最近刚上映不久的一部电影《我是不是药神》可谓是口碑炸裂，票房大卖，一点也不夸张的说，要超越春节档最高票房《红海行动》的票房了，目前猫眼专业版最出的最终票房预测是“39.27”亿，而截止目前票房收入已经达到了13亿，上映4天票房13亿这是不可想象的事情啊。而作为电影迷的我，下班后也急不可耐的在7月6日晚间去看了这部电影，看完之后，我的第一感觉是真实，因为里面的故事就是经过真实故事改编的，这么好评的一部电影，我直接给出10分满分的好评，而各大电影购票平台包括猫眼，淘票票，分别给了9.7分和9.5分，还有就连平时不怎么给高分的豆瓣都给了9分的好评，所以真的值得推荐，感兴趣的网友，真心可以去看看。

今天晚上，牛哥给大家讲的不是这部电影讲了个啥，而是主要给大家分享两个行业，影响股市行情的两个板块“影视”和“抗癌药”概念股，希望大家多给好评，多点赞，顺便帮忙转发和收藏一下，非常感谢大家。

《我不是药神》口碑炸裂票房大卖 影视和医药股将受益（附股）

【综述】：

电影《我不是药神》原本是计划7.6日周五上映的，结果提前上映了一天，在7.5日就正式登陆各大院线开始上映播出了，一经播出，不得了好评不断，口碑炸裂。

电影票房信息：

目前《我不是药神》实时票房是13.13亿，截止今晚凌晨24点，稳固在13.5-14亿是基本上没问题的，好一点的话有可能突破到14亿；猫眼专业版预测最终票房是39.27亿，如果顺利一点，有可能直奔40亿，目前这种可能性非常大。

演职人员及出品人信息：

该部电影的导演是文牧野，很多人估计都不是认识，就连我这个电影迷都不知道文牧野是谁？我估计很多电影爱好者是奔着徐峥去的吧，毕竟有徐峥出演的电影，票房和口碑都会很不错，包括这几年徐峥从《人在囧途》《泰囧》《港囧》等囧系列电影和《心花怒放》今年的两部大戏《幕后玩家》和《我不是药神》早已经让它名声大噪，所有只要是它主演的电影，那票房和口碑自然是可以有保障的，特别是前几部由徐峥本人自导自演的电影，早已经让他身价不菲。

我们重点关注的是出品人信息，里面涉及的上市公司有：出品人：北京文化，欢喜传媒（香港上市），康德影视等三家上市公司，联合出品人：阿里影业（香港上市，）万达院线（停牌），优酷（美国上市）。

与此相关的影视公司，近期股价均大涨，其中涨幅最大的还是“北京文化”，因为北京文化是龙头，去年曾因《战狼2》火过一把所以这一次在所难免被市场爆炒。

相关个股信息：案例个股：北京文化，康德影视。

北京文化

唐德影视

上周北京文化和唐德影视，均被二级市场大幅炒作，股价大涨，前期因“范冰冰阴阳合同”事件，影视股，股价全线大跌，遭遇重创，很多个股大跌，其中唐德影视很受伤。

股东信息：

因为“范冰冰和赵薇”均是大股东，上市公司前十大流通股股东，明星效应很显著，但是因此事件之后备受二级市场高度关注，股价大跌。

【《我不是药神》受益股分析】：

目前我不是药神，影响最大的是“影视传媒股”和“医药股（抗癌概念股）”，这两块备受市场高度关注，下面牛哥就简单给大家说一下，希望对你的股市投资有所帮组，希望多点赞，多评论，如果感觉好的话，记得收藏和转发一下哦，非常感谢。

【受益一：影视传媒股】：影视传媒行业，受益最大的是参与电影制片和发行的公司，上面已经给大家分析过，主要受影响最大的是：北京文化，欢喜传媒（香港上市），康德影视等三家上市公司，联合出品人：阿里影业（香港上市，）万达院线（停牌），优酷（美国上市）。这里重点关注：北京文化，唐德影视，万达院线等三只直接受益股。

其次是参与院线放映的相关上市公司：主要是万达电影（停牌）横店影视，中国电影，金逸影视等。这里面重点是关注横店影视和中国电影和金逸影视。

案例个股：横店影视和金逸影视

横店影视：

横店影视：

公司为票房收入规模领先的民营影投公司。公司主营业务为院线发行、电影放映及相关衍生业务，经营模式以资产联结为主，签约加盟为辅，所属影院分为资产联结型影院（直营影院）和加盟影院两大类。截至2017年末，公司共拥有340家已开业影院，银幕2089块，资产联结型影院266家，银幕1684块，占比分别为78.24%和80.61%。其中，2017年公司新开影城46家，影院数量同比上升21%。公司2017年实现票房收入22.72亿元，同比增长9.65%，其中资产联结型影院票房收入20.01亿元，同比增长8.12%，在全国影院投资公司中票房收入排名第3位。

