2020.3.16最新消息,美国首剂用于临床试验的疫苗周一交付,如何看待?

迷失的風向


美国已经研制出疫苗,怎么可能?我认为这是一个假新闻。新冠病毒基因序列以经公布了八个星期,在3月16日全球首个新冠疫苗一期临床试验正式启动。如果真按媒体所报道的,这批疫苗能够通过重重考验顺利上市,那么它将是历史上研发速度最快的疫苗。



此次的疫苗是mRNA疫苗,与传统的疫苗不同。

传统的疫苗是还有经过处理的病毒或抗原蛋白,从而让机体产生免疫记忆。但是mRNA疫苗相当于一份合成抗原的说明书,它进入人体后并不能直接起作用,而是被翻译成抗原蛋白,最后才能激发免疫反应。此次疫苗是由美国国立卫生研究院和生物技术公司联合研发而成。这次美国并没有给外界披露更多的信息,这让我们非常惊讶。难道是美国早有准备吗?在此前就开始疫苗研究了吗?


疫情发生之后,有医疗条件的国家相继开始疫苗研发竞赛。在此次研发竞赛中进度最快的疫苗之一就是此次美国公布的mRNA疫苗。mRNA-1273在病毒基因序列公布后,大约40天左右就完成制作准备不到。两个月就进入一期临床试验。但是他目前并没有完成动物实验,准备直接用于临床试验。

据媒体报道,宾夕法尼亚大学Drew weissman教授团队认为此次疫苗有三个优势。

1:生产效率高,可以大规模量产,成本也较低。


2:安全性较高。因为hill疫苗不同于传统的疫苗,它本身不会引发任何感染。也不具备任何自我复制能力。并且能够被一般的细胞反应分解。

3:具有有效性。虽然自动疫苗容易被分解,但是由于技术的发展已经使它具有了一定的稳定性。

一般疫苗研发的时间和向市场普及至少需要三到十年以上的时间。但是以美国目前的进度很让我们吃惊。难道在新冠肺炎爆发以前,美国就已经获得了新冠病毒的样本,并且进行相关的研究。到目前为止还没有一个定论,大家对此有什么看法?欢迎大家在下方留言参与讨论,谢谢大家。


猎鹰追风


美国的狐狸尾巴终于露出来了?之前,美国总统很淡定,美国很淡定,一直不担心疫情会在美国扩散,一直强调新型冠状病毒对美国公众的风险很低,不用戴口罩!当时,很多人就怀疑,美国如此淡定,是因为美国有解药,在必要的时候,美国就会顺势推出已经拥有的解药!

果不其然,美国刚刚开始扩大检测范围,就交付了第一批新型冠状病毒疫苗,然后招募志愿者进行临床试验!美国刚刚交付的疫苗名叫“mRNA-1273”,由美国国家卫生研究院和生物科技公司莫得纳(Modernan)合作研发的。全球防疫联盟(CEP)也给此项目提供了部分资金!

交付第一批mRNA-1273疫苗之后,美国的临床试验在华盛顿进行,由西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所负责!作为第一批试验者,美国一共招募了45名身体健康的志愿者,志愿者的年龄均有限制,必须在18岁至55岁之间!

45个志愿者,被凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所分为三组,一组15个人,每组分别注射的剂量都不同,一组注射剂量只有25微克,一组注射剂量100微克,一组注射剂量250微克。注射不同的剂量,是为了观察注射不同剂量后的安全性,看看志愿者的免疫反应。

3月16日,43岁的美女哈勒已经接种了第一针mRNA-1273疫苗,注射完成之后,哈勒面带微笑离开凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所,并声称“感觉很好”!

28天之后,哈勒还会再次注射mRNA-1273疫苗,进行两次注射mRNA-1273疫苗之后,志愿者将会进行为期1年的观察。也就是说,mRNA-1273疫苗能不能大面积注射,得1年之后才能知道!

如此说来,美国总统的计划还是要落空了,美国总统当初一直想让生物科技公司几个月之内生产出新型冠状病毒,当时美国的生物科技公司就告诉美国总统,几个月不可能办到,最少也要1年或1.5年,也就是说,美国总统想要借助新型冠状病毒疫苗实现连任的计划会落空!

有了mRNA-1273疫苗进行临床试验,依然不能证明美国有解药,要证明美国有解药,除非美国在这几个月之内就生产出可用的疫苗!


