怀孕12周NT值2.5,有什么风险吗?

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首先可以肯定的是NT值2.5mm属于正常。但是胎儿有什么风险没有,不能单纯的以一个NT值来判断胎儿有无风险。

NT值2.5mm真的不是很高吗?

NT的正常值在3.0mm以内,有人会觉得2.5mm离3.0mm很近了,会不会有问题。我觉得本来这个数值已经很小了,且单位也是毫米,精确到小数点后一位了,如果说2.9mm相当于正常高值还能说的通。2.5mm很正常了。



NT值正常一定代表胎儿没有异常吗?

NT值增厚和胎儿染色体异常相关。但是NT值只是唐氏筛查的一部分,不能以一个NT值完全判断胎儿是否异常。还要根据血液检查的结果。



NT增厚胎儿一定异常吗?

这也不是的,只是说发现NT增厚给了我们一个警示的信号,提示我们需要进一步检查。事实上NT值为3mm的时候,90%胎儿是正常的,10%是异常的。但是不能抱着这样的侥幸心理,如果目前的检查给了警示,就一定要进一步检查。



综上,NT值2.5mm肯定是正常范围内,胎儿是否有异常的风险还要结合其他的检查检查来判断。


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NT是一项筛查胎儿染色体非整倍体异常的一种手段。在11-13+6周通过B超来测量胎儿的颈项透明层来判断胎儿患染色体非整倍体异常的风险。

题主大大怀孕12周做NT,结果NT值为2.5mm,此时担心不由而来,毕竟NT异常的临界值就是2.5mm,虽然有些医院把NT3.0mm作为临界值。但是题主NT做出来2.5mm,肯定是紧张,担心的。毕竟被告知存在染色体异常和胎儿心脏结构异常可能,宝妈的心里肯定是不痛快的。那么这个风险到底有多大呢,其实很小,大部分宝宝做出来肯定是正常的, 只是提示宝妈需要注意,毕竟这个值超过临界值了,需要做一些其他检查,进一步来评估风险。

总结,怀孕12周NT值2.5mm,提示异常,那么需要进一步检查,比如无创DNA检查。风险是有的,但是风险不是特别大,NT值越大,发生胎儿的异常风险越大。祝好孕。

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产科俞医生


怀孕12周NT值2.5,有什么风险吗?

怀孕12周NT值是2.5,暂时没有什么风险,后期注意做好产检即可,不要太紧张了。

NT检查结果判断

NT检查的临界值是3mm,有些医院执行的标准可能是2.5mm,所以医生可能认为NT值2.5有风险。胎儿可能会出现唐氏综合征、缺少鼻骨等问题。

NT检查只是一种筛查手段,不是金标准,风险高并不是结论性的结果。

NT数值偏高并不代表胎儿一定有问题,谁也没有透视眼,需要做后面的几个检查综合判断才是最科学的。

担心和焦虑只能让事情变得更坏,而放松的心情更有利于胎儿的健康发育。

下一步怎么办

现在要做的就是耐心等待下一次检查。

1、到16周-18周时,建议直接做无创DNA,就不要做唐氏筛查了。

因为唐筛查的准确率只有65%,假阳性率也非常高,NT数值高,唐筛的结果也往往会比较高,出现风险较高的结果只让自己更郁闷。

无创DNA的准确率是99%,是通过检查孕妇外周血,对胎儿的染色体进行分析,相关性更强,假阳性率也低。相对于羊水穿刺来说,它还是一种没有创伤的检查,孕妇更容易接受。

2、到20-28周时,要重视大排畸的结果

一般到20-28周时,要做大排畸,这时要重视一下胎儿有没有出现鼻骨缺失、心脏结构异常等外观异常情况。

如果顺利通过无创DNA检查和大排畸检查,基本就可以排除风险,孕妇安心待产即可。

今日话题:你NT检查的结果是多少?后来的检查都顺利吗?一起讨论吧!

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凝妈悟语



NT2.5已经到了异常的临界水平,因此需要进行产前诊断,也就是说需要在怀孕15到20周进行羊水穿刺,并且密切监测胎儿生长发育的情况进行超声的产前诊断。


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生殖医生沈浣


怀孕12周NT值2.5,有什么风险吗?

孕早期最重要的检查项目就是胎儿NT检查,主要是用于筛查唐氏儿的一项检查,也是很有必要的检查项目之一,所以不要错过哦。

NT最佳检查时间

在11-13周6天是检查胎儿NT的最佳周数,主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常,正常范围在3mm以内,但一般超过2.5mm以上医生就会提示NT高值,建议进行胎儿染色体检查来明确诊断。

NT高值怎么办?

  • NT高值主要提示染色体检查异常、鼻骨缺失等问题,孕妈们可以在16-18周时候做无创DNA检查来明确诊断,检查胎儿染色体是否正常。
  • 如果无创DNA检查结果都是低风险,那孕妈就不要过于紧张了,要定期观察胎儿发育情况以免出现不必要的问题。
  • NT受胎儿体位影响很大,必须要保持同一矢状切面才能测量出标准数值,所以在胎儿体位不好的时候,孕妈要多活动活动,让胎儿变成最佳体位配合医生检查。

总之,孕妈不仅要注意饮食规律,还要放松心情,保持心情愉快,这样才会对胎儿发育有好处,在身体条件允许的情况下可以多出去走走,但不要去人多密集的地方,一定要有家属陪伴,注意安全。

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