2018年Q1业绩表现凸显高弹性。院线公司的盈利能力与票房收入有极高的相关性，同时业绩的弹性在票房表现良好的情况下尤其显现。毛利率方面，公司2015年至2017年毛利率呈持续下降趋势，主要由于公司院线规模扩张导致成本增加而收入受票房表现影响增速相对较低所致；受2018年一季度电影票房开门红带动，公司盈利能力明显提升，2018年Q1公司毛利率环比2017年出现较大幅度反转，达到33.01%，较2017年提高9.03个百分点。净利率方面，公司2018年Q1实现净利率20.26%，环比2017年大幅提高7.13个百分点。

2018年电影票房整体回暖。根据艺恩智库数据显示，2017年综合票房约559亿，增幅超20%，扭转2016年票房增速大幅放缓的趋势，重回高速增长态势。2018年前6月（截至6月26日），累计票房约314亿元，同比增长24%，延续2017年以来票房回暖的趋势。

率先布局三四五线城市高潜力市场。2017年中国电影总票房中一二线城市票房同比增速分别为8%和13%，低于全国水平；三四五线城市票房增速分别为20%、23%、25%，成为拉动票房增长的主要力量，显示出较强的增长潜力。横店影视自成立以来，以二线城市作为重点布局的市场，并前瞻性地布局三四五线城市。截止2017年底，公司拥有266家自营影院和300多个已签约影院储备项目，其中三四五线城市占比达70%。

投资逻辑：票房回暖叠加三四五线城市空间拓展。公司作为国内票房收入规模领先的影投公司，在三四五线城市实现率先布局，充分享受三四五线城市消费升级和票房市场高增长，同时2018年票房回暖对公司业绩亦有较大的业绩推动力，双重利好叠加下，公司业绩有望表现出较高弹性。预计公司2018-2019年每股收益分别为0.96元、1.18元，对应估值分别为31倍和25倍。首次覆盖，予以谨慎推荐评级。

风险提示：1、票房不及预期；2、竞争加剧致毛利率下降。

金逸影视：

金逸影视：

公司是国内最早成立的院线公司之一。截至2017年，公司拥有341家开业影院，银幕2,033块，其中直营影院149家，银幕996块。2017年，公司实现院线票房28.19亿元。2017年公司单影城产出为1102.52万，单银幕产出164.94万、单座位产出1.01万，公司在单影院产出高于全国平均水平近50%。我们看好公司未来在非票房业务及电影投资业务的发展，给予公司增持评级，目标价22元。

支撑评级的要点

深耕省会级城市影院市场，具有极高的品牌价值。公司是国内首批进入影院投资运营的民营企业，截至2017年，公司拥有341家开业影院，银幕2,033块，其中直营影院149家，银幕996块。公司影院布局优势明显，超过一半以上影院分布在副省级以上城市，具有更强的用户溢出效应。

公司非票房业务毛利水平较高，发展增速良好。2017年公司实现营业收入21.9亿元，同比增长1.64%；其中广告服务业务实现收入2.98亿元，同比增长12.94%，2014-2017年复合增长率达到25.9%，毛利率达到96.8%。

影院建设持续扩张，精品化模式成效良好。公司2017年加快了影院建设规模，共有52个项目签署了合作或租赁合同，跟踪洽谈项目达到200个；在创新服务方面，公司开设了亚洲首家IMAXVR体验中心，目前已经成为IMAX中国第三大合作伙伴。

影视投资业务收获颇丰，有望成为业绩增长新亮点。2017年以来，公司加大了电影投资，先后投资了《羞羞的铁拳》、《西游伏妖篇》等爆款电影。2018年一季度，公司依靠投资《红海行动》在票房和影视投资方面取得双丰收，实现净利润0.57亿元，同比增长153.35%。

评级面临的主要风险

中国电影市场年度票房不达预期，公司经营业绩下滑。

估值

我们预计2018年中国电影市场整体票房增速为10%，院线广告市场增速维持30%。预计公司2018-2020年实现每股收益1.00、1.22和1.50元，给予公司增持评级。

