范冰冰跪求我别分手

NT指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。妊娠14周前胎儿淋巴系统未发育健全，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成NT。

NT检查时间应在11-13+6周。声像表现为颈部皮下无回声层。

NT增厚是一种染色体异常软指标，根据CRL及NT值来判断是否异常。题主怀孕产检做NT4.4mm,估计医生建议进一步检查，至于是羊水穿刺还是无创DAN检查，作为专业的产科医生，个人建议NT值≤3.5mm，建议做无创DNA检查，NT值≥3.5mm，建议做羊水穿刺检查。题主这种情况，建议做羊水穿刺核型分析+芯片检查。

总结，NT检查是筛查染色体异常的一种指标，检查时间11-13+6周，患者胎儿NT值4.4mm，建议做羊水穿刺核型分析+芯片，祝好孕。

产科俞医生

在怀孕的11~13周+6天，NT数值≤3mm为正常。题主NT数值4.4，明显是超过了。

怀孕NT值4.4怎么办，做羊穿还是无创dna？

首先要确定下做NT的时间对不对？如果时间过早或过晚，都会影响检查的结果。如果时间是正常的，那么可以先问问夫妻双方有没有家族遗传病史，排查一下可能会出现遗传病的可能。

其次在16周~24周周做羊水穿刺，这是产前确诊项目。这项检查属于创伤性检查，需要提取母体体内的羊水做检查，准确率高达99.9%。

最后说一下无创DNA，虽然准确率也很高，但是只检查常见的三条染色体，并不是很全面，如果结果异常，还要做羊水穿刺进行确诊。

可不可以不做检查？

孕期的每次检查都只是筛查，NT筛查配合血清检查被称为早唐筛查，主要筛查胎儿是否由染色体异常。NT筛查的准确率有75%，也就是说还有25%可能是胎儿正常。但这需要进一步检查，通过后期的唐筛（无创、羊水穿刺）等产检进一步确定。

如果抱着侥幸心理，不做任何检查，宝宝有问题怎么办？如果是染色体异常的宝宝，后期经过治疗也很难恢复到正常情况，有些可能会出现夭折。

总之，虽然NT筛查的准确率并不高，但还是建议进一步检查，做羊水穿刺会更稳妥一些。

IF枕边育儿

怀孕NT值4.4怎么办？意味着什么？

NT是孕11周-14周之间孕妈妈所要做的一项非常重要的检查，医生会测量胎儿颈后透明皮肤层的厚度，正产的厚度应该在2.5mm以下，高于2.5mm，意味着胎宝宝有可能患有染色体异常或者心脏方面的问题，所以如果孕妈妈们的NT值高，医生会建议孕妈妈们作进一步的检查来确诊。

NT值高一定意味着胎儿有问题吗？

NT值高不一定代表着胎宝宝一定有问题。有些NT值在临界值左右的孕妈妈最后也生出了健康的胎儿。但是，NT值越高，胎宝宝患病的可能性就越大，如果NT值远高于临界值2.5mm，为了稳妥起见，还是建议孕妈妈作进一步的检查，毕竟胎宝宝的健康这件事情是不可以抱侥幸心理的。

NT值高做羊穿还是无创DNA？

看胎宝宝是否有问题，比较准确的检查就是羊水穿刺和无创DNA了。有些孕妈妈担心羊水穿刺会引起早产或者感染的问题，但这个几率是非常非常小的，比起生出一个染色体异常的宝宝根本不算什么。况且无创DNA也不是一种确诊检查，无创DNA的准确率只有90%，而且只能检测三种染色体疾病，很有局限性，所以要想结果准确，孕妈妈还是做羊水穿刺比较好。况且这个时候胎宝宝也不大，孕妈妈子宫里的羊水范围比较大，也不容易发生穿刺针误伤宝宝的问题。

祝胎宝宝健康！

沐依萝

这位准爸爸请先calm down~

一般来讲，NT正常来说应该是小于3mm，如果大于6mm的则属于高危，你这边检测结果为4.4应该则属于中等偏低的风险，在这种情况下是完全没必要做羊穿的，因为羊穿属于创伤性手段，虽然它能确诊宝宝的染色体异常情况，但它是有一定的风险的。

