“誰能救救我可憐的女兒啊，讓我賣器官換錢都行！”在醫院病房內，殷紅傑看著被病痛折磨的女兒掩面哭泣，因沒有能力負擔昂貴的治療費，萬般無奈下她提出把女兒從重症監護室轉到了普通病房。
45歲的殷紅傑是河南平輿縣人，她的女兒郭琅佳20歲，今年7月30號住院準備進行人造胯關節置換手術，因為琅佳是罕見的威爾遜氏病患者，手術之前醫生都說病情不太樂觀，可沒想到手術第二天，就因肺部感染有積水造成呼吸困難，隨即就住進了重症監護室，每天花費將近2萬元。看著躺在床上等待治療的女兒，殷紅傑心如刀割卻又無能為力。
殷紅傑說，女兒琅佳是個可憐的孩子，13歲時她因患上罕見的威爾遜氏病後就一直輟學在家，這種病會損傷神經，導致發音吞嚥困難，行動障礙等多種併發症，目前無法根治。因為家裡窮，琅佳沒有得到及時的治療，所以經常摔倒，全身上下傷痕累累。因一次嚴重的摔傷她換了人造胯關節，如今人造胯關節再次損壞，導致女兒無法站立，萬般無奈才進行了置換手術。
2014年郭琅佳的爸爸在廣東打工時，因交通傷害被判無期徒刑入獄，從此家裡沒了頂樑柱，這4年，都是琅佳的媽媽帶著可憐的女兒，全部擔子都落在了殷紅傑一個人身上。郭琅佳性格活潑，也很聰明，平時愛說愛笑，看到媽媽日日夜夜為自己受累，懂事的琅佳手術前對媽媽說，謝謝你一直不放棄我，如果有一天我的病能治好，我一定好好報答你。
20歲的郭琅佳現在身高已有168cm，個頭比瘦小的殷紅傑高出一大截，自打琅佳的胯關節損壞後，所有的行動都需要媽媽揹著。因為要照顧女兒，殷紅傑白天打工，女兒就呆在單位的集體宿舍，下了班她馬上回去照顧孩子。殷紅傑每個月工資只有3500元，而小琅佳每年光藥費就需要四萬多，現在家裡已欠下外債十幾萬。
因為郭琅佳患有威爾遜氏病，對胯關節置換手術後的恢復很不利，大夫說她要躺床上三個月才可以下床鍛鍊。現在眼看著借來的幾萬元錢又花光了，殷紅傑請的兩個月假也快到期了，如果失去工作，就更沒錢了，還有那麼多債要還！後期幾十萬的治療費就更不敢想，一個女人一邊工作一邊帶著患重病的孩子長達數年，這個家早已傷痕累累，殷紅傑已經走投無路了，她哭著說，賣器官也要就女兒。
琅佳的姥姥今年已經70歲了，聽說孩子病情加重也從老家趕來，和殷紅傑一起照顧孩子。她心臟不好，常年吃藥，如今看到愛說愛笑的外孫女躺在床上一動不動，老人淚流不止。
郭琅佳最喜歡鮮花，她一直希望自己能快點好起來，夢想手術後有一天能開個鮮花店，也讓媽媽不再那麼辛苦。這個20歲女孩本該有著花季少女的快樂生活，如今卻痛苦的躺在病床上等待救命錢。更多內容請關注頭條號攝客微刊。
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