【受益二：医药（抗癌概念】：国家医保局：开展准入谈判 推动抗癌药加快降价

记者从国家医疗保障局了解到，随着抗癌药新规逐步落地，各有关部门正积极落实抗癌药降税的后续措施，督促推动抗癌药加快降价，让群众有更多获得感。2017年医保药品目录准入谈判，赫赛汀、美罗华、万珂等15个疗效确切但价格较为昂贵癌症治疗药品被纳入医保目录。对于目录内的抗癌药，下一步将开展专项招标采购，在充分考虑降税影响的基础上，通过市场竞争实现价格下降。

代购国内未批准的印度仿制药确实违法，但其背后的缘由却引发了热议：为什么这种抗癌药价格会如此之高？仿制药是假冒伪劣药品么？今后，国内的抗癌药会继续降价吗？

抗癌药价格为何这么高？

1.研制费用高 专利价格贵

实际上，研究一款新药，尤其是像格列卫这种对控制白血病有显著作用的药，通常需要耗费相当长的时间和巨额的资金↓↓

一款好药的诞生，更像是“十年磨一剑”的过程。药企投入巨额经费，研究者夜以继日地工作，如此往复，人类才战胜了一个个疑难杂症，越来越多的绝症有了“救命药”。

以格列卫为例，从发现靶点到获批上市，这款药耗费了约50年，制药企业诺华投资超过50亿美元，成就了数位美国科学院院士，还催生了不少医学上的重大发现。

为了有动力和资金基础去研发下一款药品，药企必须要在专利期内把专利卖出高价，尽可能多地获取利润。根据相关法规，专利药存在保护期限，只要期限一过，仿制药就可以合法生产。这样一来，“正版药”价格将遭遇“断崖式跌落”，也就不再能为药企赚大钱了。所以说，只要一种药物在专利期内，大部分国家的患者都吃不到便宜药。

2.经手渠道多

一盒药从生产出来到消费者手里，有层层的代理关系，如省代理给市代理，市代理给医院等等。由于每一层都要有自己的利润空间，药价会被进一步提高。

3.抗癌药进入“靶向药时代”

近年来，在癌症这样的大病治疗中，靶向药越来越受到人们欢迎。靶向药能够瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。在提高药效的同时能抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。在2017年全球抗癌药销售额前10位中，靶向药可以说是强势“霸榜”↓↓

不过，在治疗效果好的同时，靶向药价格也相当高↓↓

在这些因素的共同影响下，抗癌药的药费也就成了很多患者家庭的沉重负担。

印度代购，怎么就这么便宜？

要弄清这个问题，首先要知道“仿制药”的概念↓↓

如果一个国家严格执行药物专利保护，在保护期内，相应药物的仿制药是不能制造的，包括中国、美国在内的世界上大多数国家都执行专利保护。然而，印度是个例外。

印度适用于专利强制许可：当专利危害到居民健康和国家安全的时候，国家有权不经过专利所有者的同意，将它强制许可给本国生产厂家来进行强制仿制，这能够防止落后国家因为买不起专利药而无法保证国民基本医疗和国家安全。

虽然老挝、孟加拉国等不发达国家也都适用这种专利的强制许可权。不过，唯有印度在仿制药生产上全球领先——即便是美国上市不久的新药，也很快能出现在印度市场。

△印度的格列卫仿制药

不过，仿制药会不会像山寨产品一样，存在质量隐患呢？

在多数国家，仿制药上市标准是非常高的。美国FDA（食品药品监督管理局）规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”。

打个比方，“狗不理”是一个品牌专利包子，要做一个仿制包子“猪不理”，那么“猪不理”必须在包子大小、调料成分、肉菜混合比例、褶子数目等方面都和“狗不理”一致。

印度正规的格列卫仿制药就和瑞士诺华的格列卫专利药效力基本相同，格列卫仿制药的效果也经过了无数慢性粒细胞白血病患者的测试。

同样的效果，极低的价格，这便是仿制药的“功劳”。

未来，专利抗癌药有望降价吗？

通过正规渠道购买的专利药，怎样才能降到“亲民价格”呢？

专利药的降价一般有三种途径：

1）随着专利到期，仿制药进入市场，专利药的价格一般会降到原来的20%；

2）跟印度一样，实施对于药品的强制许可。不过，中国目前没有通过对任何一种专利药物实施强制许可来降低药价；

3）政府通过相关政策及医保谈判，降低药品价格。

前两个途径，一个需要相当长的时间，另外一个对于我国则不太现实。第三种途径——政策和谈判才是最为有效的办法。

今年4月，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三大方面提出了15条指导意见。

今年5月起，国家实行进口药品零关税；同时，财政部联合海关总署、税务总局、国家药品监督管理局也发布了《关于抗癌药品增值税政策的通知》，对进口抗癌药品减按3%征收进口环节增值税。

