大家好，我是柴妹。
距离疫情爆发已经大约一个月过去了，在刚开始的时候，柴妹特别怂，不管干啥都带着紧张和恐惧的情绪，偶尔头痛一下都神经兮兮。
不过现在嘛...只要不出门，在家都能嗨翻天。
...这就是柴妹的真实写照
虽然新冠病毒来势汹汹，但在大家的严格防控下，确诊人数已经逐步下降。
只是这么久过去，新冠病毒的特效药却始终不见消息。
也因此，尽管有人宣布疫情拐点即将到来，但特效药的缺失却始终是压在大家心中的一块石头。
研制出特效药，可以说是如今刻不容缓的事情。
或许会有人好奇，现在科学这么发达，为何却迟迟研制不出特效药呢？
这可能得从2003年的非典开始说起。
经历非典的时候，柴妹不过几岁的年纪，很多记忆都已经模糊不清。
只有两点记得很清楚，一个是放假、一个是突然消失。
那时候的非典，造成了8000多人被感染，死亡率高达11%，可人类只能眼睁睁的看着病毒肆虐，唯一能做的就是防控。
对，和如今的新冠病毒一样，严格的防控。
最后非典的消失，一直被认为是“大自然放过了人类”。
除了温度上升和严格防控等原因之外，病毒放过了人类，才是非典消失的真正原因。
无论是2003年，还是2020年，医学都不足以杀死病毒，甚至无法了解病毒的全部。
这张图片展示了病毒感染人体细胞的七个步骤。
像平日里的病毒性感冒以及其他，医学上并不是直接杀死病毒，而是在病毒感染细胞的前三个步骤用药阻止病毒继续感染和复制。
病毒是一个特殊的存在，人类对它知之甚少，没有足够的了解就无法杀死它们，所以目前世上所有的抗病毒性药物都只能抑制它，而无法直接祛除它。
非典如此，新冠病毒也如此。
另一方面，冠状病毒是一种RNA病毒，RNA序列的一个标志就是不稳定，很容易发生变异，类似于艾滋病。
所以很难在短时间内制造出真正有用的抗体。
目前世界上最有效治疗艾滋病的方法大概就是“鸡尾酒疗法”，能够最大限度的抑制病毒复制。
也因此，前段时间才会传出用治疗艾滋病的药物来治疗新冠病毒。
知道了这些以后，再来看各地申请注册的上百项临床试验，不禁让人担心，真的能成功研制出特效药吗？
本来在柴妹看来，虽然很难，但大家为了全人类日夜奋斗，我也愿意相信，或许真的可以。
但是......
那些抗艾滋病、治感冒、流感、干扰素、糖皮质激素，以及各种中药、中药注射剂也就罢了。
脐带血、太极拳、金银花、双黄连口服液又是什么鬼？
......是你们飘了，还是大家拿不动刀了？
双黄连口服液实实在在就是一个彻底的笑话，在此之前消息刚一传出来的时候，小柴就没忍住直接撰写了一篇《带货哪家强？双黄连变身人血馒头，真香》的文章，告诉大家这根本就没用！
举个例子，就算双黄连后续临床试验后经过一些改造，它的作用也仅限于将一个3天要嗝屁的人留到第四天，且依然不能阻止病毒的传播。
更别说从一个研究结论，到最终药物的研制，需要非常漫长的过程，通常一个新药物的临床失败率目前依然在95%以上，等到双黄连变身，说不定到时候新冠病毒早就自己消失了...
还有这个太极拳，看到纳入标准中的这句话没？“经过治疗后病毒核酸已转阴”
换句通俗的话说，这个标准就是大部分人可以出院的标准。
都可以出院了，适当运动，不要长期卧床对肺功能康复有利更是傻瓜都知道的事儿。
那这个太极拳的临床试验有必要吗？
我躺床上久了，快要出院的时候适当运动一下，不是很正常嘛？再则，凭啥要太极拳？广场舞不香吗？
人家方舱医院的女医生还带着患者跳新疆舞呢......
至于那些金银花、脐带血的....港真，柴妹从小到大都是把金银花当饮料来喝的。
味道不错，有没有喝过的？
看到这么多临床试验，说一句群魔乱舞都不为过。
让柴妹都差点蒙了圈，中国临床试验注册中心的标准是啥样的？咋啥都能注册呢？
为此，柴妹去查了一下，发现上临床的药物必须要保证两点，一个是有效性，一个是安全性。
所以临床试验一般都是三期，一期考虑安全性，看在人体内有无副反应；通过后进入第二期，针对某种疾病，测试少量人群；通过后再进入第三期，大面积的测试病人，看这个药物是否有效。
对于那些抗艾滋病、治感冒、流感、干扰素、糖皮质激素等药物，只要通过了体外实验，证明其对新冠病毒的确有抑制作用，那就可以直接上临床。
在普通时候，上临床需要较长时间来进行各层的审批，不过在疫情这个特殊时期，审批时间会加快，但却不会降低审查标准。
看到这里，柴妹很想问一句......既然审查标准没有降低，为啥金银花、太极拳之流能进临床？
在这种特殊时期，任何可以抑制病毒的方法或药物都很重要。
而这些脐带血、金银花等没有大量证据证明其有效性和安全性的方法，上临床简直就是赤裸裸的浪费医疗资源。
只能说，这世上“聪明人”挺多，连这些正在遭受劫难的人，在他们眼中都变成了行走的金子。
能不能成功研制出特效药，抑制病毒，提前结束疫情尚未可知。
但这些“聪明人”是真挺会抓风口，赶时髦的。
主笔 | 小陆
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