隔壁李黑蛋
我覺得大部分都是低危的。尤其是30歲以內的孕媽媽。
你說的這種情況可能是現在要二胎的普遍大齡女性了，現在放開二胎後，很多人都想要個二胎，一般都在30以上了。一般30以內的唐篩很容易過的，30以上，尤其是35歲以上，很容易高危，年齡問題。有的超過35醫生直接建議羊水穿刺。羊水穿刺的話也大部分沒有問題的，只是我們誰也不想冒險。
希望所有的寶寶都可以健健康康的出生。健健康康的成長！
帆帆滴麻麻
作為一個深受唐氏篩查其害的二胎孕媽，我覺得有必要分享一下我的親身經歷給同胞們，瞭解下唐篩有多坑。
我懷大寶的時候是2014年，那時候25歲。在我們縣城的婦幼保健院，是一家二級甲等的專科醫院，不知道其他醫院的情況，我們醫院那時候沒有早唐也沒有NT排畸，正常產檢到中唐的時間。等了一兩個星期出來結果，沒有一點點預兆，唐氏兒風險是高風險，1:60，這麼高的風險值，瞬間感覺天塌了。在醫院哭了一上午，最後聽醫生建議，預約去省婦幼做羊水穿刺。（中間省略一萬字😂）每天晚上睡不著，就一直想著這件事，小兩口默默擔心，也沒有告訴家裡人，等了兩個星期，我們倆一起去拿的報告，真的是一路祈禱的，報告結果正常，瞬間都感動哭了😖😖那時候羊穿，剛好2000塊。大寶現在3週歲，今年上了幼兒園，機靈可愛的很。這裡記錄一下，中唐時候，我身高168，體重65kg。
2018今年，我懷二胎，28歲，預產期是2019的3月，兩口子在外省做生意。孕3月開始建檔產檢，在這邊的三級市婦幼醫院產檢。孕早期做了NT1.8正常，檢查早唐，醫生說報告出來會打電話，等了兩個星期出結果，醫生一打電話，我就問是高風險嗎？醫生說是1:47，這個時候我比較淡定，因為有了大寶的經驗，自己心裡早就認定肯定又是高風險，沒什麼，習慣了的這種感覺。我跟醫生說不然做無創DNA，醫生說不要浪費錢，無創也只是一種篩查手段，並不能確診。早期聽醫生說可以做絨毛活檢，所以兩口子趕緊去了省婦幼諮詢，醫生說流產風險太大，不建議做絨毛，等18周做羊穿。記錄一下這個時候，我的體重67.5kg。
好了，最讓我崩潰的一個環節到了。省婦幼遺傳診斷中心的醫生要求我中唐也做，因為羊穿不能檢測出開放性神經管畸形這一項是否有問題，還要等排畸彩超。不差那幾百。中唐出來，1:17，我腿都軟了，心裡崩塌，完了完了，之前還能說運氣不好，現在風險值越來越高了，看了這回是確定了，嚎啕大哭一頓，每天都安慰自己，既然要生，就要生個健康寶寶😂記錄一下，這個時候，體重69kg。
一番折騰，在2018年10月17，孕18+6，我做了羊穿，也許身體不如以前，感覺很不舒服。報告要等3個星期，因為住的地方離省婦幼比較遠，高鐵要近2小時，所以我們接受醫院安排，有問題醫生會打電話告知，沒問題報告會在11月9日寄快遞接收。說真的每天都在害怕接到電話，老公說我晚上睡覺一直翻來覆去嘆氣。11月9日，我們等了一天，沒有電話，也沒有幫忙寄快遞的護士的微信通知，問了好幾遍，說報告還沒出來，攤手。在不確定時間的情況下，等了4天，11月13日傍晚，催了好幾次，護士告知我們沒問題，還拍照報告給我們。那一刻我真的覺得運氣太好了，今年2018最好運的就是我了，真是感謝老天爺。
總結一下，兩次孕期做唐篩的心得。
1.唐篩數值，是根據孕婦血清報告值，加上孕周，年齡，體重等，用電腦計算出來的。我覺得，我每次都是被體重坑。