抗癌药的价格谈判也为患者带来了很多实惠。2016年和2017年，经过两轮国家医保谈判，大幅降低了十几种抗癌靶点药的药价，并纳入医保目录，其中不乏曲妥珠单抗等需求量较大的抗癌药↓↓

随着抗癌药新规逐步落地，各有关部门正积极落实抗癌药降税的后续措施，督促推动抗癌药加快降价，让群众有更多获得感。国家医保局将按要求抓紧推进工作，争取让群众早用上、用得起好药，逐步减轻重大疾病患者的医药费用负担。

如此一来医药股，特别是抗癌概念股将会迎来大涨，在这里牛哥给大家梳理了一下，希望对大家的股市投资有所帮组，大家记得多点赞，点评和收藏及转发哦。

化学制药：

相关医药股：

相关抗癌概念股明细：抗癌概念股有哪些？抗癌概念股一览

据新华社2月24日消息，慢性髓细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟白细胞，这些白细胞在骨髓里聚集，抑制骨髓正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、易出血、感染等。

目前在临床上以ABL激酶为靶标治疗慢性髓细胞白血病的有几种靶向药物，但是这些药物在抑制ABL激酶的同时，还会影响其他激酶，容易引起不同副作用。

据了解，该研究成果已经申请中国发明专利，并提出PCT(专利合作协定)国际申请，且正在与相关药业联合进行国家一类创新药物开发。该项研究获得中组部青年千人计划、中科院百人计划、自然科学青年基金等支持。

和佳股份

肿瘤微创治疗领域：公司是国内第一家、目前也是唯一一家能提供较为完整的肿瘤微创综合治疗解决方案的企业。成功开发出系列化肿瘤微创治疗的专业设备，设备覆盖了体内放疗、射频消融、介入热化疗、体外热疗、免疫恢复治疗、肿瘤后期胸腹水治疗等肿瘤微创治疗的主要核心领域，其中介入热化疗灌注系统和免疫治疗系统均属于独创性发明产品，已被列入国家中医药管理局首批推荐设备名单。待后续的电磁定位穿刺导航系统、双频电磁热疗机等产品的陆续开发后，将使公司实现自产设备对肿瘤微创治疗主要技术领域的覆盖。目前公司肿瘤微创治疗设备覆盖了155家三级医院(覆盖率达到12.57%)和172家二级医院(覆盖率达到2.64%)。

华神集团

公司拥有的原发性肝癌药碘［131I］美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。合作建设了三个癌症诊疗中心。

恒康医疗

公司出资1.2亿元受让红十字肿瘤诊疗中心15年85%收益权。经资产评估红十字肿瘤诊疗中心15年85%的经营收益权评估价值为1.42亿元。2012年1-11月诊疗中心实现净收益3144.1万元。此外，公司与红十字肿瘤医院拟将肿瘤诊疗中心的医疗管理及业务的开展委托给尧禹公司执行。

癌症检测相关：

华测检测

亚硝胺是强致癌物，并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤，还有致畸和致突变作用，公司成功开发11种主要关注的亚硝胺物质检测；磷酸酯类阻燃剂具有潜在的致癌性、致畸性、神经毒性等毒性，公司开发采用气相色谱-质谱联用技术进行此五种物质的检测方法；有机氯杀虫剂会对人类和动物产生大范围、长时间的危害，造成人体内分泌紊乱，生殖和免疫系统受到破坏，并诱发癌症和神经性疾病，为此，公司开发了AAFA规定的34种有机氯杀虫剂的检测方法，以上3项技术均达到国际先进水平。

西陇科学

拟收购新大陆生物75%股权，新大陆生物册资本2000万元，已开发了肿瘤检测试剂、总抗氧化状态(TAS)检测试剂盒(FRAP法)、多类生化试剂等，在体外诊断试剂行业具备一定市场规模；若完成收购，公司将进入生化试剂行业，为未来发展提供新的增长点。

泰格医药

公司主要为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报等临床研究服务。公司作为临床试验CRO(合同研究组织)企业，临床研究水平较高，是为数不多有能力进行国际多中心试验的本土CR O企业之一，在创新药的临床研究领域也一直处于领先地位，拥有35种一类新药的临床研究经验，涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域。

荣之联

华大科技携手南德克萨斯START公司展开圣安东尼奥千人癌症基因组项目，2013年9月12日，全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)与南德克萨斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布双方将联合开展及推进圣安东尼奥千人癌症基因组项目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。该项目开创性地将遗传变异与临床表征相结合，将进一步促进药物特异性标记的个性化医疗发展。SA1kCGP的项目资金完全由私人捐赠，研究中所获得的10种常见癌症的全基因组数据将全部向全球科研人员免费公开。荣之联（002642）半年报显示，使用自有资金1，500万元，参股深圳华大基因科技服务有限公司。

