粮满仓60后大叔
认真看完题主的问题，说说我自己的个人经历和真实想法吧，希望能帮到题主。
几年前，单位职工常规年度体检，体检结束没几天，体检报告还没送回单位，体验医院的电话却来了——我腹腔内某处发现一个巨大包块，建议赶紧去复查。
我自己学医，听完后，内心也忍不住咯噔了一下——因为这个部位的肿瘤，恶性程度很高，5年生存率很低；一般10公分以上的直接诊断恶性，我的包块却已经超过了10公分。
彼时，我父母都已经年过七旬，两人的身体状况也不是太好！
我默默地去专科医院复查、预约手术时间，手术前还特意开开心心地去看望了一次父母——我和父母的居住地相距100多公里。
住院和手术，我没有告诉任何人——包括父母和兄弟，身边只有老公一人在。
事先，我就已经和老公说好了，生病这事，无论手术结果如何——反正都不能告诉我父母，因为他们年纪大了，心理素质也很一般，我知道他们真的承受不起这个打击。
很幸运，我的肿瘤是良性的，住院十几天后我出院，期间我还和父母通过几次电话，电话里父母问我在干吗，我都和平常说法一致——在上班啊、准备去买菜啊！吃完饭了等等。
父母至今不知道我的手术经过。
所以个人真的特别理解：“题主妻子患癌，要他不告诉父母”的心情。
当然我也特别理解题主作为老公，承担的心理压力。
个人建议——尊重妻子的选择，毕竟你妻子是最了解她父母的人。
如果题主压力实在太大，需要亲友支持，想要告诉妻子父母的话，建议也要先和妻子好好沟通，取得她的同意！
个人拙见，仅供参考！祝你妻子吉人天相，早日康复！
我是张蔷薇，一位从医文青+唠叨主妇。
喜欢我可以关注我，每天听我讲述世间故事，分享人生经验！
张蔷薇啊
我是在今年10月9号发现有甲状腺乳头状癌的，第一个想法就是活不久了，要跟老公离婚，不想拖累他，我们刚结婚一年，还没有孩子，他在部队里。发微信跟他说的，然后我就关机不敢接电话。他给我爸妈打电话，让我赶紧开手机，我才开。他的第一句话让我哗啦啦就哭了，他说:“我们是夫妻，我不会抛弃你的。我明天就请假回来陪你。”
第二天他真的回来了，拉着我去医院做进一步检查，做第二次甲状腺穿刺，（第一次穿刺显示是可疑甲状腺乳头状癌）后来也确诊为甲状腺乳头状癌，需要切除右侧甲状腺。最后手术时间是我妈妈过来陪伴，他的假期时间到了就回去了。
很庆幸，术后病理结果是未侵犯甲状腺被膜。得病不可怕，爱可以打败一切。
溟濛3
看了题主的问题，非常同情题主的处境，但却还是要支持你妻子的做法，不能将她的病情告诉其父母。
我说一个身边的例子吧~
2013年，我亲舅一直感到胃不舒服，后经检查确认得了胃癌，需要将胃切除3/4，后期还要配合化疗。而且医生给出的信息是，家属慎重考虑，化疗过程有可能坚持不下来。
我妈和我小姨是做姐姐的，就我舅一个弟弟，她们之间感情一直很好。她们在听到这个消息后，那一段时间一直处在难过中，两个人提起来就流泪，化疗的过程对她们两个人就是煎熬，生怕有个散失。
想想看，姐姐在听到弟弟得了胃癌后，就伤心如此，如果告诉了父母，万一有个三长两短，他们要面对的是白发人送黑发人，他们怎么能承受得了如此大的打击！接下来还要承受5个月的时间，那是生生地给两位老人扒下一层皮呀！
所以，如果病情有所好转更好，如果继续恶化，则长痛不如短痛，就应了妻子的意愿，到最后把情况跟二老说明。
