国家药品监督管理局副局长陈时飞。图片来源：国新办
封面新闻记者粟裕
2月21日，国务院新闻办举行联防联控机制发布会，介绍科技创新支撑疫情防控有关情况。国家药品监督管理局副局长陈时飞在会上表示，疫情发生以来，国家药监局科学有序精准的开展了药品防控新冠肺炎应急审批工作，已经有超过80个医疗机构中药制剂用于一线诊疗，这些药品在医疗实践中已经取得比较好的结果。
陈时飞表示，国家药监局第一时间依法启动了应急审批工作机制，组建了以院士为核心的专家组，专家组有来自药学、药理、毒理、临床各方面国内知名的专家，确定了统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批的工作原则。
“迅速集中审评专家内部的力量，制定了抗新冠肺炎药物研发的技术指导原则以及药物研发安全有效的要求，主动对接服务药物研发单位，助力药物研发能够提高速度、提高质量。”陈时飞指出。
他还表示，坚决把药物的安全有效作为根本标准，要尊重科学，同时我们要创造创新审批工作的方法，对成熟度比较高的药品，前期工作基础比较扎实的药品，我们开展了并联审评、检查检验、快速审批，为防控救治新冠肺炎提供药物的保障。
从目前临床用药的情况来看，一批安全有效的化学药品和中药已经进入一线临床医生的用药方案，包括以前已经批准上市的抗病毒的化学药品和一些中成药，以及已经在广泛应用的医疗机构制剂。
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