美國疫苗研發這麼快,可能有哪些因素?

黯淡的雍容


別想太多了,疫苗研製生產應用是有必要的過程的,想馬上使用,風險巨大!現在公佈出來,最主要的作用就是消除社會恐懼,樹立市場信心。


飛仙葫蘆


3月16日,美國國立衛生研究院在西雅圖開始首例預防新冠病毒疫苗的臨床試驗,一位43歲的女性志願者接種了第一針。


美國研製疫苗的速度足夠快,不過,疫苗才只是處於臨床試驗階段,效果如何還不好說,而大規模應用於臨床注射預防則需要更長時間,預計試驗週期會長達一年,臨床應用則至少會在18個月之後。因此,對於當前的疫情,這個疫苗無法發揮作用,各國還是要按照傳統防控措施積極進行防控。

美國這次研製新冠病毒疫苗採用的是新技術,即核酸疫苗。這種疫苗工藝簡單,成本較低,便於大規模生產。而缺點是穩定性差,成功率低。據悉,和核酸疫苗研究有關的技術以前主要用於癌症治療性疫苗的開發,而對於疾病性疫苗的開發,還沒有成功的先例。因此,這個疫苗是否有效,並用於臨床預防新冠病毒,還需要認真觀察。


既然這種疫苗能否真正用於臨床還不確定,美國為什麼這麼急就宣佈出來呢?美國確實非常著急。現在美國新冠確診人數已達到6362例,引起整個美國的恐慌。美股大跌,一度跌破20000點大關。如果疫情持續發展甚至惡化,很可能會引發金融危機。而趕緊宣佈疫苗研製的最新成果,目的就是為股市打一劑強心針,不讓美國經濟倒下。

曾幾何時,美國總統面對疫情誇誇其談,聲稱他們已完美控制了疫情,可現實卻非常打臉。如果疫情得不到控制,政府又沒有好的解決辦法,美國經濟肯定會受到沉重打擊,那麼,現任總統連任的可能性會大大降低。現在,美國提前公佈疫苗研製進度,就是本著報喜不報憂的態度,讓民眾繼續保持對政府的信心。

應該說,美國這次研製新冠病毒疫苗,未經動物試驗,直接在人體上試驗,是很大膽的,同時也有很大風險。不過,為了提前讓疫苗問世,美國顯然是要賭上一把、拼上一次了。


接下來,還將有45名志願者參加臨床試驗,注射不同劑量的疫苗試劑。這屬於第一階段試驗,主要驗證疫苗的安全性和副作用,為以後更大規模的試驗積累數據。所以,疫苗研究到現階段,距離成功還遠著呢。


高山流水116820061


美國研製疫苗的速度之快,讓人有些不可思議。

我們知道,非典疫情過去了17年,至今非典疫苗也沒有研製出來,由此判斷美國的疫苗研製出來並不靠譜,或許有多種難以啟齒的戰略考量。


任何事物都有一定的科學規律,如果違背了規律,那肯定是不科學的,也是不靠譜的。

就拿美國宣佈已經研製出新冠病毒疫苗來講,顯然是快了些。

新冠病毒疫情首先在我們國家爆發,我國以鍾南山,李蘭娟院士為代表的專家團隊一直加班加點,夜以繼日研製新冠疫苗,如今仍在探索階段。

而美國的疫情爆發較晚,按照美國公佈的數字,截止今天累計確診病例達7769例,而美國卻在3月16日宣佈疫苗已經在人體開始試驗。

美國即使把新冠疫苗研製出來了,還需要經過至少18個月的臨床實踐才行。3月18日,我看到鍾南山院士說,美國的疫苗用於實踐大概在9月份左右,到那個時候,我們的新冠疫苗也已經研製出來了,時間大概和美國差不多。在這一點上,我還是十分相信鍾南山院士的判斷。


那麼,現在的問題是,美國為什麼急於宣佈已經研製出了疫苗呢?趣談專業戶認為,美國可能有以下幾個方面的考量:

第一,為了美國股市。美國股市在1997年熔斷了一次,而近期卻連續熔斷了三次,這是非常可怕的。如果美國股市持續低迷,大統領的政績怎麼體現?為了增強股市的信心,美國及時宣佈已經研製出了疫苗,當然會有救美國股市的戰略考量。

