G倆蛋

檢查不過關，仍需進行更進一步的檢查才能確認孩子要不要。更深一步的檢查包含以下幾個方面：

做NT需要寶寶配合，姿勢正確，才能照到脖子後面的透明帶，測取到數據。如果不配合可能造成數據不準確。同時建議比對兩家醫院的數據後再做定奪。

羊水穿刺

若NT數值按照上面的檢查後仍然偏離正常數值，那麼請遵照醫囑，一般都會再讓做羊水穿刺再次精準確認寶寶是否有問題。

最後，如果寶寶有存在風險，那麼醫院按照優生優育的原則會給到合理的建議。

希望回答能幫到你。

我是yegela，恩恩媽媽，關注育兒、孕產領域，歡迎關注我找我嘮嗑呀。

恩可愛的麻麻

我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。

孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？

我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。

但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。

NT檢查的結果判定

NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。

如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。

如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。

如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。

進一步檢查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。

NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。

總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以後做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。

以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。

【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】

凝媽悟語

NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。

這是我家寶媽在12周做的NT，厚度3.0mm，剛好在臨界值。通常情況下，高齡孕婦NT值出現異常的幾率比較大，可是我家寶媽年紀不算大（還不到30），所以當時醫生也很慎重，要求我們在13周再做一次NT。

這是13周的NT結果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。醫生甚至都沒有說別的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段時間裡，我和寶媽整個人情緒都很低落，也非常擔心，萬一羊穿的結果再不通過，該怎麼辦？這種心情只有遭遇過這種經歷的寶爸寶媽才能體會得到。

不過，萬幸的是，羊水穿刺的結果很好，沒有發現異常，後來又做了四維，也很好。直到此時，我和我家寶媽才真正放心。

所以，關於NT檢查不過關，孩子還能不能要這個問題，萌新奶爸可以用自己的親身經歷給你一個答案：

這個結果是什麼？就是羊水穿刺的結果！

關於羊水穿刺

羊水穿刺是產前診斷的一種方法，具體來說就是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在孕婦肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。我家寶媽親身經驗，做羊穿基本沒有疼痛（儘管那根大針頭確實挺瘮人的）。當然，羊水穿刺也非零風險，大概0.3%左右的流產率。

羊水穿刺與無創DNA的區別，

羊水穿刺是一種診斷方法，無創DNA是一種篩查方法。診斷就是明確告訴你有問題還是沒有問題；篩查最終得到的結果只是一個概率，哪怕是99.99%，可是依然還存在0.01%可能性。

如果羊水穿刺的結果沒有問題，那麼恭喜你，這個寶寶可以留下了，但是如果有問題，萌新奶爸的建議是一定要理性、慎重，千萬不要盲目衝動，特別是有一萬個理由要把孩子生下來的寶爸寶媽，你們需要考慮到這個孩子將來可能會面臨的痛苦，畢竟每一個做父母的都希望自己的孩子能夠健康快樂的成長不是？

我是萌新奶爸，您身邊的育兒小貼士，專注分享育兒經驗，傳播育兒知識。喜歡我，請加關注，共同傳播正能量，讓每個寶寶都能健康茁壯快樂成長！

萌新奶爸育兒

nt胎兒的頸部透明層，大部分醫院nt值大於3就建議做進一步的檢查，羊水穿刺和無創dna，二選一，如果檢查結果正常，說明還是是沒問題的，我懷孕的時候nt值5.5，本來想做羊水穿刺的，後來有朋友說一般不超過6就沒事，就沒有做，後來做唐篩順利通過，足月生下一個健康的女寶！

min王

先要上，不能輕言放棄，好吧？

懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。

NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？

不是的。

第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。

所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。

第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什麼意思呢？直白一點，就是有可能。

第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。並且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然後這樣連續反覆測量3次。

所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。

第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關係。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。

不知道大家能不能看懂上圖，頭臀徑+6.5就代表孕周。比如說頭臀徑是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那麼對應的NT切點值就應該是2.3mm附近（我是根據上圖目測的哈）。

NT檢查，僅僅提示你需要進一步產檢。

一次產檢結果不好，說明不了任何問題。

所以NT如果不過關，比如說超過3mm，那麼就需要羊水穿刺或絨毛膜穿刺。無創DNA，倒是也可以的，不過它也是篩查手段。這一點，孕媽自己決定吧！

如果羊穿結果正常，那麼胎兒就是正常的。一般淋巴積液會在懷孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不過關寶寶當然是可以要的！祝你一切順利！

