文刀沐子
神藥瑞德西韋到底有沒有用，有多少作用？現在專家還沒有一個定論。瑞德西韋在我國還處於臨床研究階段。我國已經用瑞德西韋展開兩項雙盲研究。分別是針對重症患者和普通患者，目前還在進展階段，研究結果還沒有正式公佈。所以現在還不能確定瑞德西韋是一種神藥，它的作用到底有多大，目前還是個謎。瑞德希韋並不等同於疫苗。如果它的作用真那麼神奇，美國總統也不會把美國醫療界最頂尖的人才調到一起，讓他們在半年之內研究出疫苗。
雖然美國是世界頭號強國，但是統計數據顯示美國新型冠狀病毒肺炎的死亡率高居全球第一。是世界平均水平的二倍。即使伊朗被美國層層封鎖，醫療設施比較落後。但是伊朗的死亡率眼遠低於美國。目前伊朗新冠肺炎的死亡率僅次於我國和意大利。
現任美國總統川普上任以來對醫療公共衛生投入急劇減少。他在上臺以來推翻了奧巴馬政府的《平價醫療法案》。推出了他自己的《2017年美國保健法案》。而美國大量的人沒有了醫療保險。當我國在全力抗擊疫情時美國總統卻提出要削減公共衛生準備項目的資金。疫情發生之後，當全世界都在主張信息公開的時候，美國疾控中心卻宣佈禁止向社會公開新冠肺炎的確診人數。很明顯，此次疫情並沒有引起美國政府的足夠重視。目前除了限制與疫情較為嚴重地區的往來之外，並沒有採取能夠有效防治疫情擴散的措施。
在美國只有重症患者，還有從我國意大利等這些重點疫情區回來的人們才有權利進行核酸檢測。很明顯這種檢測的範圍非常狹小勢必會出現大量的新冠病毒感染者被誤診為流感，所以現在有很多的媒體。認為美國的統計數據有假。
你贊同瑞德西韋是一種神藥嗎？你認為它的作用到底有多大？歡迎大家在下方留言參與討論，謝謝大家。
獵鷹追風
目前，我國從美國進口藥瑞德西韋，已用於臨床試驗一段時間，科技部生物中心表示，瑞德西韋對新冠病毒有較好的抑制作用，初步顯示出良好療效，安全性也較好，這確實是一個令人振奮的消息，那麼問題來了，為什麼美國有瑞德西韋，新冠病人還死了那麼多呢？
截至發稿時止，美國已經累計確診病例達到338例，以治癒10例，累計死亡病例為17例，從這一數據來看，美國的疫情死亡率已經達到了5.1%，已經超成為了世界範圍內 死亡率最高的國家；
筆者認為，之所以會出現這種情況，並不是美國的瑞德西韋效果不好，而是美國的檢測速度緩慢所致，比如，自美國確診首例患者開始，截止到3月5日為止，美國全境範圍內只對1583人進行了核酸檢測，而造成這種情況的主要原因是，美國基層醫院核酸試劑盒嚴重短缺；
而且，能夠參與檢測的機構數量過少；這就造成了，很多感染者無法在第一時間，得到檢測和治療 從而轉成了重症患者，所以，死亡率自然就會很高；
為了有效解決這一問題，美國政府已經將核酸試劑檢測納入了醫保，將此前過高的檢測門檻下降，可以使更多的商業機構參與檢測，目前，美國CDC已經把檢測權，下放到了各州的檢測機構，這樣一來，就可以從當前每天檢測不到兩百人，提升到每天10000人的檢測數量；
總的來說，導致當前死亡率過高的主要原因是，檢測緩慢所致，與瑞德西韋關係不大，只要能夠在第一時間確診，以美國相對較高的醫療水平，死亡率自然會大大降低，隨著美國的檢測力度加大，未來一段時間的死亡率 必然會有所下降。
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小柳聊聊兵
記得在中國新冠肺炎最嚴重的時候，當時據說美國有一個特效神藥叫做瑞德西韋。因為美國曾經發現過一例新冠肺炎，用這個藥很快就治好了，所以當時美國人還把這個推薦到中國來，應用到臨床治療之中。當時很多人束手無策，對這個藥還抱有很大的希望。
事情也過去了一段時間，瑞德西韋在中國臨床的效果到底如何也沒有音訊。而且到了目前為止，中國新冠肺炎的形勢已經有所好轉，不像之前那樣嚴峻，所以大家可能也就忘記了這個藥。只不過現在美國的新冠肺炎病例一下子爆了出來，並且呈猛增長的趨勢，美國因此有好幾個州進入了緊急狀態。
