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唐氏筛查作为当今国内产检的必须项目，到底有何意义，如果出现临界风险意味着胎儿就有畸形吗？

让我用易懂的方式为准妈妈们解读一下唐氏综合征。让我们先来看看这种疾病的由来，它最早是由唐•约翰•朗顿这位美国医生发现在的，在美国习惯用人名定义所发现的疾病名称，1965年，WHO将这一疾病正式定名为“唐氏综合症”。这项检查的意义主要有以下几点:

一:主要做这项检查的原因是因为它跟胎儿21号染色体异常有很大关系，符合率高达百分之80以上；21三体综合征的胎儿主要会出现如眼距宽，眼裂小，外耳小，舌头常伸出口外，流口水多，这样的宝宝出生后身材矮小，头围小于正常，颈短、皮肤宽松，而且骨头发育落后于正常年龄，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，这样的宝宝出生后常呈现嗜睡和喂养困难，智力也较为低下，表现为痴呆的状态。

二:这项检查的时间现在已经变成了早期唐氏筛查（11周到13+6周）和中期唐氏筛查（16周之后），但是由于地区、资源限制，中期唐氏筛查应用最广。唐氏筛查主要分为三种结果:低风险、临界风险、高风险，低风险意味着发生胎儿畸形可能性非常低;临界风险意味着可能会发生，建议抽母亲的血做胎儿染色体的无创DNA检查，临界风险出现胎儿异常的概率也是比较低的，一般低于百分之5以下;高风险意味着胎儿畸形的概率已经在百分之20以上了，建议做羊水穿刺或者脐带血穿刺检查胎儿染色体来明确是否胎儿染色体异常，会不会导致胎儿畸形。

三.对于临界风险的妈妈们来说，不用特别担心，做个无创NDA，只需要检查孕妇的血即可，风险性极低，对于有临界风险的孕妇要知道需要做这项检查最为关键。

总结:唐氏临界风险比较常见，需要抽孕妇的血检查胎儿染色体就可以了(*^▽^)/★*☆

妇产科阿Z博士

一般唐筛的检查结果分为高风险、低风险和临界风险，其中临界风险处于高风险和低风险之间，表示胎宝宝有患病的可能。

唐筛临界风险是怎么回事，危险吗

唐筛是唐氏筛查的简称，一般在孕中期进行，唐筛是一种风险评估，其本身并不能够确诊，只能做初步筛查，也就是计算出胎宝宝出现异常的几率有多大。所谓唐筛的临界风险，就是在风险的边沿，超过界定值就属于高风险了。

另外，准妈妈要知道的是唐筛检查的准确率并不高，大概只有65％左右，而且唐筛出现漏诊和假阳性的几率也比较高，因此唐筛检查结果出现临界风险（还没有到高风险），准妈妈也不用太过于担心。

总之，唐筛临界风险有一定的危险性，但危险性并不是太大，为了确保能更大化的达到排畸效果，建议准妈妈做进一步检查（比如无创dna或者羊水穿刺）来进行确诊。

学而时习之育儿

唐筛临界风险是怎么意思，我们把这六个字拆开来解读就会清晰了。

唐筛：

也叫唐氏儿的筛选。

1、唐氏儿也叫唐氏综合症，或者叫21三体综合症。就是孩子在第21对染色体发生突变，本应该是2条染色体的变成了3条。导致胎儿智商低，自理能力差。民间的说法就是傻子。

2、发生率不低占新生儿的千分之一，如果这样的孩子出生对家庭和孩子造成的伤害很大，所以怀孕时尽可能检查出来。唐氏筛查有两种一个是早唐在孕9-13周进行，一种是中唐在15-20周进行，有时医院是两个结合来判断，会更准一些，

3、筛选就是可能会得唐氏综合症的胎儿选出来。因为是筛选所以准确率不用很高，早唐的准确率大概在85%左右。中唐的准确率是75%左右。

也就是可能把唐氏儿当成正常的没发现，也有可能正常的胎儿却筛出来是唐氏儿，所以如果医生说可能是唐氏儿的还要去羊水穿刺再确诊下。

现在我国高龄产妇增多 ，我国母婴保健法建议超过35岁生孩子的建议直接都要进行羊水穿刺来确诊，因为年龄大了唐氏儿的风险就很高了。

临界风险

筛查不是确诊，只是一个初初的过滤，以风险值来标志。风险值分子是1，分母的变化代表风险。

分母大的风险低，分母小的风险高。因为分母最大，数据越小，概率越小。分母就是多少分之一，比如1/10000，说明这个胎儿是唐氏儿的风险是10000分之一，风险很低。