2.唐篩出來高風險值，真的怎麼安慰自己都沒有用，各種崩潰難過洶湧而出，只能說老公要陪同。
3.最折騰的是羊穿前的準備工作，因為羊穿都要大醫院才能做，路途超麻煩，孕婦很奔波，而且不是去一次就能完成，大醫院預約難，排隊難，等到了你，醫生說一項不行，就讓你下星期或者明後天再來，你又沒辦法。
4.羊穿不痛，拿一根細長細長的針，在b超引導下，抽取約17ml的羊水，前面2ml棄用，防止有母體細胞，後面抽3管分別5ml，也是避免細胞培養失敗多抽。就跟平時抽血一樣，沒什麼感覺，但身體差的，有輕微腹脹腰痠，要就地休息兩三個小時再走。
5.等待的過程最漫長痛苦……但最重要的是一切正常。
我這個隨筆，只是跟大家分享一下自己兩胎唐篩的情況，文中沒有任何專業術語，因為我也不懂那些專業的，希望大家不要吐槽。唐篩真的是太坑了，希望大家選擇適合自己的產前檢查方法，少受點苦。最後希望所有的孕媽都跟我一樣好運，一切正常，產下健康乖巧的好寶寶😊😊
簡然51176289
我懷了兩個寶寶都是高危！
第一胎當麻煩這個結果的時候，我淚崩了，半夜哭的枕頭都打溼了，好害怕就失去這個寶寶，因為我有多囊卵巢綜合徵，懷孕特別不容易，第二天我們全家都是寺廟求平安！後來還是去醫院做了一個羊膜穿刺，很清楚的記得一根10幾釐米的針扎進肚子，抽取羊水出來檢測，經過十幾天的漫長等待，結果終於出來了，沒事，現在也健康的生下了我的一胎，我的寶貝女兒，現在都3歲了，很健康！
讓人鬱悶的是第二胎我也沒有逃過這個檢測，還是高危，不過有了這一胎的經驗，第二胎就沒那麼害怕和緊張了，反而還有點淡定，不過第二胎沒有做羊膜穿刺，是抽血的，然後送到深圳華大基因檢測的，我還記得婦產科醫生說:我們在深圳的最幸福了，檢測這個在全國費用是最低的，因為華大基因就在深圳！後來結果也出來了，一切正常，也健康的生下了二寶我的兒子！所以大家就算是高危，也要放鬆心情，不要過去緊張！
最後，願大家都接我好孕，生下健康寶寶！像我現在就有一兒一女健康寶寶，很幸福，大家喜歡可以關注我哦！！ 全職寶媽生活記
你好，我是一位二胎媽媽，我生兩個寶寶都是低危，同我一起檢查的孕媽卻有好幾個是高危的，那時我問醫生為什麼現在越來越多的孕媽篩查都是高危？
醫生告訴我糖氏篩查是為了確定孩子是否有染色體異常的問題，是要根據孕婦的年齡、孕期、體重、藥物因素、遺傳因素等共同綜合計算的，它的結果與年齡是有正相關性的。生大寶那年我25歲，生二寶那年28歲，正是生孩子最佳年齡，也就是說年齡越大的孕婦的胚胎，染色體異常的幾率就越高，一般35週歲以上的孕婦唐氏篩查肯定是陽性。
而唐氏篩查結果現在高危的多，其中有個重要原因，就是二胎政策放開了。很多二胎媽媽，懷孕年齡偏大，甚至超出35歲了，屬於是高齡產婦，結果自然偏高。
另外，醫療科技在進步，羊水穿刺和無創DNA，精準度都比唐氏篩查要高得多，所以很多大齡孕媽可以選擇更精確一些的。
二胎媽媽經驗之談
我是康樂媽媽，我來回答。
你說的應該是中期唐篩。我在懷大寶的時候就已經是高齡產婦，各項生理指標都不太好，早期唐篩結果就不好，但風險不算高，配合NT檢查結果正常，孩子基本上沒問題。但接下來的中期唐篩就要人命了，中期唐篩是根據孕婦的血清報告值，加上孕周、年齡、體重等參數，通過特定的計算公式所計算出來的。可是不少產婦，特別是高齡產婦，各項生理指標都不太好，計算出來的結果自然就參考意義不大，當年大寶高危比例嚇死人，結果無創DNA檢測結果正常。二寶高危比例也不低，結果羊穿檢測結果也正常。
