11月28日，百裕药业的金阁莱®银杏内酯注射液，作为临床治疗缺血性卒中不可或缺的药物，顺利通过国家谈判进入医保目录。
为了推动国家医保谈判药品尽快落地，12月16日，国家医保局、国家卫健委又联合发布《关于做好2019年国家医保谈判药品落地工作的通知》（医保73号文）。
此项政策给临床卒中诊疗工作带来了哪些利好？以下为各位详细解读：
利 好1
增加药物可及性，为卒中患者提供更好的疾病解决方案
国家高度重视国谈产品的落地执行，督促医疗机构直接进院，尽快采购，在不少辅助用药踢出医保目录的时候，切实解决临床上无药可用的情况，增加药品的可及性，也为缺血性卒中患者带来更好的疾病解决方案。
利 好2
政府鼓励使用高临床价值药物，不考核药占比，不限数量和金额
百裕药业的金阁莱®银杏内酯注射液是全国独家、专利品种，具有较高的临床价值。
国家层面保证谈判药品配备和使用，将减少医保控费、药占比等带来的市场影响，并且不限制医疗机构的使用数量和金额，打消了临床医生用药的主要顾虑，增加卒中患者的用药依从性，提高临床治愈率。
利 好3
减少卒中患者治疗费用，提高治疗依从性
金阁莱®银杏内酯注射液是国谈品种，性价比高，与其他治疗缺血性卒中的药品相比，具有显著的药物经济学优势，医保政策鼓励替换“非国谈产品”。
金阁莱®银杏内酯注射液具有临床不可替代性，是目前唯一兼具拮抗血小板活化因子（PAF）及保护神经血管单元的创新药，突破了临床抗血小板治疗的局限性，显著降低患者卒中后致残、复发和死亡率。
利 好 4
规范临床合理用药，建议足量足疗程使用
金阁莱®银杏内酯注射液有完善的用药指南，临床疗效能得到保障，是首部《中国脑血管病临床管理指南》推荐用药。
为达到良好的临床疗效，建议临床应足量足疗程使用，一次5支（10ml）、一日1次、疗程为14 d。
在中国，每年因卒中而死亡的人占所有死亡人数的22.45%，其产生的高额医疗费用带来严重的社会负担。《医保政策（73号文）》的重大举措，切实为医保谈判药品落地“保驾护航”，增加了药品可及性，也切实打消了临床医生的用药顾虑。金阁莱®银杏内酯注射液作为治疗缺血性卒中的药物，疗效显著、安全性高、性价比高，必将造福万千卒中患者，为健康中国的宏伟目标添砖加瓦。
特约记者 | 谭蕾蕾（成都百裕制药）
排版 | 董晓慧
审校 | 丁慧鑫
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