根據世衛組織報告，唐氏綜合症是世界最常見的染色體異常疾病，將近每1千個新生兒中就有一名唐氏患者。
這些從外貌、智力到生理都跟“正常人”不太一樣的“唐寶寶”，不僅一生中要面臨許多嚴重的疾病考驗，而且大多數人無法正常參與社會生活。
然而，只要社會各界給予多一點的幫助和鼓勵，“唐寶寶”們一樣能活得多姿多彩。
2月20日，英國《每日郵報》報道了一位出生於美國科羅拉多州的唐氏患者——肯尼迪·加西亞（Kennedy Garcia）。這個小女孩從出生那一刻便被醫生判定：“無法正常生活”，然而卻在15年後成了美國著名的童裝模特。
加西亞的母親芮妮（Reene）今年40歲，她無法忘記孩子出生的那一天，醫生如何告訴她“這個孩子患了唐氏綜合症，她可能無法行走、可能需要穿尿布直到成人……”甚至還有人建議她：乾脆把孩子送去福利設施吧，正常家庭如何養育她？
身為母親，芮妮經過了心碎又煎熬的一晚。第二天，醫院裡一位善良的助產士告訴她：自己的孩子也患有唐氏症，如今依然生活得很好，而且她對芮妮說：“你的女兒長得很美”。助產士的話讓芮妮重新燃起了希望。
接下來的生活像預料的那樣艱難，加西亞動了好幾次大手術——剛剛治好了白血病，又被發現頸椎與脊柱分離，必須在顱內安裝金屬支架。醫生說，這樣的情況下沒有癱瘓可真是奇蹟。
然而病痛沒有減少這個小女孩的笑容。躺在病床無法動彈的日子裡，加西亞天天看喜歡的舞蹈視頻度過。母親芮妮說：加西亞從小愛笑、愛美，喜歡跳舞，性格開朗，與表兄弟姐妹都相處得很好，還有一大群朋友。
出院以後，加西亞的母親鼓勵她學習舞蹈，同時她發現女兒喜歡時尚、熱愛表現自己。芮妮陪著加西亞參加模特選拔，最後還通過甄選成了美國知名童裝品牌的模特。人們喜歡這個笑起來活潑可愛的小女孩。她穿著美麗的服飾走了T臺，上了電視節目。並且去美國各個學校和社區演講，告訴大家如何與唐氏兒、身體殘疾者相處。
最近，加西亞還交到了男朋友。她在一次活動中遇見了19歲的馬修——一名同樣參加模特甄選的唐氏患者。加西亞的母親透露，當時馬修主動過來向加西亞打招呼，並且給了自己的手機號碼。
如今，這個15歲的少女和世界上任何一個普通女孩一樣，和同齡朋友們聊最近的時尚，喜歡購物和抖音（TikTok），還享受著青澀的戀愛。她和母親共同經營的Instagram已經有快7萬粉絲，大家共同見證著加西亞的每一步成長。
圖源：Instagram、Facebook、VT Features
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