接納761
我現在比較疑惑的是，臨床用藥都是有嚴格流程的，為什麼美國的病人這麼快就能用到瑞德西韋？
說陰謀論吧，沒足夠的證據。但是現在的疑點還是非常多。
2月26日，美國國會就新冠肺炎疫情開會討論一項大規模緊急情況支出方案。
但據美國《商業內幕》報道，美國衛生與公眾服務部部長阿扎拒絕承諾所有美國人都負擔得起新冠病毒疫苗。
當時，民主黨籍眾議員謝科夫斯基追問阿扎：是否人人打得起這個疫苗？
阿扎很坦誠，他說如果疫苗能夠上市，他無法對疫苗的價格“打包票”。
阿扎解釋說，“我們希望確保人們能夠負擔得起，但我們無法控制價格，因為我們需要私營機構的投資。控制價格的話，我們就研發不了了。”
此前一天，在美國衛生與公眾服務部的發佈會上，有官員聲稱疫苗研製進展順利，其合作方美國製藥公司莫德納已於24日宣佈研製出針對新冠病毒的人體疫苗，並已將第一批疫苗送美國國家衛生研究院開啟安全性臨床試驗。
據報道，雖然這種疫苗真正大規模投入使用可能還需一年到一年半時間，但莫德納公司的股價連續兩日分別大漲27.8%和22.7%，總市值已膨脹超過34億美元。
你看，美國的衛生部長為了讓疫苗能夠問世，必須給企業以動力。
那麼我們反過來看瑞德西韋。
這款藥據說的為了應對埃博拉病毒而開發的。埃博拉病毒已經被控制住，那麼製藥商這麼大的研發投入如何補償？
對企業來說，盈利是第一位的。他們肯定要將利益最大話。
醫院的臨床用藥都是有嚴格流程的，美國更是如此。且不說療效，為什麼美國的病人這麼快就能用到瑞德西韋這種藥？
一款藥能夠治療什麼，用在什麼疾病上，都有嚴格的流程，我不相信美國有這麼快的審批機制。
你們覺得呢？
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