复星医药

公司出资2240万美元认购429.94万股SALADAX公司D轮优先股，本次认购完成后公司将成为其单一最大股东。同时SALADAX授权公司子公司复星长征中国区域排他性的分销权和产品制造权。SALADAX拥有当今世界领先的检测技术及肿瘤化疗用药监测产品组合，通过此次合作，将有效提升公司在医学诊断领域的创新能力，有望在中国乃至全球市场独创推出一种生化检测平台，该平台将能够对肿瘤化疗药物浓度等进行检测，从而能够帮助更好的分析肿瘤化疗药物的治疗效果。预计未来该产品线将在国内形成相当的销售规模。

大恒科技

公司医疗设备中具备国际一流水平的“全身肿瘤三维立体定向适形及调强放疗系统(3DCRT，IMRT)”，以及领先一代的“三维放射治疗计划系统(3DTPS)及数字化虚拟人体技术(VHP)”是将计算机技术、图像处理技术、放射治疗设备融为一体的大型综合性医疗装置。由于产品拥有无可争议的技术水平优势，现已装备在全国二百余家著名医院，国内市场占有率第一。

癌症疫苗相关：

海欣股份

自主研发国家一类新药，该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”，可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司(公司持股51%)与上海第二军医大学合作研发，国家一类新药，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗。海欣生物研发的“抗原致敏的人树突状细胞”(APDC)是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。)

沃森生物

控股上海泽润(持股比例50.69%)。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗(HPV)研发方面均居于国内领先地位，其研发的重组HPV预防性疫苗是国内第一家采用真核表达系统研发并获得临床试验批件的HPV疫苗。

智飞生物

公司与默克公司的关联公司--默沙东就“宫颈癌疫苗”(HPV疫苗)签署协议，约定协议产品上市后，许可公司在协议区域内(中国大陆区域)独家经销。默沙HPV疫苗(商品名：佳达修)是全球第一个癌症疫苗，也是唯一获准上市的用于预防由HPV6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗，目前已在全球124个国家和地区上市销售。

癌症药物：

国农科技

控股子公司华泰制药计划总投资21348万元在蓬莱进行异地扩建生产基地。项目规模为年产普通小容量注射剂2200万支，普通冻干粉针剂2200万支，抗肿瘤冻干粉针剂1000万支，建设期拟定为2.5年，投产期1.5年。从长远来看，项目中的产品有的是国内目前进口的，现在的市场比较好，销售较稳定。

国药一致

公司参股企业万乐药业(占其35.19%)研发的抗肿瘤药多拉达唑。

丰原药业

公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。

四环生物

公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2(用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗)、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液，其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品；目前仍持有55%股权的北京四环生物（000518）制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业，其专有技术包括白介素2(用于肝癌治疗)、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。

海南海药

子公司海口市制药厂苯达莫司汀是具有氮芥和嘌呤类似物的双重作用机制的抗肿瘤药物，国内尚无苯达莫司汀上市或进口，属于化药3.1类新药。公司生产的紫杉醇注射液是国内首家上市产品，紫杉醇主要用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗，对于头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等也有一定的疗效，拥有品牌和价格优势。

长春高新

公司控股子公司长春金赛药业(控股70%)是全国制药企业中唯一的国家级基因工程制药孵化基地，其生长激素系列产品已经在全国乃至亚太居第一位，成为儿童生长发育治疗领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。金赛药业继续保持生长素市场占有率全国第一。

普洛药业

公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药；公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。山西省大同市开发区医药工业园区(二园区)进行制药、研发基地的开发和建设。项目建成后，预计产能规模为水针剂1亿支/年，冻干粉针剂2000万支/年。项目总投资25000万元，分两期投资。该公司目前已完成心脑血管类注射剂4个产品的申报，正在药品审评中心排队待审评。同时已完成了4个特色肿瘤注射剂产品的前期研究工作。

北大医药

公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物，其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡，该药生产批件需耗时5-6年左右。盐酸帕洛诺司琼是第二代5-HT3受体拮抗剂，主要用于治疗及预防中度和重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐，临床多作为肿瘤辅助用药及手术后恶心呕吐的预防和治疗。该药品上市后，将对公司未来的业绩提升产生积极影响。

华润三九

公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液，可用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症得治疗。

