迎瑩0626
NT值增厚和胎兒異常的關係十分密切。雖然NT值增厚不代表孩子一定有問題，但是NT值11mm的確情況不容樂觀。
NT值11mm是什麼概念？
正常的NT值在3mm以內，NT值11mm遠遠超出了正常值。可以說是嚴重增厚了。
NT值增厚和胎兒異常有什麼關係？
首先非常明確的是NT值增厚與胎兒染色體異常相關。而且NT值增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。舉個例子說，nt值在3mm時，90%為正常胎兒，10%為異常胎兒；而頸項透明層增厚達到6mm時，90%為異常胎兒。如果NT值為11mm，我覺得異常的可能性大於90%了。
孩子還能要嗎？
雖然從目前診斷胎兒情況不容樂觀，如果你不想輕易放棄一個生命，你可以進一步再做無創DNA，我之所以沒有直接建議做羊水穿刺，是因為胎兒太小了，目前做羊水穿刺時機不成熟。先做無創DNA後再決定下一步處理。
要是這胎沒有了還可能有孩子嗎？
38歲的確是高齡了，如果這胎沒有了，你養好身體還是可以要孩子的。有了上一個教訓，孕前要做孕前檢查，要科學備孕。
NT值11mm很大程度上這個胎兒異常可能性非常大，我建議如果確診後儘早處理，雖是現在年齡已經38歲，如果你的確很想要個孩子，只要努力萬事皆有可能！
超聲小學生
哈嘍！寶媽沐沐來為你解疑答惑咯！
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？在解答這個問題之前，我們先來了解一下NT。
NT是孕媽咪在孕期的產檢項目之一，方法是在孕媽咪11-14周的時候，通過B超手段來測量胎寶寶頸後皮下無回聲透明層的厚度，由於唐氏綜合徵（即先天愚型）的胎寶寶會有皮下積水的情況，所以他們的頸後皮膚會比較厚，NT就是作為這樣一種產前篩查而出現的。
正常胎寶寶頸後透明帶的厚度應該小於等於3毫米，如果大於這個值，想要確切瞭解胎寶寶是否有唐氏綜合徵或者其他染色體異常那就要通過絨毛活檢或者羊水穿刺來確診了，一般來說，頸後透明帶越厚，胎寶寶出現異常的風險就越高。如果NT值大於6mm，胎寶寶患有唐氏綜合徵、染色體異常或者心臟問題的風險就越高。但是單一的NT不能作為不要孩子的標準，因為NT檢查受醫生的手法和儀器的精確度的影響，是可能會產生誤差的。所以胎寶寶是否真的有問題，建議孕媽咪做過絨毛活檢或者羊水穿刺確診之後再做決定。
我是沐沐，一名90後寶媽。謝謝你顏值這麼高還來看我的文章！祝姐妹們好孕！沐依蘿
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？
我和題主基本一個年齡段要的二胎，懷孕前沒吃葉酸，懷孕後也沒吃葉酸。到3個月建檔時才知道要做NT，同事們都說NT過關，唐篩就沒問題，當時也是一知半解的，經過之後才對NT有充分的瞭解。我NT是順利過關的，後來的無創也沒有問題，寶寶1歲多了，非常健康。
NT是什麼
NT英文縮寫為“nuchal translucency”，是胎兒頸後透明帶的簡稱，在胎兒11周-13周+6天時，胎兒的頸部皮下有一層液體，這層液體可以為醫生判斷是否是唐氏兒提供依據。所以，一般建議在11周-13周+6天時做NT檢查，也就是測量這層液體的厚度，是一種腹部B超，做檢查時我們不會有任何不適。
NT厚了代表什麼
NT的正常值是3mm（國內有些醫院規定的標準是2.5mm），
如果NT值小於3mm，則代表胎兒患有唐氏綜合徵的風險很低。
如果NT值大於3mm，這就代表NT增厚了，則可能需要做進一步的侵入性檢查，如羊水穿刺。
NT厚了，表示胎兒患有唐氏綜合徵的風險比較高，同時還可能伴有結構異常，如心臟、腸道和其他結構異常，需要嚴密重視20周以後的大排畸檢查。
孩子還能要嗎
只憑NT值來判斷孩子能不能要，非常武斷，NT檢查只是一種篩查手段，並不是金標準，只是表示風險高而已。80-90%的情況下，NT增厚只是一過性的增厚，胎兒都是正常的，先不要太緊張了。
下一步建議做羊水穿刺，確認胎兒是否患有唐氏綜合徵即可。因為羊水穿刺是金標準，準確率達到99%，如果通過羊水穿刺就可以放心了。
另外，還要注意在20-28周時做大排畸檢查，排除結構異常，如果大排畸再通過，安心等待分娩即可。
孩子還能不能要，主要看後期的羊水穿刺和大排畸檢查結果，現在需要做的就是注意營養均衡、保持良好心情，等待著下步產檢帶來的好消息。
