哎哟___喂
唐氏新生儿面部是什么样子？能看出来吗？
唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的，而且孩子越大，面部唐氏儿的特征就越明显。
唐氏新生儿的毛发通常又稀又软，他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽，眼睛的外侧上斜，鼻子比较扁平，外耳小，耳朵生长的部位比较低，嘴唇厚而且常常张开着，舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌，会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况，如果抱他们的时候，会觉得他们的身体特别的柔软松弛。
而且随着他们长大，唐氏儿的特征会越来越明显：唐氏儿表情呆滞，说话的年龄比较晚，在4-6岁左右，身体发育缓慢，表现为身材矮小。他们的手指粗短，小指向内弯曲，智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。
唐氏儿怎么检查出来
唐氏综合症属于一种染色体异常疾病，他们要比正常人多了一条21号染色体，要想判断一个孩子是不是唐氏儿，一个染色体检测就可以确定。
唐氏儿不但有智力低下的情况，他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形，他们的免疫力也比较低，易受各种感染的侵袭，甚至患上白血病，不过唐氏儿在产检中是可以看出来的，孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描（NT检查）、唐氏筛查等筛查出唐氏儿，预防唐氏综合征的发生。
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沐依萝
其实，我有个表哥就是唐氏儿，小时候我们都不知道他这个病叫唐氏综合征，只知道这个表哥有点不正常，我妈还说他是小时候被牛给拱傻的，一直到自己怀二胎时，唐氏筛查高风险才知道原来还有唐氏综合征这种病。当时心情已经糟糕透了，又查了资料说唐氏儿有遗传因素，我真的很害怕，好在最后做了无创，宝宝是健康正常的。
表哥现在快40岁了，早几年生活都能自理，也能分辨出自己家人，心态也很好，就是智力不够，面部比较特殊，所以经常被陌生人欺负。现在就不怎么乐观了，经常生病，大小便失禁，偶尔爱乱发脾气打人。
那么，唐氏新生儿面部是什么样子，能看出来吗？
唐氏新生儿刚出生时的面部其实和正常新生儿是有区别的，但如果宝宝出生在比较落后的地方医院，可能就会被忽略，而且宝宝父母也不容易分辨出来的。就像我表哥那样，他唐氏综合征就是天生的，因为缺乏这方面知识，一直被家里人误以为是后天才得的这个病，最后弄的什么版本都有。
唐氏儿的面部特征:
两个眼睛之间的距离比较宽，眼睛非常小且眼皮有点浮肿，眼角外部向上倾斜；鼻子扁平，感觉就只有两个鼻孔；脖子比较短；舌体大，爱流口水，牙齿长的非常难看，甚至错位；咬字不清，发声低沉等。
如何预防唐氏儿的出生:
因为唐氏儿是无法治愈的，一旦出生将给家庭带来沉重的负担。所以孕妈一定要按时去产检，预防唐氏儿的出生可以通过NT检查、唐氏筛查、四维大排畸进行筛查，尤其是高龄孕妇、亲属之中有唐氏儿的，一定要多加注意。
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慧说育儿
医学上，将患有21三体综合症的新生儿称之为唐氏儿，也就是我们平常所说的低能儿。这类新生儿由于体内的21号染色体发生变异，比正常人多出一条，而正是多出的这一条染色体，使得所有的唐氏儿都拥有相似的相貌。
因此，我们通过长相一眼就可以将唐氏新生儿辨别出来，如果大家有细心留意的话，唐氏儿基本上都是长着一张“青蛙脸”。
真实案例。
十几年前，我还在读高中的时候，生物课本上就有介绍什么是唐氏儿，书本上说的是唐氏儿的长相都非常相似，当时我还不信。确巧那时，我一朋友的哥哥刚生了一个女儿，当时我去她们家的时候，看到这个新生的女婴，我顿时就惊呆了，因为这个女婴的长相跟书本上描述的唐氏儿的相貌简直可以说是一模一样。
那时我心情有些复杂，整天在想着要不要将这样事告诉我那朋友，因为他们一家对于“唐氏儿”这个词似乎一点也不懂。
犹豫了好一阵子，我最终还是忍不住将我所知道的全部告诉了我那朋友，然而我那朋友竟然一点也不相信，并且很快将我的话忘记了。
后来，我也没有关注这件事了，因为人家一家子都不急，我一个外人急什么。不过在几年之后，我听说他们家似乎发现了这个女孩的不正常之处，到医院去诊断，正是上面所说的“21三体综合症”。
我的建议。
唐氏儿是因为染色体变异造成的，这类特殊人群通常都表现出智力低下，整个呆呆的，无法独立生活，这对于一个家庭来说是很沉重的负担。
因此，建议每个孕妈在孕期的时候要做好各项产检，尤其是NT、唐筛、四维这三项重要的产检，如果发现胎宝确认为21三体变异，则不建议留下。
综上所述，想要辨别唐氏儿很简单，光看长相就可以看出来。
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柠檬妈育儿经
唐氏新生儿面部是什么样子？能看出来吗？