华邦健康

公司控股子公司重庆华邦、重庆华邦胜凯收到国家药监局核准签发的“左亚叶酸钙原料药”及“注射用左亚叶酸钙”(化学药品第3.1类)药品注册批件。注射用左亚叶酸钙是重庆华邦肿瘤领域的第二个药物，对进一步完善肿瘤领域产品线具有积极影响。临床上注射用左亚叶酸钙与氟尿嘧啶联合，用于胃癌、结直肠癌的辅助治疗，可延长存活期。注射用左亚叶酸钙作为注射用亚叶酸钙的对应异构体，产品疗效和安全性有明显优势。

双鹭药业

公司入选“北京生物医药产业跨越发展工程”和中关村(9.10 +1.34%，买入)国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业。公司在肿瘤治疗，抗炎镇痛，心脑血管和肝病等领域已储备多个具有国内外市场潜力的优势大品种，力争推出3个以上的抗体和疫苗药物。在肝病治疗领域不断培育重磅品种，力争成为国内肝病治疗领域的重要企业。公司主打品种重组人粒细胞集落刺激因子，白介素-11，门冬酰胺酶，抗肿瘤产品等10余个品种正陆续进入东欧，亚洲，南美市场。

信立泰

与清华大学联合建立“清华大学-信立泰（002294）小分子联合研发中心”，提高心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域筛选创新药物能力，提升研发效率；引进国家1类创新药——阿利沙坦酯所涉制剂生产技术，并取得硫酸氢氯吡格雷片75MG、300MG规格生产批件及乐卡地平片临床批件。

众生药业

与广东华南新药创制中心和四川大学签订三方技术合作协议，共同针对新药项目进行开发。首期开发的三个项目分别为：针对肺纤维化的化学一类新药QU100项目、针对Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目及针对癌症的DXZ923纳米制剂项目。

精华制药

研发第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼：该药物已打通合成路线，完成盐及晶型筛选，制备少量样品，正进行原料药的初步质量稳定性考察。

誉衡药业

盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药：注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药，被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌，我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业（002437）三家药厂生产。

莱美药业

公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术，其中，淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平；抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液，填补了国内空白，临床应用价值巨大。公司肿瘤药占产品结构的比重将不断提升，公司目前抗肿瘤药比例在20%左右，三年内有望超过抗感染药，达到40%左右。公司产品纳米炭混悬注射液主要用于淋巴示踪，其作为诊断用淋巴示踪剂的问世填补了国内空白，为我国该类药物首个通用名药物，相关产品制备技术获得国家专利保护，公司在全球率先推出该产品。注射用磷酸氟达拉滨适用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗，据统计，在国内注射用磷酸氟达拉滨市场，公司占有10.35%的市场份额，市场排名第3位。

安科生物

公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目，替吉奥是一种复方抗肿瘤新药，主要用于治疗晚期或转移性胃癌，预计2012年投产，年生产能力为3000万片。

香雪制药

新药公司已按约定向KINEX公司共计支付150万美元。预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间。2013年6月，KINEX公司获美国FDA的IND批准，在递交和修改相关文件后可以启动复合物(KX2—361)在美国的一期临床研究工作。同时KINEX公司也将按计划启动KX02项目的一期临床研究工作。KX02是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物，经动物实验证明能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞，有可能研发成为脑肿瘤治疗有效新药。

人福医药

公司持有81.07%股权的湖北葛店人福药业是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发生产企业；公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品，有望在3-5年内取得一类新药证书。

太极集团

与科研院所联合开发4个具有自主知识产权的新药：抗癌药物新制剂、糖尿病(并发症)新药及 2 个心血管新药，其中2个已获临床批件，1个正在申报生产批件，自主筛选了 901、902、903、904、905新产品项目。国内外首创抗肿瘤药物新剂型DXJS已完成工艺研究，临床前研究进入全面总结阶段，预计2013年完成临床申报，。

江苏吴中

控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段，具有自主知识产权，2006年曾获国家“863”项目支持，用于非小细胞肺癌。

太龙药业

公司决定在下一阶段的发展中将抗肿瘤类和治疗心脑血管类产品作为新的研发方向，产品剂型以小容量注射剂和冻干粉针为主。

中恒集团

公司同意十年内向北京大学提供不超1亿元合作科研经费，第一年为1000万元，以后每年按研究进度和经费预算，支持其进行单细胞测序癌症早期诊断的研究，项目相关研究应结合公司相关产品(如二去水卫矛醇等)的治疗机理和方向，以利于产品的推广。

海正药业

公司是中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一；公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶、冻干粉针2500万瓶、固体制剂1.6亿片粒；公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。

恒瑞医药

公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性，主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌；公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一，其中3个产品为国内独家生产，现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期；公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。

