猜猜我是谁234
NT检查和唐氏筛查都是孕妇的孕检项目，很多准妈妈们都搞不清楚两者的区别，下面就让我带大家看一下这两者的区别在什么地方。
NT检查和唐氏筛查的区别在哪？
NT检查和唐氏筛查的第一个区别就是NT检查的最佳检查时间在怀孕的第11周-13周之间，，如果过了这个时间NT检查可能就会不是那么的准确了，所以要做NT检查的准妈妈们要注意好时间，不要错过。
唐氏筛查的检查时间在怀孕16周-20周之间，我们这个地区是一个准一线城市，在我们这个地区做唐氏筛查已经是由政府补贴了，不需要自己掏钱。
NT检查检查的是胎儿颈部后方皮下积水的空隙，如果染色体异常的胎儿（也就是可能存在着畸形的胎儿）在做NT检查时会明显看到颈部透明带增厚，这个时候各位准妈妈们就要留意了。NT一般是用于孕妇早起检测胎儿是否畸形的检查。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇体内的甲型胎儿蛋白、绒毛促性激素等，并且结合孕妇的预产期和身高、体重、年龄来总的计算出来先天性缺陷胎儿的危险等级。
总结：NT检查和唐氏筛查虽然说现在非常的普遍，但是小孙爸爸想在这里告诉大家的一点是NT和唐氏筛查的结果并不是百分之一百的准确，就比如说唐氏筛查的准确性大概在百分之60-80之间。如果检查结果出来显示的是唐氏高危孕妇妈妈们也不要着急，放平心态，听取医生的建议看看要不要进一步的做一些检查最终来确定一下。
NT检查和唐氏筛查都是孕检期间的检查项目，建议都做一下，自己放心对自己肚子里面的胎儿也负责，毕竟现在国家也在提倡优生优育。
我是小孙爸爸说育儿，是育儿领域的创作者，希望我的回答可以帮助到大家，也欢迎大家点赞关注转发评论去帮助更多有需要的人，谢谢大家。
小孙爸爸说育儿
NT检查和唐氏筛查有什么区别？
很多孕妈都会有这个疑问，“到底要不要做NT？做NT之后还要做唐筛检查吗？两项检查都是需要做的吗？不做可不可以？”真的是有很多问题想问，而且也会很担心。
下面就向大家介绍一下二者之间的区别:
NT具体检查什么？
- 11-13周6天:是做NT的最佳周数，此时可以清晰的看清胎儿颈部淋巴液积聚，如果周数偏小可能颈部淋巴液看不到，如果周数偏大颈部淋巴液就会慢慢吸收，测值就会不准确。
- NT主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm以上，医生就会提示NT高值，建议胎儿染色体检查来明确诊断。
- NT对胎儿体位的要求很高，需要胎儿保持同一矢状面，只有标准的体位，才能测量出标准的NT数值。所以需要胎儿不断的变换体位来配合医生检查。
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唐氏筛查主要检查什么？
- 16-18周:是检查唐筛的最佳周数，此时需要做彩超来核对孕周，在一定周数内才可以做唐筛检查，否则结果不准确。
- 唐筛主要检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，主要用于筛查是否有唐氏儿的风险，准确率在60-80%。
- 一般建议年龄超过35岁直接选择无创DNA检查，准确率会更高一些。
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综上所述，建议孕妈两项检查都要做，两者之间是互补的，所以建议大家都去做相关检查，毕竟价钱也不高，做完之后心里也会更放心，同时也要按时产检哦。
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NT检查和唐氏筛查有什么区别？
NT检查和唐筛检查都是排畸检查，但是它们的检查时间、检查方法、检查作用都不一样。
检查时间：
NT检查最佳检查时间：孕11-13周+6天
唐筛检查最佳检查时间：孕14-20周
检查方法
NT检查是通过B超检查胎儿颈后皮下组织的液体厚度。
唐筛检查是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。