比如1/800分之一那就说明孩子有800分之一的可能是唐氏儿，而一般超过35岁的都有这么高的风险。所以建议要做羊水穿刺。

一般医院会把1/270做为高风险参考，如果分母比270还小的话就是高风险，而把1/1351做为基础风险，（有些医院是把1/1000为基础风险）也就是分母在270-1351之间的就是临界风险。

所以一般临界风险有些医院建议做羊穿，因为羊穿还可以检查其他染色体方面的问题，但是羊水是有创的检查，可能会有一定的风险，菁妈建议做羊穿找一些大的医院，就是经常会做羊水穿刺的医院，手法会很熟悉，可以大大的降低羊水穿刺的风险。

话题：你怀孕时唐筛的数据是多少？

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菁妈育儿

唐筛分早唐和中唐，早唐准确性较高，中唐则稍低一些。早唐一般在怀孕11周～13周+6之间可以做，中唐则一般在孕16～20周之间。

唐筛是一项血清学检查，它的全称叫做“唐氏综合征产前筛选检查”。通过化验母血中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素或者游离的β-Hcg，再加上孕妇的预产期年龄、身高、体重、怀孕孕周，然后计算出一个筛查结果。

所以如果你是高龄产妇，那么计算出来的结果很可能就会是临界或高危风险。另外，唐筛主要针对的染色体是21-三体、18-三体和13-三体，其中21-三体的准确性较高，其它2个则次之。

正如唐筛的定义那样，唐筛是“筛选检查”。也就是说，唐筛高风险或者低风险，只能作为参考，不是结论。唐筛提示低风险，表示胎儿唐氏综合征的概率较低，并不是说一定不会；如果是高风险，则表示胎儿唐氏综合征的概率提高了（一般是20％左右），却不能说一定是。

那么唐筛临界风险，也就是处于低风险和高风险之间，所以叫临界值。这个临界值通常是1:1000～1：270之间。打个比方说如果21-三体是400，那么这就是临界风险。表示400个同样结果当中，可能有1个宝宝是唐氏儿。

唐筛临界风险怎么办呢？上面说过了，唐筛得出来的结果只能作为参考，不能作为结论。所以如果检查结果提示唐筛临界风险，那么通常可以选择无创DNA就可以了；如果是唐筛高风险，那么就要选择羊水穿刺才行。

如有疑问，请留言。祝你好孕！

爸爸不讲理

唐氏筛查是目前我国筛查非整倍体染色体异常的一种常规手段。主要筛查下列三种染色体，包括21-三体，18-三体，13-三体，这些筛查本来就分为低风险和高风险，但是目前多了一种临界风险值，也就是介于低风险和高风险之间。

我们拿其中一种来说事，假如题主21-三体临界风险，那么一般的产科医生肯定是会建议做个无创DNA检查，进一步排除21-三体，如果无创做出来结果低风险，那么到此结束，如果无创DNA检查提示高风险，那么毫无因为要做羊水穿刺，而且十有八九也是21-三体。

至于唐氏筛查临界风险有危险吗？这个不是危险不是危险的问题，这个是概率风险的问题，相对低风险，这个胎儿患唐氏儿的风险相对较高，所以需要进一步排除，虽然大部分临界风险的宝宝属于正常的，但是万一你就是那一个呢。花钱买放心。再来一句，即使你唐氏低风险，也不能保证一定可以排除21-三体。

产科医疗顾问

唐筛临界风险还是建议做进一步的检查，无创DNA或者羊水穿刺。

希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答！谢谢阅读!

生殖医生沈浣

唐筛只是一种检查手段，你可以做无创DNA或者羊水穿刺来佐证唐筛的结果。

哈圆卜卜

我5月份做唐筛时也是临界风险，当时很害怕，听了医生建议立马做了无创dna，没有任何问题。大部分临界风险都没有事，听从医生建议，不要胡思乱想，保持心情稳定，会没事的。

關鍵字: 唐氏 唐筛 育儿