照說瑞德西韋之前的效果那麼好，美國應該趕快把這個藥投入到實際使用中，把發生新冠肺炎病例的人趕快治好才對。可是現在看美國的新聞，美國人也沒有對這個藥怎麼感冒，而美國現在碰到的問題是檢測起來就相當的費勁，因為美國的檢測試劑盒數量就不夠，據說還有人想向中國求援援助試劑盒。
如今看來瑞德西韋這個藥可能有一定的作用，但並沒有之前所說的那樣神乎其神。而且美國現在的高層對新冠肺炎採取消極的態度，特朗普甚至說新冠肺炎的死亡率不高，大家不用太擔心。所以從美國的種種情況來看，瑞德西韋恐怕也就是一個比較有效果的藥而已，至於把它當做神藥，完全沒有那個必要。
總之，現在美國消極對待新冠肺炎恐怕也不是很好，因為這樣消極對待的話，只會導致形勢更加惡化。
平安讀歷史
美國的新冠肺炎感染數量開始提速了，達到了338位，死亡率也大幅提升，達到了5%。
而美國的高官們繼續保持淡定，通過各種渠道告訴民眾，新冠肺炎並沒有那麼可怕，比流感危害大不了多少。
美國高官們的淡定，讓世界各國人民發出了質疑：難道美國有解藥不成？
從目前情況來看，看不見美國手中有所謂的解藥。
但瑞德西韋這個藥，美國給予的期望很高。但很可惜，現在還無法大範圍用到世界疫情國，為什麼這樣呢？
（一）瑞德西韋還在臨床實驗當中
瑞德西韋這個藥，起初是製造出來對付埃博拉的，在臨床試驗中發現效果不佳。可同時發現此藥對SARS和中東呼吸綜合徵效果還不錯。
於是，美國的藥廠在中國疫情攻堅戰的2月，把藥帶了過來。目前還在臨床試驗當中，至於什麼時候出結果，這是有準確日期的。
2020年4月27日，將公佈瑞德西韋臨床試驗結果，到時會對此藥做一個客觀公正的評價，這評價對瑞德西韋接下來的大範圍推廣幫助將非常大。
先不說結果如何，瑞德西韋母公司的股價已經漲了不少。真是還沒怎麼幹活，大把的錢卻進來了。
（二）從一些病例的臨床效果看，瑞德西“神性”還無法確定
瑞德西韋在我國一些新冠肺炎的使用效果如何呢？說實話，沒有給出權威的數據。
但是，通過各種非常規渠道的反饋來看，早期說還可以，這20天也沒音了，好像並沒有顯出“神性”。和其它西藥相比，和中國的中藥湯劑相比，沒有巨大的治療效果的差距。
除了在我國有不少的病例在使用外，美國也有大量在臨床試驗使用瑞德西韋。
但是，我們看到美國使用的結果了，美國人努力救人，據說瑞德西韋也用了（因為藥廠計劃在美國至少用1000個人試驗，相當於美國早期的新冠病毒患者都可能大概率使用此藥），但還是有17個人死亡了，目前的死亡率達到了5%，這數值目前屬於全球最高。
這說明什麼？好像神藥的“神性”並不明顯。
此藥在2月高調推出時，曾經有世衛組織幹事進行了背書肯定，所以人們對它充滿了期待。
至於試用結果到底怎麼樣，只有一個多月後出具了準確的評價，我們才能知道。
在現階段，在無法完全確定瑞德西韋是神藥前，各國藥企也在默默地私下博弈，到底新冠病毒藥物哪家強，也許過一階段，才會顯現出來。
希望真正的神藥儘快出世，讓世界少死些人，這樣的話，這個世界不會再談虎色變了，人們就會坦然面對新冠病毒了，畢竟有藥。
期待！
藍風破曉
瑞德西韋對於新冠肺炎是否具有治療作用，在我國還處於臨床研究階段。3月6日下午，科技部生物中心副主任孫燕榮介紹，瑞德西韋正在我國進行兩項雙盲研究，分別是針對普通患者與重症患者，還沒有取得明顯進展，並沒有到揭盲的階段。換句話來說，瑞德西韋是否對新冠肺炎有奇效，也沒有得到確認。 所以，並不是美國有瑞德西韋，就能夠對他們的新冠肺炎治療有奇效。否則，美國總統川譜也不會將全面醫療屆大亨召集到白宮開會，要求儘快研發特效藥與疫苗。