新晉二胎寶媽，高級育嬰師，個性化訓練指導師，青雲計劃高獲獎者，獲多平臺原創邀約。與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。凝媽悟語
當然要啊！
NT是“早唐”主要用來“篩查”寶寶是否存在染色體異常，比如唐氏兒、心臟缺陷等等。其準確率比中期“唐篩”還要低很多很多，低到什麼程度呢？
當NT數值小於2.5時，有97%的準確率；但是當NT數值2.5~3.5時，93%的寶寶是正常的；NT數值3.5~4.5時，70%的寶寶是正常的；NT數值4.5~5.5時，50%的寶寶是正常的；NT數值5.5~6.5時，30%的寶寶是正常的；NT數值6.5~8.0時，15%的寶寶是正常的。因此不能僅僅依靠NT檢查報告，就輕易放棄掉寶寶，這是不對的。
NT檢查寶寶頸項後透明層增厚怎麼辦？
如果檢查結果的NT數值大於5.5以上的話，或者媽媽年齡超過35歲以上，不需要再做“中期唐篩”，也不要做無創DNA，直接做胎兒絨毛染色體檢查或者羊水穿刺，這樣既省錢而且準確率也更加靠譜！
NT的檢查時間一般選擇在11~14周之間，最快的話不超過3周孕媽就可以做羊水穿刺。因為羊水穿刺的時間是16~20周（詳見上圖），所以媽媽現在就要提前預約。
總的來說，NT顯示寶寶頸項後透明層增厚，根本就沒什麼大不了。因為NT只是“篩查”手段，並不是結論！也就說NT數值僅僅提示有風險。如果羊水穿刺仍然結果不好，再考慮放棄也不遲，好嗎？所以請媽媽一定要放鬆心情，不要輕言放棄！
祝你一切順利！
爸爸不講理
什麼是NT？
NT也就是頸部透明帶的意思，是指胎兒頸部的一個透明液體，NT僅僅在胎兒11周-13周+6才會存在。在11周之前，NT還沒有完全形成，而14周開始，正常情況下，NT便會逐漸被淋巴系統吸收變成“頸部褶皺”。
在11周-13周+6天這個期間，NT越厚，說明胎兒出生後患有染色體問題和心臟的問題的概率就越高，但NT超過一個臨界值的時候，10個孕婦就會被告知胎兒NT增厚，這個臨界值一般是3毫米，也有的醫院認為是2.5毫米。
當然，NT的數值會隨著孕周的增加而增加，一般十有八九測量值在2.5~3.5毫米之間的寶寶都是完全正常的。
NT越厚，胎兒患病的幾率越大
頸項透明帶越厚，胎寶寶患病的風險越高。如果厚度已經達到6毫米，這樣具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險。
題主12周做超聲的時候，NT值11毫米，遠遠超過了3毫米，說明胎兒患病的幾率比較大，當然，也不意味著胎兒一定就有問題，還需做進一步的檢查才能確認。
由於題主是高齡產婦，而且胎兒NT值比較高，最好直接做羊水穿刺，無需再做無創DNA檢查了。
如果羊水穿刺檢查結果，胎兒正常，寶寶就可以要，如果檢查結果提示異常，那就只能忍痛放棄寶寶了。
二寶媽咪的育兒時光
第12周左右的NT檢查是懷孕早期一項必要的排畸檢查手段，通過B超來測量胎兒頸後皮下無回聲透明層的厚度，根據厚度來判斷胎兒出現畸形等問題的風險，厚度2.5mm以下為正常，高於3.5mm均屬於高危狀況，需要進一步的檢查來判斷孩子是否存在問題。
提問者已經超過35週歲，已經屬於高齡產婦出現問題的幾率相對較高，所以必須得重視做好相應的孕檢，千萬不要抱有僥倖心理。透明層厚度達到11mm可以說已經嚴重的超出正常範圍值，但不完全能夠確定胎兒存在染色體異常或者其他缺陷，只是出現的幾率相對大大增加。
像出現這種NT檢查嚴重高出正常範圍，需要通過絨毛膜穿刺檢查或者羊水穿刺的檢查方式來進一步確認孩子是否存在問題，再來判斷是否有必要繼續保留。
對於胎兒出現問題不建議保留的孕婦，望你們能夠堅強面對重振旗鼓從頭再來，將身體調理好、更正不良的生活習慣、注意補充葉酸，願你的緣分能夠早日降臨。 關注一下《美女藥師伴你健康行》可以更多關注孕期健康話題。
美女藥師伴你健康行
這是個嚴肅的問題，關係到寶寶是否健康，接下來我以專業產科醫生的角度來回答這個問題。
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？
