小圆子呐

现在都讲究优生优育，怀孕之后各项产检不能错过，尤其是检查胎儿智力的、畸形的，孕妈妈们更是不敢怠慢。但是这些检查环节会经常遇到问题，如果结果出现偏差，孕妈妈们就会大惊失色，感觉天都快塌下来了。

这事搁谁头上都会不开心，有好几个朋友都遇到了类似的问题，她们都乖乖去抽血了，后来的确认结果表明，孩子啥事没有，虚惊一场，孩子出生以后，也都很健康，现在最大的也10岁多了，确实没问题。

如果唐筛结果不好，需要重新验血吗？答案当然是需要，但是不必紧张，只是让自己更放松地应对接下来的孕期罢了。

怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查要求重新去医院验血怎么办？

1、回顾NT结果

NT结果和唐筛结果的关联性比较强，如果NT值小于3mm，胎儿患有唐氏风险的几率非常低；如果NT值介于3-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会升高；如果NT值高于大于7mm，就要做羊水穿刺或者绒毛膜穿刺，进一步确认。

凝妈建议：看一下自己的NT检查结果，如果数值非常低，心里也会稍微安慰一下。如果数值已经很高，千万不能掉以轻心，接受最严格的检查吧。

2、做无创DNA

无创DNA也是抽血化验，但是它的准确率达到99%，是对DNA进行检查，可以筛查13、18、21三体染色体，针对性很强，敏感性也更高，常见的胎儿染色体异常也就是这3种，这项实验是值得信赖的。

凝妈建议：如果自己身体健康，没有不良习惯，没有服用过导致畸形的药物，生活环境很安全没有家族史，做无创DNA是可以的。

3、做羊水穿刺

羊水穿刺是对羊水进行检查，将穿刺针刺入羊水中，抽取羊水，提取羊水中的胎儿皮肤组织，然后进行分析处理，是直接对胎儿检查，是一种确认实验，而且是对23对染色体进行全部检查，结果更全面准确。

凝妈建议：因为羊水穿刺有一定的风险，孕妈妈会有痛感，也可能会导致出血流产等问题，所以选择还是要慎重。除非NT检查数值非常高，有家族史、有致畸形的影响因素等，这些是一定要做羊水穿刺的，要不然不放心。

唐氏筛查结果不好，不用紧张

1、是筛查实验不是确诊

唐氏筛查结果不好，不用担心，因为唐氏筛查实验只是筛查，给出一定的风险几率，比如1:450，是说每450个胎儿中有一个可能是唐氏儿，并不能确认胎儿就是有问题。

也可以说，唐氏筛查不能给胎儿判死刑，就是一个参考数据而已，是是否进行下一步检查的一个指标而已。

2、准确率不高

唐氏筛查的准确率只有65%，是非常不理想的，也就是说每100个孕妈妈中，只有65个是准确腭，其他35个都不准确，误差太大。很多孕妈妈经过确认之后，都推翻了唐氏筛查的结果。

只是因为唐筛在很多地方是免费的，而且孕妈妈不太了解准确率，所以盲目进行了检查而已。

3、受很多因素影响

唐筛的结果不是直接的血液检查结果，而是HCG、AFP、E3这三个指标，再结合孕妈妈的体重、预产期、年龄等因素，用软件分析得出风险程度高低。

所以，结果受到很多因素的干扰，比如体重、年龄等，如果孕妈妈比较胖，年龄超过35岁，就极有可能是高风险了。

总结来说，做唐氏筛查结果不理想，是非常常见，也是非常正常的，但是不必过分担心再做其他更高级的检查，解除自己心中的疑惑，让自己放宽心吧。

二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。

凝妈悟语

我和你有同样的经历。唐筛结果出来后，医院打电话通知我是高危，需要去医院再做检查。我那会儿正在办公室，整个人都吓懵了。然后边给我老公和家里人打电话，边收拾东西准备去医院。

后来上网搜了一下，看到很多说唐筛结果准确率不高，不要过于担心。然后又问了身边生过娃的朋友，发现有接近一半都是高危，结果现在娃儿都很正常。于是放下心很多。

去医院取了我的检查结果，医生说只是临界范围，不是高危。看医生的样子，觉得我的担心完全是多余的一样。但是我还是很不放心，拉着医生问了很多，因为医生是熟人介绍的，还是很有耐心得给我讲。按以前的划分，是没得临界值这个说法，我的这种结果就属于正常，后来增加了临界值，我这个就出现在了临界范围。她看我还很担心的样子，就建议说，如果实在不放心就做无创dna检查，准确率更高，而且也只是抽血，只是费用比较贵，2800。我和家里人商量了一下，还是决定做个无创。最后检查结果当然是没问题，孩子目前也健康成长。

我想说的是，孕妈妈不要太担心，不要被唐筛结果吓到了。因为准确率的问题，现在有些地方已经放弃唐筛，直接让做无创。为了安心的话，建议可以做一下无创，除了费用贵一些，就只是抽点血而已。无创检查的费用，医保是不报的，顺便说一嘴。

