丹妮尔·里德是一名英国女大学生，今年22岁。
丹妮尔留着一头卷曲的长发，虽然眼睛不算大却很深邃，嘴里的两只虎牙让她说起话或者笑起来时像个孩童般可爱。
和大多数同龄人一样，丹妮尔也喜欢化妆，想要出去逛街吃喝玩乐。
然而，这些在大多数人眼里只是正常的不能再正常的事情，让丹妮尔做起来，却没那么简单，这也让她感到很忧愁。
每次出门，总会被人盯着看
目前，丹妮尔在苏格兰格拉斯哥的一所大学读心理学。丹妮尔面容姣好，如果只看她的脸蛋，会觉得她是个漂亮的女孩，几乎不会察觉到有什么异常。
可是，如果看到丹妮尔的全身，便可知道为什么丹妮尔会这么忧愁了。
（苏格兰女大学生丹妮尔·里德）
自小丹妮尔便患有软骨发育不全症。软骨发育不全症是侏儒症的一种，得了这种病的人，软骨不会发育成骨骼，身高比同龄阶段的人矮很多。
作为家里唯一一个患有这种病的人，丹妮尔的上半身虽然发育正常，四肢却比较短。即使已经到了22岁的年纪，丹妮尔的身高却只有1.2米。
真是“天使脸蛋，魔鬼身材”。
由于长得比较矮小，在生活中，丹妮尔总会遇到不便：坐公交时常被质疑身份；有时候要通过自动门时，由于传感器太高，无法感应到她的存在，不得不多次在门前走动，或者等待别人一起通过；去超市购物时，由于太矮，够不着、买不到想要的东西……
所有这些都只是丹妮尔遇到的不顺事情的其中一部分。
（丹妮尔·里德小时候的照片）
最让丹妮尔困扰的是，每次出门，她都经常被别人误认为是小孩子，也不得不忍受别人异样的眼光和无礼的行为。
尽管丹妮尔努力地试着接受着自己，适应周围的一切。然而，生活中的人以及他们所做的事情，总是给丹妮尔带来无情的打击。
据丹妮尔透露，每次她出现或者离开，人们总是会盯着她看。
有些陌生人未经她的许可，就拍下她的照片；甚至在酒吧里，一些喝醉的人为了向朋友显摆，会特意将丹妮尔举起来，更过分的是有人还直接抓着丹妮尔的脖子。而做这些事情的人当中，有些人的年纪比丹妮尔还要大一倍。
“人们待我与常人不同。他们指着我大笑、拍照。这种事情经常发生，真的太糟糕了。因为我长得比较矮小，人们便这样对我，真的是太不可思议了，” 丹妮尔无奈又难过地抱怨。
丹妮尔还表示，由于身材的原因，即使和一堆朋友出去，她也会被别人截停，而她的朋友则相安无事。所以，一般情况下，丹妮尔都不敢独自一人出去。还好，有时候丹妮尔也会遇到一些好心人士出面帮助她。
希望被听见，成为一名独立的女性
同时，有一点让丹妮尔倍感伤心的是自己的声音常常被忽略，“当我的朋友说‘不’的时候，会有人听。可是，当这个词出自我的嘴巴的时候，人们却不予理会”。
（苏格兰女子丹妮尔·里德）
“我想成为一名独立女性，为自己做一些事，” 丹妮尔大声疾呼，“虽然这（软骨发育不全症）并不完全常见，但是在演员和运动员当中，也有患这种病的人。人们要懂得考虑别人的感受。每个人都想适应这个社会，这已经够难的了。但是当人们嘲笑你无法改变的事情时，情况就更糟了。”
当然，丹妮尔也明白要想改变人们，是一件非常具有挑战性的事情，她一直尝试着往积极的一面看。现在，她只希望在她的努力下，人们能够提高人们对软骨发育不全症患者的重视，给以他们尊重。
图片来源：SWNS: South West News Service
(小花)
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