事實上，美國新冠肺炎死亡率特別高，與美國“地下疫情”及防控漏洞有著密切關係。藉助目前，美國新冠肺炎確診病例為338例，死亡17例，死亡率超過5%。要知道，已經確診4680例的意大利，新冠肺炎死亡率也僅為4.2%。而新冠肺炎確診病例已經超過7000例的韓國，死亡率不足0.6%。美國的死亡率高於意大利，更是遠超韓國，明顯不正常！
其實，美國新冠肺炎高死亡率從新冠肺炎確診病例迅速增長就能夠得到答案。3月6日，美國新冠肺炎死亡率超過6%，而在3月5日的死亡率則是7%。主要原因在於，美國在放開核酸檢測門檻以後，美國新冠肺炎確診病例大幅度增長。3月2日，美國還只有63例新冠肺炎確診病例，而到了3月3日就突破了100例，今天更是突破了300例新冠肺炎確診病例大關！
換一句話來講，並不是美國新冠肺炎死亡率高，反而有可能是很低，而是新冠肺炎患者太多，目前的確診病例數遠遠不是美國新冠肺炎疫情的真實狀況。僅僅是“至尊公主號”郵輪在2月11日-2月21日的舊金山-墨西哥10天航次，就有3000多名美國人參加。這3000多名美國人已經分散到了美國各地，在加利福尼亞州更是出現了死亡病例。想一想美國的真實疫情，真的令人不寒而慄。
除了美國新冠肺炎真實患者基數大之外，美國新冠肺炎防控漏洞也是造成死亡率的重要原因。在美國17例死亡病例中，有15例來自於華盛頓州。而華盛頓州出現的15例新冠肺炎死亡案例，又主要來自於西雅圖市國王縣一家養老院。可見，美國新冠肺炎疫情已經進入了社區感染的階段。更可怕的是，一家養老院因新冠肺炎死了10多名老人，美國的疫情防控工作之差，可見一斑！
出現死亡病例的美國養老院
歡迎大家討論，你認為美國新冠肺炎疫情是不是已經到了大爆發階段？
美國觀察室
1.瑞德西韋現還不是神藥，甚至不能稱之為藥，畢竟還在臨床。不要被一些無良媒體帶偏了。
2.從目前國內外專家，國內如王辰院士，曹彬院長都肯定了瑞德西韋的治療效果，不過對後續的觀察結果都在等待。不能出現治好了肺炎，出現了新病的情況。
3.死亡率現在統計是沒有意義的，基礎數據都不準確。
4.不管是中藥還是西藥，關鍵時刻救人要緊。長遠看，新冠肺炎需要特效藥和疫苗。
博大京申
真不知道崇洋媚外的毛病什麼時候才能根治，美國流感死了近兩萬人，他們有神藥嗎？相反中國人的中西醫結果已取顯著成效，為什麼有眼無珠？視而不見[發怒]
張張
瑞德西韋是為埃博拉疫情研發的藥品，美國沒有埃博拉疫情，因此這個藥在新冠病毒疫情出現前是封存的。
美國一個新冠肺炎重症，因為沒有特效藥物救治，才使用了瑞德西韋；非常幸運，治好了病人的新冠肺炎。
一個人的使用，一定要籤一系列合同，履行若干審批備案手續，醫療組免責法律確認。因為瑞德西韋沒有經過臨床測試，沒有足夠的病例無法完成測試。wh疫情讓瑞德西韋重出江湖，在中國的使用要完成三期臨床測試，需要都七月才能結束。能不能被確立為新冠肺炎用藥，還不能肯定。
按照國家食品藥品監督管理局頒佈的《藥物臨床試驗質量管理規範》中臨床試驗的定義，臨床試驗是指任何在人體（病人或健康志願者）進行藥物的系統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分佈、代謝和排洩，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。
在國外，把參加臨床試驗的人員稱作志願者，國內一般稱為“受試者”，志願者裡面有健康的人，也有病人，這主要看是參加什麼樣的試驗。臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗和EAP臨床試驗。美國也是這樣的管理制度。
美國目前的病例數字445人，中國80859人，多少天以來多少人在呼喊美國疫情多麼嚴重，不拿人民生命當回事，除了中國還有哪個國家為美國疫情呼號？！美國目前累計因為疫情只死了19人嘛！