另外，有些唐筛高危的，医院可能会建议做羊水穿刺。因为无论是唐筛还是无创，准确率都不是百分百准确的，只有羊水穿刺才是百分百准确。但是羊水穿刺有流产和感染的风险，所以我当时结合自己的情况选择了无创。

希望对你有所帮助。

咕噜咕噜圆

那就去验一下。

唐氏筛查的准确率只是60%。

无创DNA准确率有99%

这二者都是筛查检查，如果想要百分之百确保，那就羊水穿刺，不过这个有流产的风险。

我怀孕那是也是唐筛高风险，被要求去上级医院检查。当时听了医生说了两种选择，要么无创DNA，要么羊水穿刺，在医院纠结半天。最后选了无创DNA，查下来低风险。

没查之前也是担心的要死。还是查一下吧，放心些。

木心宁

唐筛结果不一定准确的，我两胎都是临界风险，第一次怀孕唐筛是在老家做的临界风险，就去齐鲁医院做的无创DNA结果是无风险，第二怀孕在解放军总医院产检，唐筛是低风险，但医生说那个值属于临界风险，为了安心又做了一次无创DNA结果是无风险，后来我问医院的护士，他说可能是跟我的血液有问题所以唐筛都是临界。

不畏将来818

每个人都有自己的姓名，姓名不仅仅是身份的代表，还是权力的象征。如果有了一个好的姓名，那么对于孩子将来的人生来说也是非常有利的，所以很多的父母都会寻求起名方法。虽然起名有很多的方法，但是如果能够正确的利用才是一件好事，如果没有懂得其中的真正含义，那么取名字也不是一件轻松的事情。很多人都喜欢用生辰八字五行来起名，但是五行起名有非常多的注意事项，并不是轻轻松松就能取好一个名字的。

1、用符合生辰八字才可以起到好名字

这样起名才可以起到理想的名字，一个名字如果没有结合八字五行才可以有帮助，起名一点要符合八字五行，命运才可以帮助。

2、忌用多音字：

取名若用多音字，会使名字难以准确读出，并产生名字歧义，甚至造成曲解。如“长行”这名字，读法不同，字义也完全不一样。

3、忌用丑陋的字词、事物或现象：

起名忌用丑陋的字词、事物或现象，若用丑陋的字词作名字，是对人的不尊重。

3、忌用男女名字不分的字：

起名忌用男女名字不分，就是指男生的名字女性化，指女生的名字男性化，从名字看常把性别混淆。男生的名字应具性格刚强、气质粗扩等，女生的名字应具性格柔和、气质文雅、作风细腻等。

4、忌不符合生肖与八字用字：每个生肖都代表着不同的属相，所以当为孩子运用八字起名时，结合生肖起名，能更加完善的为孩子带来好的运势，根据年份所代表的来判断生肖属什么属性

宏图宝宝起名

怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查要求重新去医院验血怎么办？

医生要求去验血，说明唐氏筛查出现了异常，每个准备怀孕的准妈妈都是想要健康。

有人告诉您：逃跑，不再去医院，医生都是大骗子，您会听么？肯定不会，因为，这样说的，都是大骗子！

我不是大骗子，所以我要告诉你：既然检查有问题，就说明，被检查者有机会生出痴呆孽傻的21-3体和18-3体的孩子，所以，一定要去医院复查。我告诉您的就是对的么？如果是神经管畸形高风险，就可以通过日后的超声检查进一步确诊。

唐氏筛查，是筛查唐氏综合症的检查，大约每700个出生婴儿中就会有一个唐氏儿出生，任何年龄的女性都可能会生出唐氏儿。

如果筛查检测显示，孩子患有唐氏儿综合征的几率比较高，我们能怎么办呢？

1、尽行其他筛查性检查，更加清楚孩子的患病比率；其他的筛查一般是指，无创DNA检测。可作为备选，但由于无创DNA，和其他化验一样只是抽取静脉血，就可以检测，所以，它更被大家乐意接受检查。

2、进行诊断性检查，明确胎儿是否存在唐氏综合征；如果您 的胎儿确定为唐氏儿，您可以咨询医生，再决定是否，施行治疗性引产，绝大多数人在孕期确诊唐氏儿后，选择的都是治疗性引产，医生一般也会给出这种治疗性引产的建议。诊断，性检查，包括：绒毛膜绒毛取样和羊膜腔穿刺术，这2项检查都需要向子宫置入一根穿刺针，但是，这种检查，有很小的几率会引起自然流产。因为有自然流产的风险，大家选诊断性检查的时候，常常是心惊胆战。

3、您也可以选择，目前不做相关检查，等待宝宝分娩后再进行检查，因为唐氏儿是严重的致残致死疾病，宝宝产后确诊，您就有一个唐氏儿的孩子，孩子以后的生活、学习和健康都是您要更多操心的问题，即使各种治疗也无法让唐氏儿和正常的孩子一样。为了提高人口质量，国家对孕期发现并确诊的唐氏儿，一般是建议行治疗性引产的。