检查作用
NT检查通过胎儿颈后皮下组织厚度来排查染色体是否异常，尤其是唐氏儿，一般厚度＜3mm属于正常；另外，还可以检查出胎儿是否有先天性心脏病；如果异常的话，后期还有唐筛检查，无创DNA检查或者羊水穿刺，进行确诊。唐筛检查是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症；如果异常的话，需要继续做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊。
大家好，我是叮麻育儿，经验丰富的育儿达人，希望我的回答对您有所帮助，我会继续跟大家分享更多的孕育知识，欢迎大家关注我(๑>叮麻育儿
NT检查
NT学名叫做“胎儿颈项透明层厚度检测”，NT检查其实就是做个B超，时间一般是在孕11周——13周+6，因为在这期间，染色体异常的胎儿脖子后面会因为积水而明显增厚，过了14周积水被吸收就看不到了，所以，NT一定要在孕11周——13周+6做，这是孕早期的染色体异常筛查。
NT的正常值是＜3㎜，如果过厚，需要做进一步检查，比如唐氏筛查、羊水穿刺，来判断胎儿是否存在染色体异常。
唐筛，又名唐氏综合征筛查
- 何为“唐氏综合征”？
唐氏综合征也叫21—三体综合征，是所有染色体疾病中最常见的，占到新生儿染色体病的90％，之所以叫“唐氏综合征”是因为第一个系统描述这个病的医生姓唐（Down），而叫“21—三体综合征”则说明了发病原因：在最初的受精过程中出现问题，本应该有两条的21号染色体多出了一条。唐氏综合征的患者主要表现为眼距宽、內眦深、外眼角上斜、手指粗、鼻梁低、舌大外神，还伴随着生长迟缓和智力低下等。
- 唐氏筛查
唐氏筛查一般是在15——20周，除了抽血，还要结合母亲的年龄、超声、孕周等各项指标，将所有数值列在一起后算出风险系数，因而，唐筛的结果表达的是胎儿患唐氏综合征的风险有多高，并不是确诊。
很多人认为唐筛就是抽个血这么简单，其实并不是的。在抽血前，医生会详细询问母亲的年龄、末次月经时间、体重、是否双胎、异常怀孕史、疾病史、吸烟史等。
别小看貌似随便一问的年龄，它可是个硬指标，与唐氏综合征的发生有明显的相关性。一般母亲超过35岁就不再建议做唐筛了，因为单是年龄这一项就足以拉低平均分，不管其他指标再符合，总分都是不及格。
确切的孕周也很重要，由于末次月经推算太粗狂，一般要结合B超的结果确定孕周，所以在做唐筛前一周需要先做B超以确定孕周。
在该了解的都了解完后，就开始去抽血，其结果一般为三项：AFP（甲胎蛋白）、HCG、μE3（一种雌激素）。AFP是胎儿生产的一种糖蛋白，胎儿长得越大，产生的AFP越高，但唐氏综合征胎儿不能产生那么多，母体血液中测得的水平会偏低。HCG在怀孕后突飞猛进地升高，但也不会一直上升，到8——10周达到顶峰，之后开始下降，但唐氏儿刹不住车，过了正常峰值还会继续上升。μE3是雌激素的一种，也是胎儿产生的，唐氏儿的生产力弱，所以水平偏低。总结一下，唐筛高风险的抽血结果可能是：AFP低，HCG高，μE3低。
当医生把以上信息都录入系统，会算出来最终成绩，用风险值表示。风险值的分水岭一般是1:270，比这个值大（分母变小，比如1:100），表示高风险；比它小则表示低风险。
当唐筛的步骤中有很多地方可能出现误差，计算结果也是基于人群的统计学数据，具体到个人不一定准确，因而，如果你的检测结果是高风险，还可以选择：羊水穿刺和无创DNA。
生育无小事
对于这个问题，相信有不少新手孕妈都感到疑惑，就像我之前一样，在没有怀孕的时候，我根本就不知道NT是什么，也没有听过什么唐氏筛查。
因此，在这里柠檬妈就给大家普及一下。
NT是什么？
NT是孕期中一项非常重要的产检项目，主要是检查胎宝宝的颈后透明液体的厚度，一般来说厚度不超过2.5cm算正常。我记得之前我怀孕时，做的NT值是0.8cm，这个算是比较低的，在一定程度上，这个数值较低的话，证明定宝出现发育畸形和形成唐氏儿的几率也是相应的比较低。