第二,為了實現連任。大統領要實現連任,就要有政績。政績是什麼?無非就是填飽美國民眾的口袋。如果美國民眾整天人心惶惶,還有誰去上班?還有誰去掙錢?美國的經濟怎麼發展?如果美國的經濟發展不上去,大統領的連任夢估計也就破滅了。美國宣佈已經研製出疫苗,當然還有救經濟的戰略考量。


總之,疫苗研製工作是一個十分複雜的過程,它需要時間保證,還需要臨床實踐,更需要研製團隊,不是說美國研製出來就一定證明是美國的疫苗已經真的研製出來了,很有可能是一個煙霧彈!


趣談專業戶


在美國疫情如火,各州告急,股市熔斷,社會混亂之時,特朗普政府及時亮劍,宣佈疫苗問世。那麼,美國疫苗研發這麼快,可能有哪些因素呢?



一、早就研製出了疫苗

美國疫苗研發之所以這麼快,有可能是美國很早就已經研製出了疫苗,只不過為了某種目的而一直沒拿出來使用。結合美國流感死者中那些不明病症死者就是新冠肺炎患者的消息,美國早就研製出了新冠疫苗具有很大的可能性。這也可能是特朗普政府一直對待疫情雲淡風輕的原因吧!畢竟手中有疫苗,當然不害怕。

二、美國確實是醫療技術先進,及時研製出疫苗

作為世界頭號經濟強國,美國具有一流的醫療技術水平,具有高水平的醫療專家,這是全世界公認的事實,所以美國在疫情早期就開始研發疫苗,現在緊趕慢趕終於研製出來。



三、美國為了穩定政局放出的假消息

眼看美國疫情嚴重,各州對特朗普政府的防疫措施十分不滿,民眾更是群情激憤,特朗普政府為了穩定政局,不得不拋出疫苗研發成功的假消息,為的是暫時穩住當前大局。

這其實是特朗普的緩兵之計,畢竟疫苗還在實驗階段,能不能投放使用,還需要一年的實驗觀察。可一年後會出現什麼情況誰能知道呢?

以上就是三種可能出現的因素,其實我國也在3月16日正式批准啟動了新冠病毒疫苗的臨床試驗,並非只有美國成功研發疫苗。

這麼一來,就讓人有了疑問,我國爆發疫情早,肯定比美國早開始研製疫苗,現在疫苗問世純屬正常,但為何美國也這麼快?難道真是應了我的第一個因素,美國早就研製出了疫苗。難道說,這次新冠病毒,真的和美國脫不開干係?


大家說哪個因素才是正確答案呢?


墨雪問心


當初,一直有觀點認為,日本疫情擴散後不著急,英國疫情擴散後不著急,美國疫情擴散後不著急,是因為美國知根知底,知道新型冠狀病毒是怎麼一回事,並已擁有新型冠狀病毒的解藥!3月10日左右,美國剛承認錯過控制疫情的窗口期,3月16日,美國43歲的志願者詹妮弗.哈勒就注射了疫苗mRNA-1273!

研究疫苗mRNA-1273,是美國國際衛生研究院和生物科技公司莫得納,把疫苗mRNA-1273研究出來之後,交給了凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所,由凱撒醫療集團華盛頓衛生所進行臨床試驗!

疫苗交付後,美國已經招募了45名志願者,這45名志願者會被分為三個小組,一個小組15人,第一個小組注射劑量是25微克,第二個小組注射的劑量是100微克,第三個小組注射的劑量的250微克!既然是臨床試驗,分三個小組,每個小組注射不同的劑量,就是為了觀察哪一個劑量最為安全,觀察哪一個劑量的免疫能力強!

注射疫苗mRNA-1273之後,43歲的詹妮弗.哈勒雖然面帶微笑,說“感覺很好”,但是28天之後,詹妮弗.哈勒還有注射一次,然後進行觀察,觀察期為1年!也就是說,疫苗mRNA-1273能不能用,能不能對新型冠狀病毒產生免疫力,是否安全,最少需要1年才能知曉答案!