老鳄鱼观天下


刚看到“美国研制出疫苗”的消息时,还有些难以置信,后来看到国内外主流媒体都在报道,才知道真有这么一说。据欧联社报道,3月16日,美国开始新冠肺炎病毒疫苗临床实验,并在华盛顿州西雅图的医疗机构对接受测试者注射了第一针疫苗。

美国不但研制出了疫苗样品,而且已经进行了第一例临床试验,这个速度太让人吃惊了。美国的新冠疫情是进入3月份之后才大规模扩散的,然而就在短短十几天时间里,美国就研制出了疫苗,怎么想怎么觉得不对劲。

关于“美国研制出疫苗”这件事,个人觉得有以下三种可能:

第一,消息是是假的。

疫情刚刚蔓延至美国的时候,美国政府为了避免国内恐慌情绪蔓延,也为了稳定经济,决定隐瞒感染情况。一开始美国政府的做法是限制检测,后来迫于民意的压力,放开检测标准但又把价格抬高,民众又因检测费用昂贵而不满,再后来美国当局决定检测免费但是又声称试剂盒不足。

美国政府对疫情的态度始终很暧昧,其实这不难理解,因为如果美国政府的动作太大,会引发民众的担忧,这种担忧会蔓延的股市上,而实际上后来美国股市确实暴跌了。在美股两次熔断之后,美国政府才开始正视疫情,国会直接通过了500亿美元的抗疫法案。


这里还是要提一句我之前文章中常提到的:美国政府不是因为疫情本身决定抗疫,而是因为股市暴跌才决定抗疫。美国是资本主义大国,美国政府代表的是资本的意志,所以股市稳定高于一切。而现在美国放出“成功研制疫苗”的消息,是不是也是为了稳定民心和股市,如果是这样,那这个消息有待考证。

第二,美国事先就研制出了疫苗。

这个猜测就必须以阴谋论为基础,也就是美国制造了新冠病毒,或者说病毒最先起源于美国本土。这个阴谋论也不是凭空猜测的,而是有依据:最开始日本朝日电视台调查了部分美国流感患者的体检结果,发现其中一些人感染的并非流感病毒,而是一种“未知病毒”。


虽然美国疾控中心当时否认了这个猜测,但是在3月11日的美国众议院听证会上,美国众议员哈雷·罗达逼问美国疾控中心主任:“美国一些人可能表面上是死于流感,实际上却可能死于新冠肺炎?”美国疾控中心主任雷德菲尔德最终承认:迄今在美国,一些病例的诊断情况确是如此。如果新冠病毒真的最先起源于美国,那么最先研制出疫苗也说的过去。

第三,美国真的研制出了疫苗。

美国是全球领先的药物研发国,医疗技术和设备也是世界上最先进的,在全球世界最佳医院排名前十强中,美国有4家医院上榜,所以美国医疗机构和企业有研制出疫苗的能力。


现在美国方面也只是处于临床试验阶段,没有把话说的特别满。美国的研究人员强调,即使新冠病毒疫苗研究进展顺利,也至少要等到12至18个月后,才能证实疫苗是否安全有效。


国际视角浅说


我早就说过,美国有解药,可是就是有人不信。在武侠小说中投毒的人,肯定有解药。大家自己去想吧!这个万恶的美国政府,给世界人民制造了一场灾难!最后搬起石头砸了自己的脚。



鸡立东方


其实美国的新型冠状病毒肺炎疫苗前几天就研发出来了,但是美国总统特朗普一直试图让事情的影响力没有那么大,这个疫苗是美国的呼吸病专家安东尼福奇的团队研发出来的,前段时间这个专家曾经表示疫情很可能会蔓延到美国,总是发表和美国政府不一致的说法,所以美国总统副总统彭斯要求他发表言论之前要经过美国政府同意。

现在美国的经济出现了大问题,而且新冠肺炎疫情也不断蔓延,特朗普之前说处于低风险期现在已经完全被颠覆,在今天特朗普发表讲话的时候还表示美国拥有非常了不起的科学家,指的就是这个呼吸病疾病专家。所以现在他研发的疫苗也很快得到了应用,现在已经进入到临床实验阶段。当然这个临床实验阶段的时间会比较长,美国的临床实验是让志愿者去实验的,但是这些志愿者会得到一笔很大的钱。现在已经有45个人接受了实验,第1个愿意接受实验的是一个美国西雅图的人。

前段时间这种疫苗在小鼠上面已经做过实验,结果发现没有任何不良反应,所以才又进入了临床试验,当然美国现在急于推出这种疫苗,主要原因还是美国经济影响非常大,英国甚至推出了群体免疫法。也就是英国的专家认为这种疾病会和人类长期存在,这导致国际上有很多悲观情绪,美国经济和股市都受到了巨大的影响。

这次疫苗现在开始进入到临床实验阶段,可以说为世界经济形势打了一剂强心针,让人们看到了彻底战胜这种病毒的希望,当然这一年是美国的大选之年,美国总统特朗普也希望能够在短时间内让这种疫苗上市,从而缓和世界局势,提振美国经济,但是根据疫苗研发的流程要至少一年之后才能大范围的应用。现在这种疫苗出来主要是稳定人们的情绪,避免出现悲观的心态,防止出现新的世界经济危机。


江淮圣手


三点质疑,谁解其中味?