4、您可以求助遗传咨询的医生，帮您进行选择。

王晓莉医生

怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查，要求你重新再去医院验血，说明可能是唐氏筛查的结果有点异常了。但是孕妈不要太担心了，这个唐氏筛查的准确率只有60%～75%，所以你可以在医生的建议下，看是要做无创DNA还是羊水穿刺。

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查是一项针对唐氏综合征的产前筛查，很多人也称之为——唐筛。它是通过化验孕妈血液中的特定成分，并结合孕妈年龄、体重、孕周等等诸多因素，来判断胎儿出现唐氏综合征的几率的，可以筛查出60～75%的唐氏症患儿。

唐氏综合征的特点

咱们正常人的体细胞中一共有23对染色体，其中有一对是21号染色体，而患有唐氏综合征的人呢，体细胞中会多出一条21号染色体，总数变成了三条。因此唐氏综合征也叫21-三体综合征。

在孕早期，大约有60%的唐氏儿会因为无法正常发育而自然流产，而存活下来的唐氏儿看似逃过一劫，但在出生后大多会有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍等等表现，而且是终身无法治愈的，这种情况无论对宝宝自身还是家庭，都是沉重的负担。

所以唐氏筛查是非常有必要的，但是唐氏筛查的的正确率不高，所以很多孕妇就跳过唐筛，直接做无创或者羊水穿刺。

什么是无创DNA？

无创DNA就是通过孕妈的血液提取属于胎儿的游离DNA片段，通过基因检测和生物信息分析，就可以得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体畸形的概率。

无创dna的风险性小，准确性高，成为越来越多孕妇的选择，但是无创dna也是有局限性的，只能检查三种染色体异常，并不能所有的染色体都能排查到，而且费用是唐氏筛查的好几倍，各地不同，1500-2000元不等。而且，无创dna不适合多胎或者本身就有染色体异常的孕妈。

检查时间：12～24周

什么是羊水穿刺？

它是在超声检测下，将一根很细的针从肚皮刺入羊膜腔里，抽取20ml羊水，然后培养羊水细胞，通过分析细胞核型，就能看到有没有异常的染色体了。检查用的针很细，并不会很疼，所以孕妈们不用那么害怕。

羊水穿刺是排查染色体异常最准备的检查，一般适用于有高危因素、唐筛或无创DNA出现异常结果需要进一步检查、有不良孕产史或家族中有遗传性疾病的孕妈。

但是羊水穿刺却可能存在千分之几的流产率，所以很多孕妈也很担心这个。

检查时间：16-20周

总结：

唐氏筛查只是一种筛查，准确率并不高，所以出现唐筛异常的时候，孕妈不要太担心，根据无创.DNA和羊水穿刺的特点，在医生的指导下进行孕检。

汤圆妈妈育儿日记

唐氏筛查其实是不准的，它只是一个概率问题，有百分之五十的准确率而已，一般都不会有问题，以前我的也没通过，当时紧张了好几天，去做的无创dna，结果也没问题，现在宝宝很健康。放轻松心态，宝宝会更聪明漂亮！

唐氏综合症筛查是孕期筛查胎儿是否有21-三体综合症的初步手段，怀孕14周唐氏筛查提示高风险，那么是一定要继续检查，明确是否有该疾病。常规的明确手段有羊水穿刺或者无创DNA检测，无创DNA检测的费用大概在2500~3000元之间，羊水穿刺的费用相对于无创DNA检测的话就要贵一些。

一般做无创dna就可以的。祝有个健康聪明宝宝。

生活家日常

在产科医生眼里，宝宝的大小不是按月份算的，宝宝的大小是按孕周算的，不同孕周相应着不同的产检。故我们先把怀孕四个多月换算成孕周，即16-20周之间。

记得题主讲，上个月做过一次唐氏筛查，那么可以肯定的是你上次做的是早唐筛查，这次需要做的是中唐筛查，两者存在一定的相关性，可以先做早期唐氏筛查，再做中期唐氏筛查，两者联合可以提高筛查的检出率。

题主被称要求重新去医院验血（也可能上次的血没有验或丢失），不管出于那种情况，题主可以再检查一次就行了，没有必要担心。我们医院一般只做中唐筛查。检查时间15-20周。

产科俞医生

不要犹豫，赶紧去！理由有三点：

第一，这是自己的孩子，其他人说再多，也不是他们孩子不会那么操心，如果他们说不用去没事都是吓唬人的，如果你听了，万一真有问题，也是自己难过痛苦，别人顶多说一句：我记得谁谁家也是这样没去也没事！

第二，相信父母都是无理由爱孩子的，你能看孩子受一点罪？如果因为你没去复查而导致了孩子出生后的问题，你自责不？会更痛苦！不健全的孩子长大都是个问题，别提父母老了之后孩子的后续该怎么办！

第三，身体是自己的，养好身体，养育一个健康的宝宝，是爱你的人共同的期盼，如果因为没去复查，等生完孩子后，整个家庭，甚至娘家婆家三个家庭，会怎样的混乱……

虽然这个检查不是都百分百，但是为了图安心，为了孩子能健康生出来，平安长大，就去做检查吧！别犹豫了！

我是南山，谢谢观看！

關鍵字: 妈妈 怀孕 检查