疫苗mRNA-1273只是臨床試驗,不能解燃眉之急,美國為何繼續宣佈這一重磅消息呢?之前就有觀點懷疑,懷疑美國2019年9月29日開始爆發流感時,美國就已經出現了新型冠狀病毒,美國是新型冠狀病毒的發源地,這一次,美國半推半就,先拿出疫苗mRNA-1273,有可能是為了順勢推出真正的解藥做鋪墊!

當然,美國是一個喜歡撒謊、欺騙的國家,宣佈用疫苗mRNA-1273進行臨床試驗,有可能是一個謊言,而這個謊言是為了穩定民眾,避免股市繼續暴跌,防止疫情成為美國總統連任的絆腳石!

如今,已經有150多個國家出現了疫情,如果美國真的有解藥,真心希望美國能夠早點拿出來,有了解藥,就可以幫助世界各國控制住疫情,就可以阻止疫情的擴散,不要再讓疫情擴散下去!


老鱷魚觀天下


我是大史官,我來告訴你“美國疫苗研發這麼快,可能有哪些因素?”

首先,我們要知道,美國是一個善於說謊、善於欺騙的國家。所以,首先我們要判斷,在3月16日,美國宣佈新冠病毒疫苗已經開始臨床試驗的消息是否真實呢?其實,在3月初,特朗普和美國醫藥公司代表開會,曾要求他們在幾個月內研製出新冠的疫苗,當時他們的答覆可是至少1年啊!到現在也不過才過了10來天,新冠疫苗就被他們研製出了並進入臨床試驗,這速度也太快了吧!

基於上面的事實,我們可以判斷,美國新冠疫苗極有可能是個謊言!最近美國股市連續暴跌,造成10天之內4次熔斷,這有可能只是為了穩定民心,避免股市暴跌,提振民心的一個謊言;也有可能是特朗普為了能夠繼續連任的一個手段。雖然美國善於撒謊,有可能只是是虛張聲勢罷了,但是,我們還是寧願相信他研製出來了。

既然相信美國研製出新冠疫苗,那麼美國為什麼會這麼快呢?不可否認,美國是科技強國,醫療水平很高,這應該是美國領先的一個原因。其次,在3月11日的時候,美國疾控中心曾承認,美國被被診斷為患流感而死亡的人中,卻是存在是因感染新冠而死的。這不就等於說,美國其實很早就嚴峻發現了新冠病毒嗎?


美國流感在19年8月就已經爆發了,到目前為止已經造成3400萬人感染,有2萬多人死亡。這些病例中就有是因新冠病毒而死亡的,這也是為什麼外界懷疑,新冠病毒有可能是來自美國的一個原因吧!既然美國早就發現了新冠病毒,如果是從那時開始研製新冠疫苗,也就是說比其他國家都要早6個多月,現在開始臨床試驗,也是極有可能的。


大史官



美國疫苗之所以研發這麼快,最重要的原因是美國在程序上“抄近路”。3月15日,美國Moderna公司與美國國家健康研究所聯合宣佈:已經研製出新冠狀肺炎疫苗,並從3月16日開始進入臨床實驗階段。

果不其然,第一支新冠狀肺炎疫苗注入了45名志願者之一的詹妮弗·哈勒女士體內。不過,當天晚間,中國軍事科學院醫學研究院陳薇院士團隊研製的疫苗也獲批進入臨床試驗階段。 首先,不管是美國疫苗還是中國疫苗,亦或是其他國家的疫苗,如果能夠研製成功,都是對人類的貢獻。起碼可以使世界人們減輕恐慌心理。 其次,病毒是人類的共同“敵人”。所以,在此次新冠狀病毒出現後,很多國家的數千個研究團隊都在夜以繼日的工作,不管是研究工作進展快的,還是慢的,其付出都應該被肯定。 再者,不管是藥物還是疫苗,其“治病救人”的“特性”永遠是第一位的。

疫苗的研製成功,肯定有其政治和經濟效用,但卻不宜過分誇大。 如果美國率先成功研製出疫苗,肯定會有政治效應,也肯定會有經濟利益。但是,疫苗的種類並非一種,研究疫苗的團體有數千個,隨著美中兩國的疫苗進入臨床階段,此後,肯定還有其他國家的新冠狀肺炎疫苗陸續進入臨床。所以說,即便是美國率先研製出了疫苗,其政治和經濟效應也肯定會被陸續上市的其他疫苗所稀釋。