唐篩的計算方式註定了它只能作為一個參考，其中任何一個參數的不穩定都會直接導致計算結果的偏差，所以唐篩結果高危的準媽媽們不用太過焦慮，羊穿檢測結果才是最終的參考，當然NT及彩超排畸也不能忽視。作為一個生出兩個健康男寶、兩個寶寶中期唐篩都檢測出高危的高齡媽媽，我認為我們應該對寶寶有足夠的信心，堅信寶寶一定會健康出生，茁壯成長。
康樂媽媽
唐氏篩查的準確率只有60%左右，結果並不是完全準確的。
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清來檢測母體的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦預產期、體重、年齡、體重和孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
與母體遺傳基因也有關係，不過這只是較少的部分。
我孕期做胎心監測時，遇到的一半以上都是40歲左右要二胎的孕婦，這種年齡唐氏篩查的結果很多都是高危的。
我懷孕時檢查結果不正常，但是我嫂子、我姐和我同事都是高危，後來自己又花了幾千塊錢做的羊水穿刺。
即使做了羊水穿刺，我姐姐生下來的 寶寶前期條件也不好，只有三斤多一點，足月生產，但是孩子屬於較低體重，現在的體質也不好，經常生病，但是看起來還挺聰明的。
所以如果檢查結果高危，最好做羊水穿刺，檢查胎兒染色體，以便放心
一枚新葉
其實，這種問法並不準確。
目前唐氏篩查，主要在孕15-20周之間進行，通過對孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、遊離 B－HCG以及遊離雌三醇的測定，結合孕婦的年齡、孕齡，既往有無不良孕產史、是否抽菸等，從而計算出唐氏綜合症的風險值。唐氏篩查主要針對的是常見的染色體異常，21-三體、18－三體、開放性神經管缺陷性疾病，檢出率約70％。
對於懷有唐氏綜合症的寶寶的女性來說，血清中的AFP值約降低25%，遊離雌三醇約降低30%，遊離 B－HCG約升高兩倍。我們臨床上界定21-三體的高危切割值為1:270，18-三體的切割值為1:350，AFP大於2.5MoM值，高於切割值的都考慮為唐危，需要進一步行產前診斷。
據我所知，目前問題中很多唐篩結果高危，原因可能是因為在很多地方醫院，仍然在35歲以上的孕婦中開展唐氏篩查！曾經有一位老家的親戚想在當地開展無創DNA技術，便聯繫我瞭解一下這方面的信息，我通過與他的交流才瞭解到，這樣做的原因不外乎：1、經濟原因：唐氏篩查便宜，且能報銷。2、仍有很多醫院的產前診斷技術並不成熟，大夫對唐氏篩查的適應症掌握不明確。我國的《產前診斷技術管理辦法》明確規定，孕婦大於35歲，要行產前診斷。當然，隨著科學技術的進步，我們有了無創DNA，在單純年齡偏高的女性中可行無創DNA來篩查。
所以如果唐氏篩查報告提示結果高危，我們也不要著急，首先要找到產檢大夫重新核對孕周、年齡等基本信息，如果有問題，可以進行重新計算！若再次計算後仍為高危，則需要與產檢大夫商量行產前診斷，以免延誤治療時機！
安琪兒醫生
有數據顯示，我們國家平均20分鐘出生一個唐氏兒。這個數據很恐怖