美联社报道,一位美国官员透露,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验,将于3月16日开始,第一位接受试验的自愿者,将在16日当天接受实验性疫苗注射。

实验者试验的疫苗由美国两个公司联合开发提供。

开发这种疫苗的是美国最大的生物医疗公司,该公司2010年由哈佛团队创办,比尔盖茨夫妇也是该公司的股东之一。该公司主要从事的是传染病丶免疫肿瘤丶自身免疫丶炎症疾病等的疗法和疫苗开发研究。

据介绍该公司已招募45名健康自愿者进行疫苗测试,结果可能于7月至8月公布。


最新消息:外媒TheVerge表示,中国企业家马云捐赠给美国的50万份检测试剂盒可能被弃用!他说:“美国可能不会用马云捐赠的试剂盒。"“因为美国政府坚持是用自己有缺陷的试剂盒,拒绝使用其他国家和地区成熟的产品。美国新冠病毒检测已落后于其他国家!”

三点质疑:

①美国速度为何如此之快?

记得在三月初美国总统特朗普就对外宣布,美国马上有疫苗出世,美国国务院随即收回了特朗普的讲话,称:“总统所说的疫苗是指埃博拉病毒疫苗”。(可查阅美国多个主流媒体的报道)

美国在过去的几天还说,美国新冠病毒疫苗研究最少要在一年以后进入临床阶段,为何在美国刚刚检测新冠病毒几天就有疫苗临床。

②美国哈佛团队创办的美国最大生物医疗公司,为何赶巧在2009年美国流感病毒大流行之后?

2008年,美国奥巴马总统上任,2009年,奥巴马任上爆发美国全国性的流感病毒感染,1200万人被感染,一万余人死亡。

奥巴马的第二任上向国会两院提议:美国研究新医丶新药丶新病毒需要得到国会的批准,奥巴马随后签署了这一总统法案。无独有偶,美国的流感病毒流行之后的2010年,哈佛生物医疗公司成立,而研究的对象正是:传染病丶自身免疫丶免疫肿瘤等疾病,这难道是一种巧合?

③马云捐赠的试剂检测盒为何要弃用?难道美国自己研制的试剂盒针对性更强?

有美国专家和美国民众质疑中国企业家马云捐赠的新冠病毒试剂盒是成熟的技术,为什么不用?为什么要用美国不成熟的技术?

网友批评美国政府,“难道美国政府有被迫害妄想症?…"

三点质疑,谁解其中味?


老狼48440790


首先要说明的是,即使美国的新冠疫苗研发出来了,离真正可以接种,还有很长的一段路要走,实际上,我国的新冠疫苗也在前一段时间就研发出来了,但是,也还是要通过大量的临床试验,才能够真正进入可接种状态;

也就是说,美国当前用于临床试验的疫苗,离真正达到可以救病治人的程度,仍然还有很长的一段路要走,国际卫生组织表示,大约还需要18个月时间,才有可能有可接种的新冠疫苗,不过,美国目前直接跳过动物实验,直接进入人体试验状态,还是节省了很多时间,目前,美国已经有首批45个自愿者,准备参加实验;

笔者认为,美国宣布新冠肺炎疫苗开始临床试验,其主想起到饮鸩止渴作用;其宣布该消息有利于缓解 美国国内的恐慌情绪,证明美国的强大研发能力,给民众提振信心,避免给美国经济造成更大打击;

毕竟,美国目前已累计确诊病例超过4650例,累计死亡病例更是达到了90例,已经在美国国内引发了很大的恐慌情绪,为此,美国的股市已经连续多日暴跌,为了挽救美国股市和经济,宣布疫苗进入临床实验阶段,就可以有效缓解这种紧张情绪,增加投资者信心;

实际上,即使美国进入到人体实验状态,最短仍需要15到18个月时间,才能够研发出能够达到标准的可接种疫苗,所以,大家切勿不要认为马上就有疫苗可用了,还是要做好相应的防护措施,减少自己被感染病毒的几率。



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其实按疫苗的研发速度咱们与美国的速度都差不多,确实在昨天美国的西雅图第一位志愿受试者接诊了一针新冠疫苗,这应该是美国新冠疫苗进入临床试验第一人,也是美国新冠疫苗首次进入人体临床试验,也应该是世界上第一个进入人体试验的新冠疫苗,不过重要的是美国这种新冠疫苗并没有首先在动物上进行临床试验,而是直接跳过动物试验直接快速进入人体试验,这样就节省了对动物试验的时间与过程,这一做法虽然不按常理出牌,引起很多人的争议。