患者孕12周行NT檢查發現NT值11mm,這個值較正常範圍3mm足足大了7mm,提示NT嚴重異常，但是不一定提示寶寶存在染色體異常或其他缺陷，只是可能性大大增加。這時候需要進一步檢查，包括羊水穿刺或無創DNA檢查，但是考慮患者目前38週歲，NT嚴重異常，已經有進行產前診斷指證了，建議直接行羊水穿刺或絨毛採集，不用再去做無創DNA檢查（產前篩查）了，沒有臨床意義，浪費時間。
絨毛採集時間為10-14周，羊水穿刺檢查的時間段為16-20周，建議寶媽可以去提前預約羊水穿刺了。如果產前診斷正常，寶寶可以要，但是在孕18-24週期間進行大排畸檢查，在20-22周時進行胎兒心超檢查。如果產前診斷提示異常，建議放棄寶寶。
接下來科普一下NT的知識，NT檢查是一種篩查胎兒染色體和胎兒心臟結構異常的手段，也就是一種產前篩查手段。通過B超來測量NT值，檢查時間為11-13+6周，正常NT值小於3mm，大於3mm提示NT檢查異常，需要進一步檢查，包括中期唐氏篩查，羊水穿刺，無創DNA檢查。這裡告訴寶媽們一件事，那就是NT異常的情況下，大部分胎兒是正常的，只是提示胎兒異常可能性較正常值高。
溫馨提示：如果寶媽是高齡孕婦或存在產前診斷指證的寶媽，建議沒必要再去做這些產前篩查項目，不僅浪費醫療資源，更容易引起恐慌，反正要做產前診斷。臨床上常見的產前診斷包括絨毛採集，羊水穿刺，臍血穿刺。祝好孕。
獻給我的忠粉們，關注我，就是關注好孕。產科俞醫生
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？
NT彩超主要是測量胎兒頸後部皮下組織內液體的厚度。一般來說NT數值小於3mm是正常的，如果大於3mm,那麼就是異常的。
不同孕周NT的判斷指標也不同。孕10-14周，NT大於或等於3mm是異常的，孕14-22周，NT大於或等於6mm是異常的。
懷孕3個月被查出NT增厚，12周NT值標準值是小於3mm,你的寶寶NT值是10mm, 數值高，這就意味著胎兒患上唐氏兒的風險比較高。但是NT值異常並不代表胎兒一定是唐氏兒，還需要進一步檢查。而且你又是高齡產婦，醫生會建議做羊水穿刺或者無創DNA。
羊水穿刺和無創DNA的區別
無創DNA是在12-26周做，它是採用抽取孕婦的靜脈血化驗，來篩查唐氏兒，它的準確率是99%，假陽性率比較低。但是它無法檢測雙胎和嵌合型染色體異常，所以有時候還需要做羊水穿刺進一步確認。
無創DNA的價格是2500-3000元，羊水穿刺的價格是1800-2000元，各地會略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔內抽取羊水化驗，來篩查唐氏兒。它能檢測到46條染色體，準確率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的幾率會導致胎兒流產，手術時也會有刺破胎盤，引發宮內感染的風險，或者是母嬰血液接觸的風險。
其實不管羊水穿刺還是無創DNA，都只是篩查唐氏兒的手段，媽媽根據自己的情況自行選擇就可以。
胎兒NT增厚10毫米，雖然是唐氏兒高風險，但是如果沒有家族唐氏兒或者是曾經懷過唐氏兒，大部分的情況下，做羊水穿刺或無創DNA都能通過，有問題的胎兒只是少數，媽媽不要過分驚慌，定期產檢，持續觀察NT胎兒透明層的情況，耐心等待羊水穿刺或無創DNA結果。
星星媽育兒說
染色體正常的寶寶透明帶厚度小於2.5毫米。NT篩查的是染色體，有高風險的可以等到時間了做無創或者羊水穿刺，並且：染色體的異常，到四維大排畸是可以發現的。
所以寶媽首先排查下染色體的問題，不要那麼早放棄。
我同事啊玲生第三胎女兒的時候，也是顯示nt增厚，具體多少數值忘記了。醫生拿著單子說得挺嚴重的，也建議做羊水穿刺，但是啊玲沒有做，因為有感染和流產的風險，可能是母子連心吧，又捨不得放棄，冒險生了下來。這不，天天上班還偷摸跟女兒視頻，老膩歪了。
所以說啊，不是檢查到數值有偏差的就一定不能要，檢查也是要看醫生的能力的，有可能取數的時候有誤差呢？
孕期沒有服過藥、沒有家族遺傳史的，沒有去過輻射特別大的地方的，請相信寶寶很堅強！趕緊去諮詢醫生，該檢查什麼檢查什麼去！
駱文文
NT檢查是胎兒畸形篩查的一種，NT輕微增厚可以再行羊水穿刺確診是否有胎兒畸形。如果是嚴重增厚或者是超聲明確診斷了畸形，需要到專業的產前診斷門診諮詢，是否有繼續妊娠的可能性。
希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!