亚宝药业

抗肿瘤药注射用硫酸长春地辛等冻干粉针类制剂。

康恩贝

公司全资子公司香港康恩贝（600572）公司参股的远东超级实验室研发的“重组高效复合干扰素”取得新加坡一期临床试验许可，该药是使用蛋白质空间调控技术，成功研制出的一种具有全新空间构象的非天然的新型干扰素，可用于抑制病毒复制、抗肿瘤治疗。远东实验室于2005年10月28日在英属维尔京群岛注册成立，主要从事以重组高效复合干扰素(RSIFN-CO)产品、技术为基础的癌症治疗药品的研发。

益佰制药

公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品，另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术，可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。艾迪注射液的研究已达到基因水平(艾迪注射液为抗肿瘤中药，是公司的独家产品)公司一线产品艾迪为抗肿瘤类中药注射剂独家品种，收入占比约45%。艾迪在三级医院的销售额占该品种销售额的80%左右，洛铂为最新上市第三代铂类抗肿瘤药，是国内5个铂类抗肿瘤药中唯一独家品种，目前正处于高速成长期。

神奇制药

公司子公司贵州金桥药业小容量注射剂(抗肿瘤药)已通过国家新版GMP认证，昨日已过公示期。据悉，此次通过GMP认证的为斑蝥酸钠注射液这一抗癌药。公司持有金桥药业92.58%的股权，斑蝥酸钠注射液适用于原发性肝癌等肿瘤的治疗。2013年中报显示，斑蝥酸钠注射液及相关产品构成公司主营收入近20%。

哈药股份

生物工程公司主要致力于生产和销售针对肿瘤、心脑血管疾病及肝病药品。目前上市的产品有注射用重组人干扰素ɑ-2B(商品名：利分能)、重组人促红素注射液(商品名：雪达升)、重组人粒细胞刺激因子注射液(商品名：里亚金)等多个生物工程医药产品以及前列地尔脂肪乳等新型化学制剂，其中注射用重组人干扰素ɑ-2B和前列地尔注射液的市场占有率在国内居于领先地位。

非医药主业涉抗癌概念相关上市公司：

中珠控股

控股子公司潜江制药与美国TNI公司合作研发血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌药物的临床前研究，潜江制药临床试验前费用预计为人民币1000万元，若未获通过取得临床批件将退回支付的临床试验前费用的80%。

尖峰集团

控股子公司尖峰药业，所建项目建成后形成年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料生产线(为制剂配套)和2亿支各类粉针生产线。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰药业拟投入3900万元(按阶段成果分期支付)与中国药科大学及其医药化工研究所等相关方合作，进行抗肿瘤一类新药(DPT)的临床前研究。

兰生股份

公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”，兰生国健占41.69%，公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”(注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)荣获国家科学技术发明奖二等奖，是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。已完成4条750升细胞培养生产线建设并顺利投产，年生产能力达到毫克级装药量400万支。

亚泰集团

公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向，已形成以“参一胶囊”、抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品，同时还储备白介素-11、人参皂甙RG3注射剂等在研抗癌新药。

癌症辅助治理：

振东制药

核心主导产品岩舒注射液是癌症的辅助治疗药物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制肿瘤生长、联合放化疗增效减毒等功效。

以岭药业

公司全资子公司以岭研究院与英国卡迪夫大学合作成立医药研究中心。该中心将围绕中药抗肿瘤的靶点研究、临床应用，以及市场资源的共享开展深入的交流与合作。研究发现养正消积胶囊能抑制肿瘤新生血管生成，从而抑制肿瘤生长和转移。养正消积胶囊主要用于肿瘤的辅助治疗，与化疗药合用有助于提高化疗疗效。养正消积胶囊配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著。

海思科

公司子公司辽宁海思科（002653）国家6类化学药“琥珀酸甲泼尼龙”、“注射用甲泼尼龙琥珀酸钠”获药品注册批件。甲泼尼龙是目前使用最为广泛的肾上腺皮质激素类药物之一，临床可应用于很多科室的重症患者的治疗，如过敏性疾病、恶性肿瘤等。甲泼尼龙(注射剂)为国家医保目录乙类药品，该药品上市后，将丰富公司的产品线，对公司今后的业绩提升产生积极影响。

金花股份

转移因子口服液用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病。同时可用于恶性肿瘤、肿瘤病人的放化疗后的辅助治疗。

片仔癀

片仔癀（600436）主要成份包括牛黄、麝香、三七、蛇胆名贵药材。除了主治热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，痈疽疔疮，无名肿毒，跌打损伤及各种炎症，还可以抑制消化系统癌细胞的生长，可作为一种抗肿瘤辅助用药，公司申请了研究开发的专利并获受理。

