概要：在一项基于小鼠细胞的新研究中，国际领先的蛋白质研究人员利用最先进的技术确定了几种新的潜在靶标，其中许多可用于未来治疗不同类型的癌症和疾病。
在一项基于小鼠细胞的新研究中，国际领先的蛋白质研究人员利用最先进的技术确定了几种新的潜在靶标，其中许多可用于未来治疗不同类型的癌症和疾病。
来自哥本哈根大学诺和诺德基金会蛋白质研究中心的蛋白质研究人员利用基于质谱的蛋白质组学揭示了许多蛋白质，这些蛋白质可能在细胞内传播可能导致细胞生长失控的关键作用 - 其中之一癌症的标志。
该研究已在国际知名的科学杂志Cell Reports上发表，该研究使用小鼠成纤维细胞进行。
研究背后的研究人员认为，这些结果对于研究新型所谓的酪氨酸磷酸酶抑制药物对于患有不同类型癌症的患者（例如白血病）以及其他类型的疾病如Noonan综合征的发展可能是重要的。
根据世界卫生组织的统计，全球范围内，癌症是导致死亡的主要原因之一。根据丹麦癌症协会的统计数据，在丹麦，每三个丹麦人中就有一个在他们生活的某个阶段发生癌症。
先进的细胞通讯可以抑制癌症发展
研究人员专注于细胞内发生的蛋白质通讯和信号传导。蛋白质信号传导的失调常常导致肿瘤产生的增加。通过了解这些信号的机制和调控，研究人员可以专门针对负责药物的蛋白质。
研究人员利用质谱蛋白质组学分析用各种生长激素处理过的细胞蛋白质，并结合先进的数据分析发现了一些蛋白质，这些蛋白质操纵细胞内受体引发的细胞内通讯过程，从而抑制癌症的发展。
当被抑制时，称为Shp-2的突出蛋白酪氨酸磷酸酶引起了研究人员的注意。
研究小组的Jesper Velgaard Olsen教授解释，事实上，这导致了一种非常突出的细胞生长途径的失活，这是人们经常试图在癌细胞中靶向的主要途径。
100个潜在目标
在研究开始时，研究人员知道少数受Shp-2调控的蛋白质。然而，使用质谱分析，研究人员发现了大约100个潜在的新目标，揭示了比以前所考虑的复杂得多的问题。
现在研究人员需要进一步研究以确定这些蛋白质的作用和机制。他们已经跟随人类细胞的第一次成果。
Postdoc Tanveer Singh Batth表示：“现在我们正在进行后续项目，特别关注白血病，在这些癌症细胞中，这些不同的受体可能受Shp-2调控。
通常用酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症患者，酪氨酸激酶抑制剂阻断细胞内的通路以抑制肿瘤生长。然而，许多人对当前的临床抑制剂产生耐药性，因此非常需要找到可用作药物靶点的新蛋白质。
个性化医学
研究人员的新发现可用于个性化医疗的发展，预防性治疗可针对患者的个人DNA或蛋白质表达谱。
这将是一种药物，只能用于个性化医疗的世界，在那里它不会被给予例如所有的白血病患者，而仅仅是那些在受体酪氨酸激酶中发生突变的患者，我们现在知道这种Shp -2蛋白操作，Jesper Velgaard Olsen教授表示。
个性化药品在丹麦日益普及。2016年，政府和丹麦地区启动了涉及个性化医疗的战略。该战略的主要部分是建立国家基因组中心。
事实框：本文中描述的研究是使用小鼠细胞进行的。研究人员使用动物模型在测试可能对人类进行测试之前累积更多关于该主题的知识。这意味着，对人体进行相同的测试并不一定会产生相同的结果。测试符合现有的动物测试法。远离所有的研究都会产生具体的治疗方法，而且这个过程可能需要几年的时间。
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