在日本和亞洲實驗顯示,瑞德西韋對新冠病毒重症病人100%有效


在日本和亞洲實驗顯示,瑞德西韋對新冠病毒重症病人100%有效

瑞德西韋(英語:Remdesivir),又譯倫地西韋[1],是由美國吉利德科學公司開發的一種新型實驗性廣譜抗病毒藥物,用來針對埃博拉病毒及被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。這是一種核苷酸類似物前藥,能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶(RdRp)。據2020年的一項研究顯示,瑞德西韋和干擾素IFNB1(英語:IFNb1-b)的聯合用藥對MERS有顯著療效。儘管這一藥物還在針對埃博拉病毒的三期臨床試驗中,有猜測認為它是現今對2019新型冠狀病毒最理想的藥物。

新的臨床研究也包括已經由中日友好醫院在中國湖北牽頭展開的兩個臨床試驗,以及最近在美國由國家過敏和傳染病研究所(NIAID)領導的臨床試驗。根據此前CNBC的報道,由內布拉斯加大學醫學中心和美國國家過敏與傳染病研究所聯合牽頭進行的試驗,將在全球多達50個地點進行。吉利德已經向上述研究機構捐贈了藥物,併為這些研究提供了科學支持,大量數據顯示對重症病人有效果,中國的研究結果預計將於4月公佈。

專利糾紛

中國2019年冠狀病毒大流行期間,吉利德免費向中國大陸的重症患者提供試用瑞德西韋,武漢P4實驗室與合作單位在2020年1月21日搶先申報中國發明專利《瑞德西韋抗2019新型冠狀病毒的用途》,聲稱是為了「保護國家利益」,引發爭議與討論。對此,吉利德則回應「公司的核心關注在於病人,不希望捲入專利糾紛」。亦有專利從業人員認為:在已知瑞德西韋是廣效抗病毒藥物,對於不同屬的病毒都有治療效果,且吉利德科學公司的專利已明確揭示可將此類化合物用於治療冠狀病毒感染的前提下,除非武漢病毒研究所的專利申請案中有非常突出的實驗結果,並且請了非常厲害的專利代理人,否則這件PCT要取得中國大陸以外地區專利的難度應該非常非常地高。

在日本和亞洲實驗顯示,瑞德西韋對新冠病毒重症病人100%有效



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