我懷二寶的時候也是聽說現在的孕婦做唐篩百分之六七十都是高危。我就問我的產檢醫生，那我要不要做？因為做了也是高危，準確度並不高那我還浪費那個時間和精力幹嘛。可不可以直接做更準確的檢查？醫生說
一：唐氏篩查普遍高危，是因為高齡產婦比較多，因為唐氏篩查的計算風險的數據裡，有一項是孕婦的年齡來計算的。孕婦年齡越大計算出的結果風險就越大。所以顯示高危的比較多，然而大部分複查後都是安全的。
二：如果不想做唐氏篩查，可以直接做無創dna。或者羊水穿刺。
無創dna準確率99%，但是僅針對21三體、18三體和13三體這三種常見的染色體疾病，
而羊穿分析的準確率99%，針對的是所有染色體疾病。
具體用哪個檢查，還是要去醫院醫生評估之後才好決定。
郭郭親子
醫院改企以後老百姓看病只會更貴，檢測項目更多！
5212
懷孕檢查如同升級打怪，已經過度醫療，失去本意了！什麼NT了，唐篩了、無創DNA了，19周開始羊水穿刺，就算你家胎兒B超正常，那些玩遺傳分析的醫生也不想看，關鍵的13、18、21、性染色體無三體綜合徵，只要46條染色體存在任何1條染色體微缺失、微重複、嵌合體等，接著就是夫妻雙方抽血基因比對，遺傳著那個還好，如果沒有（也可能隱性遺傳爺爺奶奶、外公外婆輩），醫生就認為基因變異，不管是否達到引產標準，醫生為規避風險都會建議你終止妊娠，好多大月份B超正常胎兒因此被墮胎，國家也不好好管管這些高科技名義的基因檢測技術：從好處來說，優生優育利國利民；從壞處來講，反人類助紂為虐誤殺無辜，寧可錯殺三千絕不放生一個……也請媒體別再神話羊水穿刺檢測結果精度了，靠點胎兒吃喝拉撒的排洩物羊水體液就斷生死斷智商，真不知道說你什麼好？你想生？單醫院各種產前檢測費用上幾萬不說，時間、精力進去了最後可能得一個前後矛盾，似是而非產檢報告，讓你想生都不敢生，孕婦30周大月份去引產，造成多少人間悲劇！請問“專家”醫生，基因比對室的染色體報告翻盤又被你們自己推翻，報告你們怎麼寫，如何解釋你們都有道理？生與不生都害死人！你考慮過老百姓的感受嗎？
不問龍吟削
你好，我是一名婦產科醫師，現在工作在產科門診，每天都會有孕婦來診做唐氏篩查（產前血清學篩查）
看到你的提問之後，我查看了一下遼寧省某市2017年的血清學篩查情況（資料來源可靠、數據準確），篩查總例數是28255例，其中高風險例數是1690 例，高危的發生率是6%，也許恰好您身邊做產前血清學篩查的孕婦大部分都在這6%的高危裡面了，但絕對是偶然現象，並不是普遍都是高危的
血清學篩查適用與分娩年齡在35週歲以下、孕16-20周、單胎的孕婦，抽取2ml的靜脈血來檢測，是篩查性質的檢查，不是確診，不是確診！
此篩查的預期檢出率是：21-三體綜合徵(唐氏綜合徵)60%，18-三體綜合徵80%，開放性神經管缺陷85%
如果篩查結果是低風險，表明胎兒發生這三種先天異常的風險比較低，並不是完全沒有風險
如果篩查結果是高風險，表明胎兒發生這三種先天異常的風險比較高，醫生會根據風險的提示，建議做進一步有針對性的檢查
我在上面提到的遼寧省某市的血清學篩查的6%（1690例）的高危中，確診21-三體4例。很遺憾，在其餘21-三體低風險的孕婦中確診21-三體一例
希望我的回答對你有所幫助
營養海賊船調酒師~任洪葉（婦產科主治醫師、營養師、王興國營養特訓班四期學員、心理諮詢師，熱愛生活的寶媽一枚）