疫苗的原理是通過某種“方式”使人體具有對“特定病毒”的免疫力,使之能夠“抑制或殺死”病毒。而“殺死病毒”的方法有很多種。因此,疫苗的種類也有很多種。比如,有滅活疫苗,基因重組疫苗,核酸疫苗等。也已經獲准進入臨床的陳薇將軍團隊研發的疫苗應該屬於重組腺病毒載體疫苗。而據有關專家解讀,美國Moderna公司進入臨床的疫苗原理是通過對人體細胞中蛋白質進行“干預”,使之具有破壞病毒的功能。殊途同歸!不管是哪種疫苗,衡量的標準只有一個,那就是“安全性和有效性”。 疫苗並無“最佳”之說,有的只是“安全性和有效性”的有機結合。有的疫苗“安全性”更強一些,有的疫苗“有效性”更明顯一些。當然,重點是“安全性”。這也是人們對美國疫苗“率先”進入臨床試驗的疑慮之一。

對於美國“率先”進入疫苗臨床階段,人們有疑慮,自然也就有質疑的聲音。甚至有超越疫苗本身的想象。疫苗從研發到臨床再到上市,有其嚴格的程序。而美國在極短的時間內就進入了臨床試驗,自然引發了見仁見智的議論。歸納起來主要有以下幾點。(1),疫苗的安全性如何?(2),疫苗的研發需要有“病毒珠”,美國為什麼能這麼快的獲取?(3),美國政府為了選舉而“破壞”了研發程序?(4),美國是為了“救市”?

對於以上幾個“疑慮”,也有相關的醫療,政治和經濟專家進行了解讀。對於美國“能夠”或者“匆忙”將疫苗投入臨床的問題,首先,不排除美國政府為了儘快降低人們“恐慌度”之意。其次,不排除穩定經濟的目的。在美國宣佈疫苗臨床後,股市便應聲“回漲”便足以說明。而股市的止跌,經濟的穩定,自然有利於選舉。這也是顯而易見的。再者,依據美國的生命醫學前沿科技水平,確實也具有“率先”臨床的“基礎”。當然,在程序上,美國政府顯然有“特事特辦”之嫌。



對於流行性傳染病,世界衛生組織有必須“公開和共享”信息的規定。所以,不僅是美國,其他國家也幾乎在同一時間獲取了新冠狀病毒的相關資料。直白的說,世界各大病毒研發機構幾乎都是在相近的時間段開始研發疫苗的。而以美國被公認的生命學水平,“率先”進入臨床也不值得大驚小怪。再者,隨著科技的發達,“模擬”的科技水平明顯在大幅提高中,“機器人”越來越先進便是例證。所以說,疫苗所需的“病毒株”也完全可以通過“模擬”製造出來。

對於美國的新冠狀肺炎疫苗“率先”進入臨床階段問題,毫無疑問,美國在“程序”上“抄近路”了!“抄近路”的原因主要有三點。一是美國“急了”。二是為了經濟和選舉。三是政治因素。

直白的說,在疫情蔓延之初,美國政府並沒有將其“當回事”。它們對新冠狀肺炎的重視程度甚至還不如流感。大家知道,美國在去年曾爆發過大規模的流感。根據美國自己公佈的數據,曾有3200萬美國人被感染,有18000人死於流感或流感引起的併發症。但是,流感並沒有引發社會恐慌,沒有對股市造成衝擊,沒有對美國政府的支持率產生負面影響。所以,美國政府以為“新冠”也不過如此。


然而,“新冠狀肺炎”的發展趨勢卻凸顯了美國政府的“應對失誤”,無異於“被打臉”。 美國政府顯然“低估”了新冠狀肺炎對包括美國在內的世界性影響。如果與美國流感對比的話,不難發現,(1)美國流感並沒有造成全球性蔓延。而新冠狀肺炎卻蔓延至159個國家。截止18日,境外確診病例已經達到124099例。而美國全部50個州也都有了確診病例。短短几天內,美國的確診病例已經增至6536例,死亡116例。(2),流感時,美國媒體沒有質疑政府,美國民眾沒有抱怨政府,但是,因為新冠狀肺炎問題,美國政府已經遭到了“討伐式”的詬病。(3),流感時,美國未禁航,未採取隔離措施,也就沒有影響經濟。而現在,美國宣佈了進入緊急狀態,宣佈了停止歐洲的赴美旅行,就連冷戰結束後最大的一次軍事演習“捍衛歐洲2020”都被迫暫停了!想想看,美國政府能不急嗎?