爸爸不講理

孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的幾率多大。

下面美媽逐一為你解疑。

NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。

但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。

即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。

懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。

NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。

據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。

另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。

NT值為3mm的，唐氏兒幾率約為3%。

NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。

所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。

羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。

羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。

據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。

最後，祝願胎寶健康成長！

轉載必究，圖片來源於網絡，侵刪。

美媽很帥

孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？

孕12周NT檢查不過關，這真是個讓人難過的消息，難怪這位媽媽會發出這樣的疑問，孩子能要嗎？

其實NT檢查只是早期篩查唐氏兒的方法之一，NT值過高，只是表示胎兒患上唐氏兒的風險比較大，至於胎兒能不能保留，還需要做進一步的檢查才能下定論。

NT彩超的篩查範圍和正常值

NT彩超是測量胎兒頸部透明層的數值，然而NT彩超的準確率會受以下因素影響：

1.孕周。

NT是在孕11周後慢慢形成的，但是孕14周後，NT會被胎兒的淋巴組織吸收，所以孕11-13周是做NT的最好時機，如果晚於14周，那麼測量NT值就不準確了。

2.胎兒體位。

胎兒側躺，胎頭和鼻子朝上，可以看到NT在下方，那麼這樣的體位是正確的，測量出的結果是對的。

但是，如果胎兒把頭抬起，那麼NT值比真實值低0.4毫米。如果胎兒是挺起身體的狀態，那麼NT值會比真實值高0.6毫米，這樣誤差就會比較大。

3.測量次數。如果第一次測量不夠準確，那麼醫生會進行2-3次的測量，胎兒越不配合，測量次數越多，那麼就會影響到準確性。

NT的數值一般在3毫米以下是正常的。有部分胎兒的NT值在3-7毫米，那麼胎兒可能有患上唐氏兒的風險。如果胎兒的NT數值超過7毫米，那麼唐氏兒的概率就越高。

NT數值過高，胎兒能保留嗎？

NT彩超最主要是篩查唐氏兒，比如：21，18，13染色體，除此之外，它還可以篩查特納氏，三倍體染色體的異常，心臟和其他的畸形問題。

孕11-13周，NT數值越高的胎兒，那麼寶寶出生後，患上染色體或心臟疾病的概率就越高。

因此，如果胎兒的NT值過高，那麼媽媽需要做無創DNA或者是羊水穿刺，來排除胎兒患唐氏兒的可能性。

同時媽媽還要定期產檢，需要額外做心臟彩超來排除胎兒心臟方面的疾病。

星星媽育兒說

導讀：什麼是NT檢查？NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，其目的是篩查懷孕初期是否染色體病變而導致胎兒畸形。

NT篩查的檢查時間最好是懷孕的11~13周。此時胎兒頭臀長45~84mm。11周前，機器很難掃描出頸部透明帶的厚度，14周後，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收。檢查前可以吃早餐，不需要憋尿，整個檢查大約在10~20分鐘左右。

NT檢查的正常值：≤2.5mm

NT檢查的異常值：≥2.5mm

高齡孕婦可適當放寬。

如果NT篩查數據太高，說明胎兒患唐氏的概率要高，還需要進一步做羊水穿刺來確認，近一步排查畸形。孕初期NT檢查不合格的胎兒，孕中期做唐篩一般也不合格。

育兒妹子一枝花

我懷大寶是在2010年，都沒有NT這項檢查，懷二寶是在2015年，在孕12周的時候做了NT檢查，因為之前沒做過這項檢查，我特意查閱了相關資料，瞭解一下啥叫NT。

NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據之一，通過B超來檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查，檢查時間一般在孕11周——孕13周，如果檢查結果超過3mm，表示胎兒不太好。

但這並不意味著寶寶就一定有問題，醫生也不會讓孕婦打掉腹中的胎兒，會要求做進一步檢查，通常會做無創DNA或者羊水穿刺，前者的準確率沒有後者高，並不能百分之百的確診，如果無創DNA是高風險，還是要進一步做羊水穿刺的。

所以，我覺得現在說放棄寶寶還為時過早，還應該進一步檢查，確診之後，再做打算比較好。

沛澤媽讀心理

檢查胎兒是否畸形，我們都知道有大排畸和唐篩。這兩種產檢，基本上就能確定胎兒發育是否正常。其除了這兩種檢查外，還有一些軟指標，如果出現異常，也表明胎兒存在畸形的風險，在這些軟指標中，其中一項就是NT檢查。

這種檢查，是通過B超，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，也是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。

NT檢測為什麼能測出唐氏兒呢？這是因為，患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查了。

NT檢查和唐篩檢查相比，有自己的優勢：不需要進行抽血，驗尿。進食和飲水也不會影響檢查結果，在檢查前不需要空腹。

但是，NT檢查畢竟是一種檢測胎兒畸形的軟指標，所以，並不是說這種檢查有異常，就表明胎兒有問題了。需要再做診斷性檢查，也就是絨毛穿刺或者羊水穿刺，才能確定胎兒是否有唐氏綜合徵或其他一些先天性疾病。所以，孕媽們不要著急，多做一些檢查，才能確診胎兒情況。

關鍵字: 數據 不過關 檢查