另外，通过NT检查，还能排除出宝宝是否患有心脏方面的疾病。因此说NT检查非常重要，一般在孕12周的时候就可以做了，孕妈应该重视起来。
这里柠檬妈可以给各位孕妈分享一些小建议，帮助孕妈们省去一小部分产检的钱。 在孕6-8周这段时间孕妈们可以去照B超，然后拿到检查结果之后，到户籍所在的街道办事处办理准生证，在办准生证的时候可以顺便领取社区办的免费筛查券，里面就有免费做NT检查的，还有另外的地贫检查以及中唐检查，这里好几项免费检查相信可以帮孕妈们省去一大笔钱了吧。
唐氏筛查是什么？
唐氏筛查很多人默认就是做中唐检查，这个产检是在孕15-20周的时候做，主要就是筛查胎宝宝是否患有唐氏综合症。
唐氏综合症也就是我们平常所说的低能儿，不仅智力低下，还拥有相似的外貌。如果一个家庭生有唐氏儿，那对这个家庭来说可以说是很不幸的。
因此，唐氏筛查也被列为孕期中不可不做的产检项目之一。而唐氏筛查的结果一般有三种：低风险、临界风险以及高风险。
如果出现低风险，恭喜你！顺利通过唐筛的检查；而如果出现的是临界风险和高风险，则建议这类孕妈要进一步做一个无创DNA的检查一下，以确认宝宝是否存在某些问题。
这里给大家普及一下，有两类孕妈做唐筛的结果一定是高风险，那就是超过35岁的高龄孕妇以及怀有多胎的孕妇，所以这两类孕妈建议不用做唐筛，直接做无创DNA就行了，不然的话你唐筛的结果出来了也只能是自己吓自己。
总结一下，NT检查和唐氏筛查都是检查宝宝是否有染色体异常，是否有出现唐氏儿的可能，但NT检查更偏向于筛查胎宝在发育成型的过程，是否会发育畸形；而唐筛则着重筛查胎宝是否患有唐氏综合症。
柠檬妈育儿经
NT的概念
胎⼉颈项透明层厚度简称NT，11~14周才会出现。
形成：⼈体有两⼤循环系统，⾎液循环和淋巴循环，孕14周后，胎⼉的淋巴系统才能发育完善，在完善之前少量的淋巴液聚集在颈部淋巴管内形成NT。在淋巴系统发育完善后，聚集的淋巴液迅速流到颈内静脉，NT就消失了。
NT检查⽅法设备：B超
最佳时间：11周~13周+6
核对孕周：NT会在14周迅速消失，查的太早还没形成，所以⼀般在11周~13周+6天测量效果最好。
孕周准的：⽉经周期⽐较准，28~30天，⽉经⽇期后的三四天有早孕反应，早期B超和孕周⽐较相符，这样的孕周就⽐较准确，NT检查的孕周时间就很好选择
孕周不准：⼀些孕妈妈⽉经周期不准，或者同房、排卵靠后，受孕也就靠后。孕周不准的，可在B超下估计孕周，测量头臀径⻓度，在45~85毫⽶之内就可以测量NT了
NT检查必要性NT越厚，胎⼉异常的概率越⼤，NT⼩于3cm，⽣育正常婴⼉的概率是90%;NT⼤于6cm，⽣育正常婴⼉的概率仅15%;早期胎⼉较⼩，⽺⽔量⼤，如果胎⼉有重⼤畸形，可早期通过NT排查，也因此称NT为⼩排畸。
NT增厚有哪些⻛险?NT超过⼀定厚度，主要有以下⻛险：
三体综合征的⻛险
⼼脏结构异常
⻣骼系统畸形
其他畸形
NT检查的准备 不需要空腹
不要紧张，⼼态平和
唐⽒筛查--染⾊体异常唐⽒筛查的概念
21-三体综合症即唐⽒综合症是⽣殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发⽣不分离所致，其发⽣率在出⽣婴⼉中为1.45‰，或约为1/700。占出⽣染⾊体病的约80%，是全世界最著名、最普遍的⼀种先天性异常。
唐⽒筛查是通过孕妇⾎清中HCG、AFP、游离E3等⽔平的检测，结合孕妇的采⾎孕周、年龄、体重等，计算出的胎⼉唐⽒综合征、18三体等染⾊体异常发⽣的⻛险系数。
检查时间(中唐) 妊娠15-20周之间(空腹)
是筛查，不是诊断
早期唐⽒筛查进⾏的时间：孕早期(11-13+6 周)
主要是 PAPP-A(妊娠相关a⾎浆蛋⽩)和β-hCG两种⾎清标志物联合应⽤的⼆联筛查⽅法,结合B超的胎⼉颈项透明层(NT)来综合判断。
什么⼈要做早唐?
1.所有单胎、双胎妊娠孕妇均可以做早唐。但对于多胎(三胎妊娠或以上)孕妇或多胎⼀胎胎死宫内，此时可⾏NT检查，但不做⾎清学筛查
2.对于⾼龄产妇也⿎励做早唐
早唐 VS 中唐，哪个更准确?