自從疫情在美國爆發後,三大股指齊刷刷的暴跌,已經觸發了四次熔斷機制,共和黨政府上任以來的股市“紅利”幾乎是在“瞬間”跌沒了!而美國共和黨政府的連任希望也隨之變得渺茫了!與流感相比,新冠狀肺炎的死亡率也並不是很高,可是,為什麼會有這麼大的反差呢?除了新冠狀肺炎疫情蔓延的“全球性”外,最主要的原因就是人們的“恐懼”造成的“恐慌”。而“恐懼”的原因是新冠狀肺炎的“無藥可救”。也就是說,如果有了“疫苗”,人們就不會再恐懼,社會就不會再恐慌,對經濟和政治的影響就會減少。在此情況下,“抄近路”就成為了美國政府的“必然”選項。這才是美國政府批准疫苗迅速進入臨床階段的最根本原因。


卞競婉


研製出一種對抗病毒有效疫苗,並且放心用於臨床使用,絕非那麼簡單,至少需要一年到一年半時間,經過反覆論證,在動物和人體上經過無數次實驗,取得第一手材料,將藥品副作用和危害降到最低,才可以讓患者注射。

美國在3月16日對研發的疫苗進行第一例人體試驗,志願者是一位公司的部門經理。短時間內,美國拿出疫苗進行人體測試,讓國際人士感慨美國速度,美國人能做到這一點,應該與下面幾點有關:
第一,美國政府之前對於冠狀肺炎的危害輕描淡寫,美國官員甚至聲稱80%的人都會自愈,根本不用去醫院治療,現在冠狀病毒在美國全國擴散,美國醫學家們突然拿出疫苗進行實驗,讓人不由得懷疑美國對該項目私下研究已經進行了好多天,絕非一時興起。中國在1月份就向世界公佈了新冠病毒的基因排列,也給美國提供了助力。

第二,美國是世界唯一一個超級大國,經濟能力第一,科學技術第一,當然也包括十分先進的醫學技術,很多世界一流醫學家為美國默默工作,全球最先進的十大製藥公司,有六家屬於美國。美國每年投入醫學藥品研製達500億美元,有資金,有技術,是美國能夠短時間出臺疫苗的基礎。
第三,截至3月19日11點,美國冠狀肺炎確診病例高達9345例,單日增長1875例,勢頭特別強勁。美國50個州全部出現確診病例,已進入全國緊急狀態,疫情造成美國股市暴跌,幾十年來見所未見,促使美國政府決心背水一戰。早在3月2日,白宮舉行全國10家著名醫藥企業負責人會議,在會上,美國總統表示希望幾個月看到有效疫苗出現,國家衛生院長福西提醒疫苗需要一年到一年半才能出爐。由此可以看出,美國政府對待疫苗的緊迫心態,政府敦促,給美國企業打了強心針,促使他們加班加點進行工作。


第四,流感年年肆虐美國,美國相關的研究傳染病的機構經驗技術比較成熟,日本專家認為,冠狀肺炎始於美國流感病毒變異,從這方面來說,美國近水樓臺先得月,可以從借鑑本國流感病毒入手,捷足先登。
雖然美國已經進行了第一例試驗,但是中國研究團隊不遑多讓,中國醫學專家陳薇院士的團隊目前已經向國家藥品藥監局提請報備,相關的人體試驗正在進行當中。當今世界,中國和美國的疫苗研發水平幾乎並駕齊驅,很可能在明年同時臨床使用,甚至還要比美國早一點,對於這一點我們滿懷信心。畢竟猖狂肆虐的冠狀肺炎病毒在中國人民努力下,終於被壓制下去,我們已取得階段性的勝利,這項成就世界有目共睹,對於研發疫苗也是一樣!