只是题主的责任和压力大了，如果有兄弟姐妹，可以跟他们说一下情况，借以缓解压力。如果没有，还是要劝劝题主，人之一生，终是要经历酸甜苦辣、生老病死，悲欢离合，还是要想开一点儿，好好陪伴你的妻子，让她余下的日子不留有遗憾。
最后，希望世间给你一个奇迹，让你的妻子早日康复！
茵菓有叙
我爸去年得了癌症也是要我瞒着所有亲戚朋友！！！我妈也不让我说！直到要动手术了，我才偷偷的打电话告诉了我的叔叔大伯姑姑他们！因为我知道他们作为兄弟姐妹有权知道这些！而且万一手术中有个什么意外！我相信我那些叔叔们肯定会怪罪我们的！！！！有些事情说出来也许会减轻你的压力
本性_不坏
去年9月份我查出的非霍奇金淋巴瘤，也是瞒着父母的！父母都80多了，怕他们心里承受不了。进医院手术做切片活检时父母知道，他们只以为是个小手术。恰好天气转冷，哥嫂告诉他们，说天冷了，医生说我体质差不让我出门，不能经常去看他们了！
随后我就在姐姐的陪护下，转院去了省肿瘤医院开始了化疗！化疗6个疗程，用了小半年时间，最后一次化疗回来，姐夫去车站接我们时路上碰到老父亲，不小心说漏嘴了，父母才知道我患癌的事！
善待自己ww
我就是甲状腺乳头状癌，也有淋巴结转移，四年前做两次手术，两次碘131。两次手术后做彩超发现颈部四区还有一个1.5厘米肿大淋巴结 ，问好几个大夫都说这个淋巴结不做掉球蛋白是不会下降的，因为孩子上高中，我就一直观察，只要球蛋白不升高就没事，一直观察四年。今年夏天无奈脖子里疤痕发炎流脓了，十来天都没有长住。我脖子里也有一道大疤，没事的，不要自己给自己压力，Tsh控制好，除了每天早起吃药，跟正常人一样。告诉家人，共同面对。对这个病了解了就不害怕了。
中华8050
我2013年患乳腺癌，就没告诉我的父母，只是告诉他们我去外地培训一年时间。父母都80多岁高龄了，2012年我哥因食道癌刚去世，若再知道我患癌了他们一定接受不了的。但是告诉了我的两个弟弟了，我有病时多亏了我弟媳妇的照顾。
LP平安
可能妻子觉得父母忙也帮不上，告诉他们，只能徒增担心，还不如不说。
我想了一下，要是我得了重病，也不会告诉父母的。
我妈经常说的一句话就是，你们要是有什么事，不要告诉我，我心脏不好。
我生孩子剖腹产，好几天以后才和我妈说，也只是因为我生了个男孩，我妈重男轻女，让她高兴而已。
自己压力大的话，要是妻子有兄弟姐妹，可以和她们说说，搭一把手。
黄二娘
告诉吧 这个责任还难承担的。我自己的爸也生这个病 我感觉每个决定都是不对的（第一代独生子女[流泪]）有段时间每天只能睡几小时 孩子又上高中要考大学 自己要去挣钱（当时我爸开刀后肝转移 每天要吃靶向药 全自费）感觉自己像得了抑郁症。这个病3年多了，我每天活的提心吊胆的。这种心路历程， 只有自己能哭。说了 有人帮帮你 ，一起商量商量 。看开一点 劝你也是劝自己。
中年生活记录
人民日报记者抗癌感悟：我们要用脑子救命，而不是腰包！
代谢健康
医疗人员，健康守护者
2007年，他被诊断为“肺癌晚期”，且转移到了颅内。
当时多数医生认为是恶性肿瘤，不立即手术会贻误“最佳治疗时机”时，他决定静养；
当肺内阴影变小被多数医生认为无关紧要时，他决定接受病灶切除手术。
两次他都“赌”对了。
他就是凌志军，人民日报社资深记者、作家。作为时政记者，他曾记录下中国改革开放30年来的风云变迁。
当初医生认为他“活不过三个月”，但如今他却走上了适合自己的康复之路，现如今依然非常健康。