早唐筛查检出率85%左右
中唐筛查，染⾊体异常检出率在65%~75%。由于筛查策略的不同，做法有所差异。
如果采取早中孕联合筛查策略，做了早唐之后还需要做中唐，然后再计算出联合⻛险，检查率可以提⾼到90%。
双胎能做唐筛吗?不建议单独通过⺟体⾎清学指标评估双胎的唐⽒⻛险
早孕期结合每个胎⼉的超声标记(包括NT)再加上⺟体的⾎清学指标进⾏的早期唐⽒筛查是有价值的，双胎NT加⾎清学筛查的检出率为75-80%，假阳性率为5%左右。
筛查结果
⽆论早唐还是中唐，两者均不是确诊检查，检查结果分为：低危、⾼危及临界⻛险：
⾼危：进⼀步进⾏⽺⽔穿刺检查(18-24周之间)
低危：认为胎⼉存在染⾊体⻛险较低
临界⻛险：灰区建议做外周⾎DNA(12周之后26周之前即可)
唐⽒筛查结果分析：如果筛查结果显示“低⻛险”，说明患唐⽒综合征的⻛险⽐较低;
如果筛查结果显示“⾼⻛险”，则表明患唐⽒综合征的⻛险⽐较⾼。
不过，即使结果出现了⾼⻛险，孕妈也不⽤太惊慌，因为唐筛的产前筛查并不等于产前诊断，准确性并⾮100%，如果是⾼⻛险，各位妈妈可以进⼀步做⽺⽔穿刺来进⼀步诊断。
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NT检查和唐氏筛查都是孕检的项目，很多准妈妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？
我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。
NT检查
NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。
NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。
唐氏筛查
是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。
这些检查都是十分有必要的。
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我是J妈，创建了宝妈自媒体创业营，带领全营宝妈实现经济独立！曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情，现在认为做了妈妈才是人生的王道！曾经的职场达人，现在的育儿达人，专心在头条码字，每天更文，专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理，分享我的所学所思，所有文章，一字一标点，全部是我一个一个敲打出来。
J妈学堂
每次一说到孕期重要检查，我们都会马上想到NT检查和唐氏筛查。由于两项检查常常混在一起，很多妈妈们搞不懂这两个检查到底有什么关系，有什么区别。
NT检查和唐氏筛查的关系
妊娠早期进行唐氏筛查包裹孕妇血清学检查、NT检查（超声检查）或者是二者结合。妊娠中期仅采用血清学检查。这里孕早期和孕晚期血清学检查项目也不一样。所以可以把NT检查视为是唐氏筛查里面的一个项目。
唐氏筛查具体包括哪些，有什么区别
一、NT检查
NT检查是11～13+6周，测量胎儿颈项透明层的厚度。NT检查还可以观察到胎儿其他结构。根据唐氏筛查的检查要求，超声检查的指标有胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。
二、血清学检查
早孕期：检查指标有β-hcg和妊娠相关血浆蛋白A，再联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合征进行检查。
中孕期：通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
早孕期对唐氏综合征的检出率在85%～90%，妊娠中期检出率则是60%～70%。
避免唐氏儿的出生，所以孕妈们一定要做胎儿唐氏综合征相关筛查。祝好孕！
超声小学生
nt检查和唐氏筛查都是为了检查胎儿的健康，筛查胎儿是否患有唐氏综合症的风险。但两者又有很大的区别。
NT检查和唐氏筛查有什么区别？
1、检查方式的不同
NT检查是使用超声波进行胎儿颈项透明带扫描的一项检查，是用来评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。
唐氏筛查是抽取孕妇血清，检查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妈妈的各项指标，计算患唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。
2、检查时间的不同
NT检查通常在孕11-14周左右进行，孕妈妈们一定要尽掌握检查好时间，一般错过这个时间就不能检查了。
而唐氏筛查最佳检查时间是在15-20周，最佳时间为16-18周。
3、检查结果的不同
NT是检查胎儿的颈项透明带厚度，胎儿的颈项透明带大于3毫米则为异常。
而唐氏筛查只是通过检查得出各项血清检查结果，结合结果比率按筛查风险临界值1/250-1/270来判断胎儿患病的几率。
两者相比的话，唐氏筛查的结果相对准确些，但也不能百分之百确定，后续还要通过无创DNA或羊水穿刺才能确诊胎儿是否患唐氏综合症。
二宝妈咪的育儿时光
怀孕的女性一般都听说过也都做过NT和唐筛检查，这两项都是用来了解胎儿的发育情况的，均可用来筛查胎儿健康与否，常常相互配合，以全面了解胎儿情况。
NT和唐筛检查是存在某些区别的，主要区别有：1.适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后十一周到十三周的时间进行，唐氏筛查是在孕十四到二十周这个时间段内进行。2.检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度。而唐筛则是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时其结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如是否有染色体异常，是否存在心脏畸形，运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐筛的诊断。而唐氏筛查则是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值结合孕妇的采血时的孕周及其年龄等来推出该孕妇生产先天缺陷胎儿的危险系数。
以上就是唐筛和NT检查的区别，可以看出两者发挥着不同的作用，只有相互配合才有利于及早发现异常情况，所以怀孕的女性最好按要求在规定的时间段内进行检查。
本期答主：王彩青 医学硕士