夢裡青山1


美國新冠病毒疫苗的研發速度確實很快,美國公司的疫苗跟我們國家的疫苗幾乎是同時投入第一階段實驗,這個速度把全世界其它國家遠遠甩在的後頭,而美國之所以能夠這麼快將新冠病毒疫苗投入第一階段實驗,這一方面是因為美國疫情緊急,另一方面也得益於我國對外公佈的關於新冠病毒的信息。

在正常情況下,一種病毒從被發現到最後研製出能夠上市的疫苗,這可能需要五六年甚至十多年的時間,像SARS冠狀病毒疫苗的研發在非典疫情結束之後最終不了了之,而艾滋病病毒已經被發現幾十年,人類至今也沒有研製出艾滋病病毒疫苗。根據世界衛生組織的說法,新冠病毒疫苗的研製最少需要18個月的時間,不過因為新冠病毒的傳播速度太快,目前包括美國在內的全球很多國家的疫情都很緊急,所以美國公司也是在盡最大努力壓縮疫苗的研製時間。


(美國疾控中心)

新冠病毒疫苗的研發基本上是特事特辦,全球已經有幾十個國家加入研製疫苗的行列當中,我國和美國暫時走在了疫苗研發的最前沿。當然,美國研發疫苗的速度很快,這也得益於我國很早就將新冠疫情給世界衛生組織做了通報,所以美國很早也是獲得了關於新型冠狀病毒的結構信息,我國公佈的信息加快了美國疫苗的研發速度。另外研製疫苗的美國莫德納公司一直也是在研發針對流感病毒的疫苗,流感疫苗的研發給美國積累了一些經驗,美國可以藉助於流感疫苗的研發技術縮短冠狀病毒疫苗的研發時間。

在一兩個月的時間內就啟動新冠病毒疫苗的人體實驗,實際上美國公司也是在冒險。目前美國已經有45名志願者參加第一階段實驗,他們將會被注射不同劑量的疫苗,然後研究人員需要在幾個月到一年的時間內觀察志願者身體對於疫苗的反應,研究人員只有先確定疫苗的安全性,它們最終才可以進入第二階段的實驗,也就是驗證疫苗的效果。根據美國企業研發疫苗的基本流程來看,雖然莫德納公司的疫苗已經在本月16號投入第一階段實驗,但美國要獲得能夠上市的疫苗,這至少是需要1年的時間。
(美國醫生)


遠水終究解不了近渴,美國的疫情形勢已經一天都不能耽擱,所以把希望寄託在疫苗上是不可靠的,現在美國政府必須採取嚴格的措施阻斷病毒的傳播,否則等美國拿到疫苗,美國民眾基本也被病毒感染得差不多了,到時候疫苗的價值也會大打折扣。


李姓先生


現在美國宣佈研發的疫苗是一種mRNA疫苗,這種疫苗又被稱為商業化疫苗,原因是因為這種疫苗既不像普通疫苗需要提取病毒毒株,又不用篩選、滅活等等複雜工序製造安全病毒抗體,只需要把病毒的DNA重組一下成為適應人類抗體的病毒就可以,所以存在研發速度快的特點。

不過這種疫苗的風險性也不小,DNA比如一根繩子,mRNA疫苗就好比是繩子剪斷後重新再紮起來的新繩子,雖然都是繩子但多多少少不牢固,所以對於實驗人群存在不良反應的可能性也不小。

對於一種疫苗來說,往往需要經歷病毒提取、重組、動物實驗、人體實驗等多種因素才能最終上市,所以快則一年半載,慢則三年五載。然而眼下美國就用兩三個月就研發了進入實驗階段的疫苗,並非單純的技術先進,最需要的是跳過了動物實驗最重要的一環,直接拿志願者進行人體實驗,這種跳躍式研發雖然是快,但問題也少不了。

而之所以疫苗研發突然加速,主要和美國政府對美國疾控中心施壓有著密不可分的關係,在目前新冠肺炎病毒開始在美流行之時,市場信心也受到嚴重影響,美國股市遭遇多次大跌熔斷,為了維護自身政治利益,所以美國政府才需要催促疫苗的研發。

眼下美國新冠肺炎疫苗雖然研製進入臨床試驗階段,但由於跳過了部分重要步驟,所以可靠性還是要大打折扣,戰勝病魔不是一朝一夕就能解決的問題,急功近利,最後只能搬起石頭砸自己的腳。


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