去年,但处于保密状态。为什么没有公开消息呢?在此阴谋论一下:1、研制需要时间;2、疫苗基本上是一次性的,研制需要高额成本,没有足够市场的话,利润就少了,甚至还不够成本。

其实,也可能不用更早的。例如:一个是按部就班来的,各种齐全,另一个跳过中间可以省略的环节的,当然后一个显得快了,至于哪些环节可以省略,普通民众就算知道了也管不了啊,还是那些相关部门说了算,可以参照737MAX。

尤其是当前世界新冠疫情的形势如此紧迫,疫苗的研制方面,国内都是多路并进的,国外也有。如果人家的都临床应用了,市场都抢先占了,后来的即便研制出来的话,意义和实际效果也寥寥无几了。

所以,中国这里刚进入临床试验,美帝那里管它三七多少呢先推出再说。

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中国:时间就是生命。


美帝:市场就是金钱。

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