不久前，联交所宣布进行重大改革，为吸引高增长的创新型公司在香港上市。其中一项引人瞩目的改革是在《主板上市规则》中新增一个《生物科技章节》，允许未有收入的生物科技公司来香港上市。
联交所规定：
公司至少有一种核心产品已通过概念开发阶段
公司必须持有其核心产品的专利
上市时的预期最低市值不得少于15亿港元
集资必须主要作研发用途
最少有一名资深投资者作出相当数额的投资
专注开发核心产品
如从事医药或生物产品研发，需证明其拥有多只潜在产品
就其核心产品开发阶段、安全数据及管理层研发经验等多项数据作出披露
5月7日晚间，港交所的发行申请人名单中，赫然出现歌礼药业，这是港交所上周启用新上市制度后，首次有未盈利生物科技公司按新例申请上市。
可以相信，在「同股不同权」和「允许符合条件的未盈利的生物科技公司上市」这两大制度优势下，不远的将来还会再看到生物医药企业赴港上市的动作。富途资讯结合现有的公开材料和媒体报道，列出了以下几家可能赴港上市的医药公司名单，方便对生物医药感兴趣的投资者跟踪研究。
复宏汉霖
复宏汉霖是由复星医药与美国科学家团队于2009年12月组建的合资公司。据复星医药2017年年报，复星医药在复宏汉霖的持股比例72.634%。
除了初始出资的复星医药，在复宏汉霖2016年到2018的多轮融资中，又分别得到了来自方正和生投资、复宏汉霖创始人刘世高、首席科学官姜伟东以及员工持股平台、华盖资本领投，清科创投、元生创投、东方证券(东方星晖)、高特佳、雅各臣的投资。
复宏汉霖主要致力于癌症和免疫系统疾病的治疗，其研制的重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗获CFDA临床试验注册审评受理。 复星医药对该新药已投入研发费用为人民币约3300万元。目前，复宏汉霖已完成9个产品、16项适应症的IND申报，共有3个项目进入临床III期。
公司官网：http://www.henlius.com
华领医药
华领医药成立于2011年，主攻糖尿病药物研发。在2018年3月获得D轮和E轮融资（1.174 亿美元），投资者包括新投资方 Blue Pool Capital Limited、GIC Private Limited、航信环球、通和毓承、郑志刚（通过 K11 Investments）、平安创新投资基金、Mirae Asset Financial Group、和几家顶尖美国投资管理公司的全球医疗健康基金，以及现有投资方 ARCH Venture Partners、斯道资本（原富达亚洲）、F-Prime Capital、Venrock、无锡药明康德战略投资、汇桥资本集团 (Ally-Bridge Group)、嘉实投资、联合创始人与管理层。所筹资金预计将全部用于资助公司完成全球首创糖尿病Dorzagliatin (HMS5552) 在中国的两个III 期临床试验以及商业化上市前的准备工作。
华领目前的研发领域包括2型糖尿病治疗药物和中枢神经系统紊乱治疗药物。研发管线中最具潜力的药物dorzagliatin是一款全球首创新药，为新机制第 4 代葡萄糖激酶活剂调节剂，针对人体血糖平衡传感器葡萄糖激酶的功能损伤进行有效治疗，有望解决2型糖尿病发病的病根，已经在中国进行了两项III期临床研究。而据公司CEO陈力表示，他们计划在2020年之前将此产品推向市场，而这个过程将耗资2亿美元，也希望此药销售额能在2025年达到30亿美元。
公司官网：http://www.huamedicine.com
信达生物
信达生物于2011年在苏州成立，创始人俞德超博士从事生物制药创新研究近20年，是国内唯一发明两个‘国家一类新药’并促成新药开发上市的中国科学家。2011年10月，信达获得500万美元A轮投资，由斯道资本和F-Prime Capital Partners投资。2012年6月，获得3000万美元B轮投资，礼来亚洲基金、斯道资本、F-Prime Capital Partners投资。2015年1月，公司获得1.15亿美元C轮投资，此次融资君联资本、新加坡淡马锡和高瓴资本等新投资人和美国富达、礼来亚洲基金、通和资本等原有投资人共同出资完成。2016年11月，公司完成2.62亿美元D轮融资，国投创新领投，国寿大健康基金、君联资本、理成资产、中国平安、泰康保险集团等跟投。2018年4月27日，信达宣布完成1.5亿美元的E轮融资，Capital Group Private Markets（CGPM）以9000万美元资金领投了该轮融资。
信达已经建立起了一条包括13个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域，承担国家科技项目7项，其中5个品种入选国家「重大新药创制」专项，1个品种入选国家重点研发计划「精准医学研究」专项。
5月17日，信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗（IBI308）用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布：客观缓解率（ORR）为79.2%，疾病控制率（DCR）为97.9%，达到预设的统计学目标。
公司官网：http://www.innoventbio.com/
上海天士力
上海天士力成立于2001年，是由A股上市公司天士力医药集团100%持股的生物制药子公司。
天士力研发的生物制品注射用重组人尿激酶原（商品名普佑克）已于2012年成功上市销售，用于急性ST段抬高急性心肌梗死的溶栓治疗。根据天士力公告，普佑克2016年销售额3800万元。2017年6月，该产品通过谈判进入国家新版医保目录，2017年预计销售收入超过1亿元。多家券商发布研报称，普佑克的市场空间在30亿元左右。上海天士力还有多个重磅产品处于研发阶段，市场空间均在10亿以上。
公司官网：http://www.taslyshanghai.com
永泰生物
永泰生物主要提供免疫细胞工程产品及服务，包括进行个体化免疫细胞及基因修饰细胞技术产品的开发和服务等。A股上市公司新开源在2018年5月3日发布公告，公司与永泰生物签署协议，通过香港子公司认购不低于5000万港元，不超过6500万港元永泰生物增发股份，永泰生物投前估值18亿港元，增资后估值20亿港元。
其主要治疗肿瘤和慢性传染性病毒感染的的产品——扩增活化的淋巴细胞技术（Expanded Activated Lymphocytes）于2017年10月17日获得了总局签发的「药物临床试验批件」。据悉，该临床批件是我国第一个按照药品监管路径申报临床并获得批准的细胞免疫治疗产品。
除了扩增活化的淋巴细胞项目，永泰生物的在研产品线还包括已经拿到I期临床批件的基于微抗体技术的卵巢癌特异性T细胞产品「6B11特异性卵巢癌CIK注射液」，拟申报IND的CAR-TCD19细胞疗法。目前永泰生物已形成包括了非特异性免疫细胞制剂、特异性免疫细胞制剂、基因修饰免疫细胞制剂的完整细胞药物体系，打造了抗肿瘤和抗病毒感染的两条细胞药物管线，也是国内目前唯一一个同时拥有两张CFDA核发细胞药物临床批件的公司。
公司官网：http://www.eaal.net/
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