羊伴侣
去看下隔壁老王有没有蚕豆病。可能你家孩子去他家玩被传染上说不定。
正经话来了：蚕豆病是一种伴性不完全显性红细胞酶缺陷病，虽然说父母都没有蚕豆病，但有可能携带有蚕豆病的致病基因，只是没有发病而已，也就是说是携带者。虽然这个疾病是一种遗传方面的疾病，但是并不是完全显性的。如果父母都没有蚕豆病，孩子也是有可能发病的。对于蚕豆病的孩子尽可能避免接触导致溶血的食物或者是药物就可以了，如果没有发生溶血反应与正常的孩子是没有区别的。
蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的一种疾病，又称为G6PD。G6PD的基因位点在X染色体上，长臂2区8带，男性患者由于只有一条X染色体，故称为半合子。女性2个X染色体上一般只有一条X染色体上有G6PD的基因缺陷，称为杂合子。如果半合子的男性与正常女性婚配所生的儿子全部正常，女儿中有50%的概率为杂合子。女性杂合子与正常男性婚配所生子女中，儿子将有50%的概率获得此基因突变，表现为G6PD，女儿中只有1/2为杂合子。所以男患者只传女儿，女患者传男孩、又传女儿。
小羊游戏
需要明确蚕豆病确实是X染色体上G6PD基因缺陷造成的，但蚕豆病并不是典型的隐性遗传病，因为很多杂合子的女性也会有病症。所以蚕豆病应该叫不完全显性或者不完全隐性遗传病。因此只要父母双方有一方具有这个致病的基因缺陷并遗传给女儿，女儿都有可能表现出蚕豆病的症状。因此你应该遵从医生建议尽快复查，最好的方式大概就是基因检测吧。
另外在确诊之前就要注意了，一定要防止氧化应激的发生。因此必须要控制孩子的饮食和用药，严禁服用各种豆类食品及豆制品，直至确定了孩子是否真的患病，详情还请咨询专业大夫！小星星爸比
父母都没有蚕豆病而孩子有，这是由于本病的遗传方式所决定的。蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的一种疾病，又称为G6PD。G6PD的基因位点在X染色体上，长臂2区8带，男性患者由于只有一条X染色体，故称为半合子。女性2个X染色体上一般只有一条X染色体上有G6PD的基因缺陷，称为杂合子。如果半合子的男性与正常女性婚配所生的儿子全部正常，女儿中有50%的概率为杂合子。女性杂合子与正常男性婚配所生子女中，儿子将有50%的概率获得此基因突变，表现为G6PD，女儿中只有1/2为杂合子。所以男患者只传女儿，女患者传男孩、又传女儿。
农村小爱
可能是生物学上的隐性基因遗传病，比如你们两关于这个病的基因都是Aa.而孩子是aa，他就属于遗传患病…
