非小细胞肺癌
研究一 非小细胞肺癌临床研究（CS1001）受试者招募
原发性非小细胞肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者治疗选择非常有限， 基石药业（苏州）有限公司和拓石药业（上海）有限公司积极开发靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂CS1001，预期为中国晚期肿瘤患者提供更好的治疗选择。
吉林省肿瘤医院目前正开展一项由程颖教授作为主要研究者的CS1001在作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的III期临床研究。本研究已经获得国家食品药品监督管理局许可开展，批件号为2017L04368，并由广东省人民医院牵头，同时在全国约30家医院招募患者。目前，本研究正在本院肿瘤内科进行，需要招募符合条件并愿意参加研究患者。
该研究的主要入选条件：
1、年龄：≥18周岁；
2、有组织学确诊的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌；
3、接受同步/序贯放化疗（至少含2个周期含铂化疗）之后的1-42天（包括42天），未发生疾病进展；
4、您未怀孕且不在哺乳期。
研究二 NSCLC临床研究（CA209722）受试者招募
吉林省肿瘤医院正在开展一项由程颖教授作为主要研究者的针对四期或者复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成人受试者的III 期随机临床研究。
该研究的主要入选标准：
1.至少18周岁
2.四期或者复发的表皮生长因子受体（EGFR）突变（即G719X、L861Q、Del19 和 L858R）的非小细胞肺癌患者
3.此前接受过1种厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼或埃克替尼的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗并出现疾病进展
以上是少量研究入选标准，结合医生的检查及判断符合本临床研究入组标准者可以参加本临床研究。
临床研究期间将接受：
1.研究药物联合或不联合化疗或其他化疗疗法治疗
2.研究药物：Nivolumab（2015年美国FDA批准用于治疗晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)；伊匹木单抗Ipilimumab（2011年美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤）。
研究三 ALK阳性NSCLC临床研究（TQ-B3139）招募
吉林省肿瘤医院正在开展一项由程颖教授作为主要研究者的化药1.1类TQB3139（NMPA：2016L06485）用于初治间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者临床研究，即“比较TQ-B3139与克唑替尼治疗初治间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究”。
该试验已经过国家食品药品监督管理局批准（批件号：2016L06485，注册分类：化药1.1类）。全国五十余家医院共同参与。
参加本研究的基本条件：
1、 经组织学或细胞学确诊的无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期晚期非小细胞肺癌，且ALK基因为阳性的患者；
2、 具有可测量病灶（按RECIST 1.1标准）；
3、 既往未接受过针对复发/转移性NSCLC的全身系统性的ALK抑制剂的治疗；
4、 年龄18-75岁；
……
小细胞肺癌
研究一 小细胞肺癌临床研究（SHR-1316）受试者招募
吉林省肿瘤医院正在进行一项由程颖教授牵头作为全国主要研究者的PD-L1抗体联合标准化疗的有效性和安全性的III期临床研究。重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液（SHR-1316），为江 苏恒瑞医药股份有限公司开发的治疗用生物制品1类新药，目前正在开展多项I期临床研究。本研究已获得国家药品监督管理总局和我院伦理委员会的批准。本研究拟入组既往未接受过全身系统性化疗或者免疫检查点抑制剂治疗的广泛期小细胞肺癌患者，全国约 396 例， 以探索该药物和化疗联合的有效性和安全性。
参加本临床研究需要至少符合下列条件：
1. 体力状况良好；
2. 年龄18岁-75岁（不限性别）；
3. 经组织学或细胞学确诊的广泛期小细胞肺癌，既往未接受过一线针对广泛期小细胞肺癌的系统化疗或者免疫检查点抑制剂的治疗；
4. 器官功能水平良好；
5. 愿意参加且能够遵守研究方案要求。
如果想了解该研究的更多信息，请联系：
研究二 小细胞肺癌临床研究（TQB2450 ）受试者招募
吉林省肿瘤医院院正在开展一项由程颖教授作为全国主要研究者的“TQB2450 或安慰剂联合安罗替尼+依托泊苷+卡铂对比依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心 III 期临床试验”，该研究已经通过国家食品药品监督管理局批准。TQB2450为治疗用生物制品，用于治疗广泛期小细胞肺癌患者，全国70余家医院共同参与本项研究。
参加本研究的基本条件：
1．经病理学证实的广泛期小细胞肺癌患者（按照美国退伍军人肺癌协会 Veterans AdministrationLung Study Group, VALG 分期）；
2．既往未接受过针对广泛期小细胞肺癌的系统治疗；
3. 存在RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；
4．年满 18-75 周岁；
5. ……
符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系：
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