注意！針對癌症罕見驅動基因NTRK融合的
最新靶向藥TL118的中國臨床招募正在開展中！目前針對在肺癌中發生概率極低NTRK融合突變，國內尚無針對性的靶向治療藥物，國外雖然已經批准了兩種針對NTRK融合的一代靶向藥，但對絕大多數中國患者來說，一是藥物獲取困難，二是藥物昂貴，難以負擔。
廣大NTRK融合突變型肺癌患者如何獲得針對性的靶向藥物，成為治療路上的一個巨大難題。現在，TL118中國臨床招募的開展將會解決NTRK融合突變型肺癌患者的這一治療難題。
TL118是由我國蘇州韜略生物自主研發的NTRK靶向藥，是特意針對國外一代NTRK靶向藥入腦能力弱，針對性不高以及耐藥突變而開發的新一代、特異性藥物。
最新消息顯示：
1. 對比廣譜抗癌藥拉羅替尼、恩曲替尼，TL118的針對性更強，能夠有效作用於NTRK融合這個罕見靶點
2. 與拉羅替尼、恩曲替尼相比，TL118有更強的入腦能力，可有效通過血腦屏障，避免腦轉移的發生
3. TL118有可能延遲、減少耐藥和腦轉移的發生
4. 對於既往使用過拉羅替尼、恩曲替尼的患者，入組TL118的收益可能會更大
TL118計劃在中國的招募名額有限，機會難得！凡申請成功的患者將會獲得：
1. TL118的免費用藥機會
2.疫情期間到醫院進行臨床篩查的外地患者需先自行隔離14天方可就診，14天內的食宿及往返路費將獲得全額報銷
報名從速！如果您符合以下招募條件，現在就可以抓緊聯繫肺騰助手進行申請！
招募信息
招募城市：上海
研究登記號：CTR20191622
招募對象：NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤
試驗類型：單臂試驗（無對照組/無安慰劑組）
試驗詳情：TL118膠囊治療NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤患者I期臨床研究
主要入選標準
1. 年齡≧18歲，性別不限
2. 經病理組織學和/或細胞學確診的局部晚期或轉移性惡性實體瘤患者，經標準治療失敗，或無標準治療，或現階段不適用標準治療
3. 既往檢測存在NTRK基因融合突變
4. 至少有一個可評估的腫瘤病灶
5. ECOG體力評分0-2分
主要排除標準
1. 首次使用研究藥物前4周內接受過化療、放療、大分子靶向治療、免疫治療、內分泌治療等系統性抗腫瘤治療。
2. 在首次使用研究藥物前4周內接受過主要臟器外科手術（不包括穿刺活檢）或出現過顯著外傷，或需要在試驗期間接受擇期手術。
3. 無法口服藥物，存在吸收障礙綜合徵或其他任何對胃腸道吸收有影響的狀況。
（以上為主要的入選標準，如需瞭解更加詳細的入選及排除標準，請與肺騰助手聯繫。最終是否能成功入組，將以招募醫院的研究者判定為準。）
肺騰有專業且經驗豐富的臨床招募協助人員，會事無鉅細地幫您解決疫情期間臨床入組過程中可能遇到的各種問題。特別提醒！因疫情影響，疫情期間臨床申請篩查需要注意以下幾點：
1. 門診就醫時間為週一-週五
2. 門診需進行預約，預約渠道為手機微信、電話及網頁預約
3. 就診實名制：去醫院就診的患者及家屬須攜帶好身份證件
4. 醫院就診需佩戴好口罩並主動配合測溫等工作
5. 入院病房陪護只限一名家屬，須實名登記，憑藉出入證出入
疫情期間就診，肺騰專業的臨床招募協助人員將為您提供全程化的服務，幫助您解決疫情期間就診帶來的各種不便，助您入組之路更方便、快捷。
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