在凌志军写的抗癌感悟的书《重生手记：一个癌症患者的康复之路》中，总结了他五年抗癌康复之路上的经验，如实记录了犯过的错误，堪称一部“生病智慧书”。本文就根据其《重生手记》以及其接受媒体公开采访的内容，总结出其患癌后的8大感悟，可以说字字如金。
△ 凌志军
1
很多人不是死于肿瘤
而是死于对肿瘤的无知和恐惧
“癌症只是一种慢性病”。
著名肿瘤临床专家何裕民，颠覆了中国人“癌症是绝症”的惯性思维，他说：
很多肿瘤患者不是死于肿瘤，而是死于对肿瘤的无知、高度恐惧以及恐惧本身带来的盲目应对。
应该理性对待、善用智慧以合理防治。
凌志军认为：我国癌症治疗体系可能存在致命的弊端，人们对癌症的认识也存在致命的偏差。
我们恐惧，是因为我们无知。我们不了解癌症，不知道癌症其实并非绝症，只不过是一种慢性病。我们不了解自己的肌体，很容易过低地估计自己身体的自我修复能力，却过高估计药物的能力，不知道那些所谓“特效药”有可能正是致命的杀手。
只要我们不恐惧，不盲从，不走上错误的治疗之路，我们就已经有66%的机会远离死神。
即使我们的肿瘤已经到了中晚期，也可以长期与癌共存。
2
没想到做癌症病人那么没尊严
2007年2月，凌志军被诊断“肺癌、脑转移”的概率为98%，即“肺癌晚期”。
北京、上海两地名医会诊，几乎一边倒地判定他活不过3个月。
在治疗期间，凌志军发现，病人们花了钱、排了长队、内心所期待和倚重的一流医院的“特级专家会诊”，才不足三分钟。
医生的一句“你等着吧”的“诊断”几乎就是一纸死亡判决书。
手术、化疗等高科技治疗和开“天价特效药”，是不同医生的相同手段。而忧心忡忡、愁眉苦脸、排队就医甚至倾家荡产的那个弱势群体，就是中国癌症患者的群像。
3
我们要用脑子救命
而不是用腰包救命
北京、上海的专家们陈述的治疗程序是：
开颅手术、化疗、放疗；观察肺部病灶，准备第二次手术，打开胸膛，切除肺叶；继续化疗，放疗……
因为开颅也不能保证痊愈，凌志军做了一个大胆的决定：先观察一阵。
两星期之后，医生的说法是脑部的肿瘤“应该是没有长大”！
凌志军倾听自己身体所发出的信号是，头痛、眩晕、视觉模糊、眼球震颤等症状并没有更严重。
他感悟：对病人而言，要用我们的脑子救命，而不是用腰包救命。
但是，他并非一味排斥手术，在可信的医生，胸科影像学专家石木兰确认肺部的癌症，并建议他做手术开胸之后，他立即按照石木兰的推荐，选择医生为自己主刀。
肺部的恶性肿瘤被切除之后，他迫不及待地回到了家里。他拒绝了化疗，因为化疗仅仅“将治愈率从60%提高到62%”，同时拒绝了很多昂贵的“特效药”。
他查阅了很多资讯，确认中国有很多癌症患者被过度治疗。他的一个朋友，身体棒，腰包鼓，结果从发病到治疗仅三个多月就去世了。
他决定，做一个聪明的患者，相信自己身体的力量而不是医生和药物，开始自我恢复。
4
向死而生
把身体交给自然
从饮食和起居习惯开始，凌志军彻底改变了自己的生活，他不再忙碌。
每天，他重视的五件事是：吃、喝、拉、撒、睡。
在吃的方面，要足够杂，足够粗，足够素，足够天然；他每天要喝2400毫升水；让自己的排泄每天都有规律，同时观察大小便的颜色和多少，间隔时间；每天的睡眠不低于8小时。
春秋季节，盛夏9点之前和下午5点之后，他会来到户外，裸露50%的皮肤晒太阳，就算不能补充维生素D，“我的生命再次被阳光照亮，生机和活力不知不觉重新回到我的身上。”