雲端美
隨著新冠肺炎疫情在全球範圍內蔓延，有關研製新冠肺炎疫苗和相關的治療藥物的工作，就被擺上了世界各國醫藥公司的會議桌上，各國專家和醫療機構都開始根據新冠病毒的致病遠離，展開了一系列的病理分析，希望能從中找到規律，並以此為契機研製出新的藥物。
很快，美國吉利德公司研製的藥物瑞德西韋，就開始進入了人們的視野，因為這款藥物對目前的新冠肺炎病毒，具有比較明顯的療效，這也使得很多學者要求將該藥物作為治療新冠肺炎的藥物來加以使用。
不過瑞德西韋雖然在治療新冠肺炎上具有比較好的療效，但是美國政府仍然並不能公開宣佈這款藥物，可以用於治療新冠肺炎，出現這種情況的原因，主要是與藥物研究和生產銷售流程有著直接的關聯。
因為從藥物研究和臨床醫學角度來將，任何一種治療疾病的藥物，作為能直接作用在人身體上的東西，對人體的健康具有直接的影響，這也就要求任何一種藥物，在進行研製時，必須要儘可能考慮到所有人群對藥物的適應性。
即在對所有人體都能產生同等藥效的同時，還要避免因為某些人體的個性差異，而導致人體對藥物產生的不適和排斥反應，這也就是我們常說的過敏。
因此，所有藥物都要在經過病理研究，藥性動武試驗完成之後，還需要進行大量的人體臨床測試，以儘可能通過調整藥物比例的方式，最終形成一個能夠讓絕大多數人都能接受的配方，並最終完成藥物的研製。
所以，美國政府在對待瑞德西韋這款藥物時，其心態還是相當謹慎的，因為一開始研製這種藥物的目標，是拿它去治療SARS和埃博拉病毒，並沒有對新冠肺炎的療效進行過相關的研究和試驗。
這就導致了，雖然瑞德西韋對治療新冠肺炎具有一定的療效，但是卻並沒有試驗數據證明這款藥物在治療新冠肺炎時，會不會對人體產生其他的副作用。因此，在最終的人體臨床試驗結果沒有出來之前，人們即使知道這款藥有效，但是醫院也不能公開給病人使用這種藥物，否則就是違法行為。
因此，直到現在為止，國際上尚未出現任何一種可以治療新冠肺炎的藥物，儘管醫學界已經知道瑞德西韋針對新冠肺炎具有較好的療效，但總的來說，這種藥物在沒有通過臨床測試之前，醫院或者醫生並沒有權利使用它治療新冠肺炎，因為這違反了各國臨床用藥的相關規定，同時也是一種違法行為。
所以就算有很多病人感染了新冠肺炎，但是在他們沒有與醫藥公司簽訂人體試驗協議之前，誰都沒有權利將瑞德西韋用在治療他身上的新冠肺炎疾病之上。
落下m
瑞德西韋目前還處於臨床試驗階段，只對個別新冠肺炎患者產生過作用，治癒結果具有一定的偶然性，所以並沒有大規模生產和上市。而且西藥一般都有副作用，試驗觀察週期比較長，在沒有對藥物的副作用進行論證之前，醫療機構也不會被允許使用該藥物。
美國首例使用瑞德西韋的確診患者，是在病危的情況下被允許使用這一試驗藥物。1月31號，美國的一個新冠肺炎患者病情惡化，當地醫院決定對其使用還在試驗階段的瑞德西韋，結果出現了“立竿見影”的效果，不但脫離了生命危險，而且幾天後就康復了，所以世界上有了瑞德西韋的“神話”。
2月24日，世界衛生組織-中國冠狀病毒病聯合專家考察組在北京召開了新聞發佈會，發佈會上，世衛組織聯合專家考察組組長Bruce Aylward博士特意提到：目前只有一種可能真正有效的藥物，瑞德西韋。
在針對新冠肺炎的特效藥研製成功之前，瑞德西韋確實是患者最好的選擇。但瑞德西韋不是說想用就用的，因為還處於試驗階段，市面上沒有售賣，美國製藥企業也還沒有生產這種藥物，所以美國的醫療機構沒有瑞德西韋的儲備。
官方數據顯示，美國現有確診病例416個，死亡19人。但這並非真實的感染情況，美國還存在大量沒有接受檢測的疑似病例，因為病毒檢測所需費用貴，而且試劑盒不足。在這種情況下，就算瑞德西韋真的百分百有效，就算美國政府真的投放市場，很多病毒感染者也會因為沒有確診而不去選擇這種藥物，死亡病例照樣會增加。