虽然引起了争议,但美国传染病研究所还是允许了这种新冠疫苗快速进入人体试验,当然不是说进入了人体试验,这种疫苗就可以快速上市的,不是这样的,进入人体试验只是跨入临床试验第一步,后面还有各年龄段志愿者的接诊临床试验,研究,观察,分折,总之后面还需要更多观察与试验,就算最后效果达到了标准,通过普及生产实用还需要至少1年到18个月的时间,到那时候人们就可以慢慢普及接诊这种疫苗。

国内有二十多种新冠疫苗在研发,进行了多线路的研发部暑,进展都非常不错,国内上海的一种新冠疫苗在4月的中旬将在灵长类动物身上进行临床试验,研发疫苗是个挺漫长的事情,毕竟针对的对象是人体,要经过很多的临床试验的观察研究分析,得出安全系数,才敢大规模使用,疫苗的研发时间到普及使用一般3到10年是常态。




牛头马面两鬼


最近美国的新型冠状病毒疫苗开始投入了临床试验,第1批接收了45个实验者,这些人都是自动报名的,当然会有一笔费用给他们,临床实验周期为一年,现在美国疫苗出现的消息引起了很大的轰动,有的人质疑美国早就有了疫苗。不过开发疫苗的并不只有美国一个国家,德国有一家公司也在开发疫苗,而且德国总理默克尔表示将会以快的时间开发出疫苗,美国总统特朗普还想收购这家公司。

我国的疫苗开发工作也在进行,进展的速度也并不比美国慢,关键问题是要经过比较复杂的临床实验,因为如果产生副作用那就会非常危险。疫苗的临床实验是有一个周期的,所以急不得。当然美国总统特朗普表示希望在四五个月之内能够用上,不过美国的医疗公司表示这不可能。因为今年是美国的大选之年,世界经济形势受到新冠肺炎疫情影响特别大,如果能够提前应用的话,对世界经济和美国股市有重大的意义。

但是现在美国的疫苗开始进行临床实验,也是美国给自己的民众一个信心,给美国的经济一个信心,目的是防止美国经济进入衰退期。由于美国研发出了疫苗,法国和英国也不再消极抗疫,变得积极主动起来。因为这就预示着人类能够战胜新冠肺炎病毒,而不是被动的接受群体免疫法,群体免疫法预计会有26万英国人死亡。这是任何一届政府都无法承受的,美国宣布把疫苗投入实验,直接打消了英国人群体免疫法的正确性。

疫苗和群体免疫法的不同在于,疫苗是灭活的病毒,而靠人类自己用活性病毒形成群体免疫法是一种非常危险的事情,如果控制不好或者病毒变异,会产生巨大的灾难,最后导致这种病毒和人类长期共存。


四十五度历史


哪有那么容易,很多国家都在紧锣密鼓的研究新冠疫苗,美国的疫苗成果,早不出来,晚不出来,偏偏在美国疫情告急,濒临崩溃的时候突然冒出来,这不得不让人怀疑这是特朗普的一招缓兵之计!


当地时间3月16日,美国国家卫生研究院(NIH)表示,美国研发的新冠病毒疫苗开始进行首个临床试验,第一批志愿者已接受试验性疫苗注射。

临床试验在西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行,将招募45名健康志愿者参与试验,年龄在18岁至55岁之间,持续大约6周。

志愿者将分为3组,接受注射剂量分别为每次25微克、100微克和250微克,以便评估不同剂量的安全性以及诱导人体免疫反应的能力。完成两次疫苗注射后,志愿者将接受为期一年的观察。


由此可见,疫苗接种后,需要一年的观察期,那么也就是说,即使疫苗对新冠病毒抑制效果不错,但美国如果要大规模给民众使用疫苗,也得等到一年之后,试问,以美国现在的疫情严重形势,能等到一年后吗?一年后再多的疫苗也救不了美国了。

截至目前,美国累计确诊病例4661例,累计死亡90人。各州告急,股市损失惨重,民众人心惶惶,这样的美国现实社会,还能等一年后的疫苗来救他们吗?

可见,疫苗问世分明是特朗普政府耍的一招缓兵之计,眼看疫情真相掩盖不住了,美国政府突然抛出疫苗这招杀手锏,既能稳住美国社会和民众,缓解美国的疫情危机,又能忽悠国际社会,其居心叵测真是窥一斑而见全豹。


不过,不管你怎么掩盖,事实真相终归有水落石出的一天,到时候呢就自食恶果吧!我们拭目以待!


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