他还去一些气候和空气好的地方疗养。去苏州的第二天，开胸手术后的正常反应胸闷和咳嗽就减轻了，五个月后咳嗽就好了。
他还去了深圳东郊隐居，或漫步海边，或在山间拾级而上。
他终于又回到了滑雪场，重温了这种野性和富有刺激性的运动。
2012年3月15日，经过新一轮的复查，凌志军颅内病灶几乎完全消失，肺部和腹部未见新的异常。
5
在治疗期间，他处处发挥自己的记者本能，细心观察自身所处的医疗环境，悉心搜集资料，对中国癌症治疗现状有很多惊人的发现。
当今社会医患关系紧张，医生误诊错诊，病人伤害医生的事件时有发生，医疗领地上的“割据”与“门户”让人很是无奈。
这些现象及其根源在本书中都有体现。
有一组数据很能说明问题：
全国每年因癌症死亡的人数是200万，有80%的癌症患者在有意或被迫接受着超过疾病治疗需要的“过度治疗”。90%以上的癌症患者没有得到良好的治疗方案，符合规范用药者仅为20%。
“这些数字令我震惊，癌症患者中竟有如此多的人不是死于自己的疾病，而是死于自己的恐惧和不正确的治疗。
看起来，我们最大的不幸不在于遭遇癌细胞的侵袭，而在于我们被中国式的癌症观念包围着，同时还接受着中国式的癌症治疗。
这种医疗环境正在造就一个悖论：医学越是发达，越是剥夺患者的主动性和判断力，越是造成病人的恐惧和错误。”
所有死亡的癌症患者中，三分之一是被吓死的，三分之一是治死的，只有三分之一是真正因病而死。
我们都需要知道，什么时候该从容地迎接死神降临，什么时候该坚定地寻找康复之路。因此，做一个聪明的病人，远比做一个听话的病人更重要。
6
不能盲目
你要会辨别哪些医生值得信任
凌志军说，病人通常有两种心理：
第一，我不懂医，不听医生听谁的；
第二，医生都是错的，不能听医生的。
我想这两种心理都有问题，都会导致自己犯错误。
作为病人，我们不懂医，但我们应当懂人，应当知道什么样的医生是可信的，什么样的医生是靠不住的。
的确有一些医生不怎么样，医生也会犯错误，所以对医生的话不能盲目。
但是，也的确有好医生，医术高明，道德水准也很高，这样的医生不难找到，我就碰到好几位。
癌症患者对医生的选择非常重要，其实我从医生那里学到了很多，医生不仅救了我的命，而且给了我很多这方面的知识，引导着我的康复之路，甚至他们的错误也让我学到很多。
还有，犯了错误的医生不一定不是好医生。
实际上，那些有热情有办法去发现新证据，并且根据新证据迅速修正自己错误的医生，更值得信赖。
▽
最后，相比国外医生，大多数国内医生并不大看重病人的症状变化，“都有过分依赖现代扫描仪器和黑白影像胶片的倾向，漠视病人的直觉和陈述。
凌志军说：我的一个美国朋友告诉我，在美国，医生不仅仅依据影像诊断，还充分考虑病人的症状，认真倾听病人的感受。而对于中国式专家门诊，这一点很难做到。
一个简单的事实是，人的生理状态千差万别，疾病也是五花八门。
千差万别的癌细胞发生在千差万别的人身上，结果必定是千差万别的。
没有任何一个医生，更没有任何一台机器，能够精确地分辨出每一种情况。
所以，当疾病猝然加之的时候，我们必须明白的第一件事就是：打开康复之门的钥匙在我们自己手里。
其实，人体有你想象不到的强大自愈力。
当人有不适或生病时，自愈力可以敏感地捕捉到人体异常信号，马上调整人体的各种功能。
从某种程度上来说，医生治病，只是激发和扶持人类机体的自愈力而已，最终治好疾病的，不是药，而是人们自己。