康缘药业

其生产的痛安注射液是用于治疗中、重度癌症疼痛的纯中药注射剂，具有自主知识产权，公司计划通过有效的推广，使之在数年内至少部分替代阿片类止痛药物，成为国内癌症疼痛治疗药物的一线品种。

相关个股分析：龙头：恒瑞医药，其他个股：丽珠集团，片仔癀。

恒瑞医药（龙头）

恒瑞医药：

　SHR-2042和SHR-0410获批临床

6月27日晚，公司发布公告，公司治疗糖尿病用药SHR-2042和治疗瘙痒用药SHR-0410获得CFDA批准开展临床试验，公司将于近期开展相关产品的I期临床试验研究。

简评

SHR-2042是一种口服长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物。GLP-1在人体中是由以高血糖原切割生成，具有促进胰岛素分泌降低血糖的作用，同时有保护胰岛β细胞，抑制胰高血糖素分泌，抑制胃排空，降低食欲减肥等功能。临床上，GLP-1类似物是治疗糖尿病药物的常用药物种类之一。由于天然的GLP-1容易被DPP-Ⅳ分解，在药物研发上需要对其结合位点进行修饰，延长半衰期是GLP-1制剂开发的一大要素。按照半衰期的长短，市场上主要存在短效和长效两种GLP-1激动剂，长效制剂在用药频率和患者依从性上占据优势。本次恒瑞获批临床的SHR-2042是一种长效GLP-1类似物。目前全球已经有多种GLP-1类似物上市，包括艾塞那肽、利拉鲁肽、度拉糖肽、索马鲁肽等，其中阿必鲁肽、度拉糖肽、索马鲁肽为每周注射1次的长效GLP-1制剂。

艾塞那肽是全球第一款上市的GLP-1激动剂，新开发缓释长效剂型。由Amylin(被阿斯利康收购)和礼来共同研发，于2005年4月获得美国FDA批准，但是半衰期较短，只有2.4小时。2012年Amylin公司推出长效的缓释微球制剂，只需一周注射一次，目前正逐渐取代短效艾塞那肽的市场。

诺和诺德的利拉鲁肽是第二款上市的GLP-1激动剂，同时也是目前全球销售额最高的GLP-1激动剂。其于2010年1月获得美国FDA批准上市。由于和天然GLP-1的同源性较高，利拉鲁肽免疫原性低，且降血糖效果好。2017年，诺和诺德的利拉鲁肽（Victoza）全球销售额为231.73亿丹麦克朗，约为38亿美元，相比2016年增长16%，同时用于减肥的Saxenda销售额也达到了25.62，亿丹麦克朗，约合4亿美元。

长效GLP-1逐渐兴起，索马鲁肽被认为是目前市场上最优秀的GLP-1类降糖药。GSK和礼来先后在2014年推出了长效GLP-1激动剂阿必鲁泰和度拉糖肽，两种药物皆为一周注射一次。礼来的度拉糖肽是首个疗效上不劣于利拉鲁肽的大分子GLP-1类似物。2017年，度拉糖肽全球销售额约为20.30亿美元，同比增长119%。2017年末，诺和诺德的长效GLP-1激动剂索马鲁肽（Ozempic）上市。索马鲁肽半衰期长，一周只需注射一次。在降糖、减重效力上力压利拉鲁肽、西格列汀、甘精胰岛素U100、艾塞那肽等药物，副作用少，且被证明拥有降低心梗、卒中风险的作用，被认为是市场上最好的GLP-1降糖药。

盈利预测及投资评级

公司是国内创新药领域的龙头公司，产品结构和研发管线完善。我们预计公司2018–2020年实现归母净利润分别为39.34亿元、48.28亿元和59.44亿元，对应增速分别为22.3%，22.7%，23.1%，折合EPS(摊薄)分别为1.07元/股、1.31元/股和1.62元/股，维持买入评级。

风险提示

临床试验结果不及预期；临床试验进度不及预期；药品市场推广和销售不及预期。

其他个股：

丽珠集团

片仔癀

附：医药生物产业链结构图：

相关上市公司：业绩对比：TOP50

【免责申明】：

免责申明:本头条号内容属于个人分享性质，文中内容及提及之个股均属观点论述之需要，仅供学习交流之用，不构成投资建议！据此操作，盈亏自负！股市有风险，投资需谨慎！

投资建议，仅供参考；股市有风险，投资需谨慎。投顾老师：刘雷 执业证书编号：A0350618060003（上海新兰德ZX0059）