03.07 腦科學頂刊導讀008期|Trends in Neuroscience

腦科學頂刊導讀008期|Trends in Neuroscience_2020_vol3

1,早期逆境和關鍵期:攪擾預期環境的神經發育後果

現在人們普遍認識到,兒童在生命的最初幾年受到不良生活事件的影響,會增加發生各種神經、行為和心理後遺症的風險。正如本文中所討論,不良事件代表了對預期環境的攪擾。如果這種攪擾發生在大腦發育的關鍵期,那麼早期逆境的有害影響可能會持續很長時間。

本文討論了逆境影響神經生物相關發育的各種方式,以及逆境的時機如何在決定結果上發揮重要的作用。最後,本文就如何闡明導致行為後遺症的神經機制以及如何最好地對早期逆境的影響進行建模提出建議。

https://www.cell.com/trends/neurosciences/fulltext/S0166-2236(20)30003-5

2,星形膠質細胞和小膠質細胞:疾病和健康

健康的中樞神經系統(CNS)的發育和功能需要神經元和神經膠質細胞之間複雜而平衡的雙向通信。這篇綜述討論了星形膠質細胞和小膠質細胞在大腦構建中的互補作用

,包括在突觸的形成和完善中的作用。

本文討論了最近的證據,證明這些相互作用是如何在從健康生理向疾病的過渡中進行協調的,並討論了介導這種細胞串擾的已知的和潛在的分子機制。

https://www.cell.com/trends/neurosciences/fulltext/S0166-2236(20)30004-7

3,通過單細胞基因表達譜分析法對中腦多巴胺神經元的分類

功能失調的多巴胺(DA)信號傳導與廣泛的神經精神疾病相關,這促使人們研究中腦DA神經元的異質性如何支持這種行為症狀的多樣性。不斷湧現的文獻確實指出瞭解剖定義的DA簇內存在功能異質性。由於認識到對於系統的分類方案的需要,一些研究組已經使用單細胞分析法,根據DA神經元的基因表達譜對其進行分類。

本文不僅綜合研究中的一致點,更要強調從這些研究中得到的分子分類方案之間的關鍵區別。通過以上操作,本文希望提供一個有助於研究DA神經元亞型在健康和患病大腦中功能的共同框架。

https://www.cell.com/trends/neurosciences/fulltext/S0166-2236(20)30005-9

4,結腸中的上皮-神經元通訊:內臟疼痛的意義

內臟的過度敏感和疼痛,至少部分是由於支配結腸的初級傳入神經興奮性增加所導致的。除了這些神經元的內在變化外,新的證據表明,上皮細胞的變化也可能導致興奮性的增加。本文就近年來結腸上皮細胞與結腸傳入纖維直接聯繫的研究進展進行綜述。具體地說,解剖學研究揭示了上皮細胞和神經纖維之間的特殊突觸連接,而研究中利用光遺傳激活上皮細胞發現了疼痛樣的反應。

本文回顧了上皮-神經元通訊的可能機制,並對可能涉及的神經遞質和受體進行了綜述,瞭解這種界面的生物學特性及其在病理條件下的變化可能為內臟疼痛提供新的治療方法。

https://www.cell.com/trends/neurosciences/fulltext/S0166-2236(20)30001-1

5,突觸前和突觸後瞬時納米結構域的不對稱性影響神經元的通訊

突觸傳遞和可塑性是由突觸前和突觸後細胞內信號分子的動態重組形成的。用單顆粒軌跡(SPT)方法揭示了關鍵效應分子的納米結構。有趣的是,這種納米組織是高度異質的。例如,突觸前電壓門控鈣通道(VGCCs)和突觸後配體門控離子通道如AMPA受體(AMPARs)被組織成所謂的納米結構域,在納米結構域中單個分子僅短暫地被捕獲。這些突觸前和突觸後納米結構域的特點是分子密度高,但它們在突觸膜內的分子組成和穩定性不同。

本文綜述了這些納米結構域的主要性質,以及從SPT實驗中提取參數的方法。本文討論了這種分子動態如何影響突觸傳遞。活性突觸的納米級構成為分子的動力和轉換,以及它們在單個神經元之間的信號傳遞中的貢獻提供了新的視角。

https://www.cell.com/trends/neurosciences/fulltext/S0166-2236(20)30006-0

作者信息

編譯作者:Freya(brainnews創作團隊)

校審:Simon(brainnews編輯部)

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