NT检测你应该知道，它只有60%-70%的准确率，而且说实在的你这也不属于高风险，如果要进一步检查的话当然是选择无创dna，作为新型的检测技术，目前它的诊断率也差不多达到99%，并且无创dna能检测的可不仅仅是唐氏综合症一种，同时它又属于一种无创技术，如果想要寻求心理安慰无创dna可以说再适合不过了。

最后还要多说一句，如果宝妈超过了35周岁，就一定只能选择无创哟，如果检测为高危，流产是最好的办法。当然，像你宝宝的这种情况，你就放心的期待着健康宝宝出生吧~

迩文说科技

为了确保胎儿在妈妈肚子里能健康的成长，在怀孕期间孕妈是需要做多次排畸检查的，比如说NT、唐氏筛查、四维彩超、普通B超、羊水穿刺等，一旦排查出胎儿患畸形的风险比较大时，孕妈就要配合医生做进一步确诊。

怀孕NT值4.4怎么办，做羊穿还是无创DNA？

NT的检查时间是孕11-14周，超过14周后再来检查就会影响结果。根据题主的描述，老婆现在孕19周了，我想问下你老婆是多少周做的NT，最好确认下检查时间，这样才能更好的去分析。

所谓的NT就是通过B超扫描胎儿颈部透明层，因为患有唐氏综合征的胎儿多数都有颈部软组织水肿，而正常胎儿就没有这个体征，所以NT检查是早期的一个排畸检查。其中，检查结果以不超过3㎜为正常，超过就是不正常的了，需要进一步检查。

题主家的检查结果是4.4㎜，可以说超过了很多，数值越大代表胎儿染色体异常情况越高。

所以，怀孕NT值4.4㎜，在确认时间上没弄错的情况下，应该直接选择做羊水穿刺了。因为数值这么大，做了无创的话高风险的概率也是很大的，到时候还是需要羊水穿刺来确诊。

慧说育儿

无创和羊穿，都是在孕期用于检查胎儿是否存在先天性遗传性疾病，但是这两者有很大的区别。无创DNA是一种产前筛查，因为无创DNA是通过抽取孕妇的外周血，检测胎儿的DNA序列，这种检测是达不到100%的。而且检测的范围，也只能检测绝大部分比较常见的染色体的畸形。羊水穿刺是产前诊断的手段，能够确定性的回答胎儿是否存在染色体异常。如果无创结果显示异常，必须做羊穿以确诊。

阳宝贝1

肯定是做羊穿确诊，我唐氏21三体高风险准备做羊穿了。

小顽皮me

NT即颈项透明层

指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，反映在超声声像图上，即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。

NT的形成

正常胎儿淋巴系统建立之前，少量淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成NT。14周以后胎儿淋巴系统发育完善，聚集的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT即透明层通常会消退。

NT检查最佳时间

在孕11-13周+6天时间段内进行；此时头臀长相当于45-84mm。11-13周+ 98%～100%可测量NT的厚度，而14周测量则降至11%。

NT认知误区

很多人认为NT检查就能检查出所有的畸形胎儿？

NT检查是筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。厚度增加，只是发生胎儿异常的可能性也增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT值正常，亦不能说明没有问题，据有关资料统计，NT检查，需再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率方可达到85%以上。而约80%--90%的NT异常胎儿是一过性病变，即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表任何问题。

PS：多种文献报道，NT厚度>3mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿;NT厚度>6mm，90%为异常胎儿。也有数据说明就算NT增厚大于6mm时也有少部分胎儿是正常的。因为NT增厚还与胎儿先天性心脏结构畸形有关，是非染色体异常NT增厚的最常见原因。以及与胎儿其他结构畸形有关。如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等亦可出现NT增厚。同时还与自然流产等有关。

综上所述； NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。因此千万不要因一次检查结果异常，就决定孩子的取舍问题，我们应该给宝宝一次机会，同时也是给自己一次机会。

Lisheuterus

建议羊水穿刺了，你这个数值比较高了，已经远高于3.5nm的临界值了

马创郁

我41岁，12周时NT5.9，当时医生建议两个选择，1是直接放弃了，2是做绒毛穿刺。因为是高龄且来之不易的孩子，我选择了第二天做穿刺，结果不好医院会电话通知，十五天内没有通知的话就是宝宝没有问题。现在十五天已过，宝宝成功过关。

關鍵字: 育儿 淋巴 胎儿