据CNBC报导，美国食品和药品监督局（FDA）将于5月31日召开首次关于CBD的听证会，因为考虑将食品和饮料中的大麻二酚合法化。
尽管2018年12月工业大麻二酚（hemp-derived CBD）已经被国会批准，但FDA的规定仍然禁止将CBD添加到食品中。
5月31日将召开的听证会，是新任FDA局长Norman Sharpless（原美国癌症研究所所长）上任后首次就食品和饮料中的大麻二酚（CBD)合法化举行公开听证会，以了解如何监管新合法化的大麻产品。前任FDA局长Scott Gottlieb本打算4月举办听证会。
新农场法案签署后，FDA在2018年12月20日发表了声明，指出在现有法律框架下，国会明确保留了FDA目前对含有大麻或大麻衍生化合物的产品进行监管的权力。
FDA认为，根据《FD&C Act》，将添加了CBD或THC的食品引入跨州交易，或将CBD或THC产品作为添加在膳食补充剂中销售是非法的，无论这些物质是否来自大麻（hemp-derived）。
不过，FDA仍在考虑是否在食品或膳食补充剂中允许使用某些大麻衍生化合物。同一个声明中提到，2018年6月，FDA批准了一种药物Epidiolex。该药物是由GW Pharma 公司治疗癫痫的CBD药物，这也是目前FDA唯一批准的CBD药。之所以批准该药物是基于充分的临床研究，这使得开处方者对该药物充满信心，能够给患者提供适当的剂量。
4月上任FDA新局长的Ned Sharpless是一名医学科学家，曾任美国国家癌症研究所所长。Sharpless熟悉生物技术行业和药物开发过程。他与人曾共同创立了生物技术公司G1 Therapeutics（一家抗癌药物开发商），不过在就任国家癌症研究所所长之前，已经卖出了自己持有的该公司股票。
外国媒体BROWNSON NORBY在3月14日报道，Sharpless作为国家癌症研究所的前任主任，应该清楚CBD的药用价值，在药和膳食补充剂之间更倾向药，但又不是药品。
美国联邦公报周二发布的一份通知称，FDA希望获得有关CBD食品安全的数据，并就如何监管生产、营销和标签提供反馈，尤其是，是否允许在膳食补充剂和其他食品中使用CBD。
由于工业大麻CBD制成的饮料被认为有抗焦虑、抗抑郁的保健功效，而且具有青草味道，因此一些厂商将工业大麻CBD加入饮用水、咖啡、果汁、茶和功能性饮料中。
美国已经于2018年12月底通过新农场法案，使得工业大麻在联邦层面合法化。这本应导致添加大麻二酚（CBD)的消费品激增。然而，根据FDA现行规定，禁止在食品和饮料中添加CBD，因此，尽管一些初创企业纷纷加入，但大多数大公司对此都仍处于观望状态。
FDA和联邦贸易委员会（Federal Trade Commission）周二向Advanced Spine and Pain's Relievus、Nutra Pure和PotNetwork Holdings三家公司发出了警告，警告他们非法宣称他们CBD产品能够帮助治疗癌症和阿尔茨海默病，而这是未经证实的。
3家公司中的Nutra Pure认为自己措辞轻微，且“出于谨慎”将相关措辞删除了。但其他两家公司未立刻作出回应。
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