怀孕以后，孕妈们最无法接受的就是在产检过程当中发现胎儿有异常了。虽然如此，但产检的目的之一就是为了避免当胎儿出现异常的时候，孕妈们无法及时发现，等到生出来之后反而带给自己和家人极大的打击。所以孕妈们一定要及时去做产检，在七八十年代的时候，根本就没什么产检，基本都是怀孕在家生的孩子，导致那时出生的孩子畸形率都特别的高。
我二姨家就是这样，因为那会怀孕就没有产检，我二表哥出生就是一个唐氏儿，小时候我们都怕他，因为他长的和我们不一样，看见我们就傻笑，看他的样子我都不敢和他说话，也没人和他玩，我妈他们都说二表哥小时候是生病了才这样的。
等到长大了之后，发现其实二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五岁的样子，但是记忆力非常好，现在已经四十几岁了，看见我都还记得我是他表妹，一看见我妈就叫姨娘，看见我就叫表妹，但是他经常去外面玩就被人欺负，被人打。有次我开车经过一个路口，看见几个高中生在打他，气的我下车吼了那些学生一顿，可是让我表哥上车我带他回家，他就不要，我说你不走他们还会打你，他笑着说没事，看的我很辛酸。虽然姨娘家条件不错，可以让表哥终老，可是终究还是要受别人异样眼光一辈子，所以希望怀孕期间，孕妈们一定要好好产检，防止这样的事情发生。
什么是唐氏儿，面部什么样的？
唐氏综合征是21-三体综合征，又称为先天愚型或Down综合征，是由于常染色体畸形变异所致的出生缺陷类疾病，男女比例为3：2，母亲年龄越大，发病率就越高，60％的患儿在胎儿早期就会发生夭折流产的现象。少部分出生后的唐氏患儿在婴幼儿时期，面部特征还不是特别的明显，但是随着年龄的增长，面部发育和常人越来越不同。
- 唐氏儿主要的特征为其特殊的面容，智能障碍，体格发育落后或者畸形，基本上唐氏儿看起来长的都非常相似。
- 唐氏儿的面部的五官发育为两眼之间的间距特别宽，眼外角斜向上，鼻子非常的低，舌头肉厚而且经常会伸出嘴巴外面。
- 经常性的会流口水，耳朵长的比正常人要短小，脖子显得特别粗还短，说话也是含糊不清的感觉。
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唐氏综合征目前医学是无法治愈的，而且其患病的原因是染色体发生变异所致，还有就是高龄产妇生出唐氏儿的几率比较高以及家族遗传因素所致，所以只能尽量的预防，从备孕期间开始就要远离所有的有害物质还有锻炼好身体，提高精子和卵子的质量，降低唐氏儿的患病率。
再有就是及时的做产检，在怀孕早期就可以通过NT检查，筛查胎儿是否患有唐氏综合症，或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查，这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险，如果筛查有风险，应该再去做进一步的羊水穿刺检查诊断，降低唐氏综合症患儿的出生率。
所以说孕妈们一定要重视产检，不要认为这些检查都是没必要的，因为胎儿是在不停的成长，谁也不知道下一刻会发生什么变化，因此产检能够及时的查出胎儿的异常，很好的预防畸形胎儿的出生。毕竟畸形儿出生后和普通人不一样，那么不仅给家庭带来很大的压力，宝宝还需要面对别人异样的眼光和不公平对待，更是一把双刃剑让家人和宝宝都痛苦不已。
一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师，希望我所学，所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点，感恩遇见！
逗妈育儿路
去康复医院找朋友时，就曾见过一位唐氏儿，朋友告诉我，他已经在这医院住了四五年了，这期间，他家里人来看他的次数屈指可数，基本上算被“遗弃”了。
唐氏儿就是我们常说的“唐宝宝”、痴呆儿，是因为其出生时比我们正常人多携带了一条染色体而导致的，主要表现为智力低下，发育缓慢。平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或想大小便，也非常安静，看起来就是一个乖孩子。
但他的相貌长得比较特殊，只要你看过一眼就会过目不忘：两眼裂宽，眼外侧像京剧演员那样往上斜，鼻梁又扁又平，耳朵和头部看起来都会比同龄孩子小，头发稀少偏黄，经常吐出舌头流口水。
唐氏儿的出生会给家庭带来沉重的负担，尤其是伴有心脏疾病需要手术治疗，或抵抗力低容易生病的唐氏儿。所以，孕期做好唐氏筛查是很有必要的，避免唐氏儿的出生。
一般唐氏筛查可选择在孕早期或孕中期做。我们建议是在孕早期时，联合测Nt值，提高唐氏筛查的筛出的几率。若筛查到临界值和高风险时，有足够的时间做进一步的检查，如无创DNA和羊水穿刺确诊。若错过了早期唐筛，那就只能等做中期唐筛了。
真的，没必要为了省那一两百块钱，而拒绝做唐氏筛查，做了没问题时，自己便可以安心待产。有问题时，趁早进一步检查确诊，若不幸是怀了唐氏儿，只能选择引产终止妊娠了。为了家庭的幸福，准妈妈们在孕期可要定期参与产检哦，祝好“孕”！
妇产科曾医生
唐氏新生儿面部是什么样子？能看出来吗？
唐氏儿在刚出生的时候，确实不是很好辨认。但是，随着时间的变化，他们面部特征会越来越明显。
一般来所，唐氏新生儿最明显的应该是鼻子和眼角距离。唐氏儿新生儿的鼻子比正常孩子的鼻梁要平坦，鼻头比较大和宽。唐氏新生儿的眼角距离大，由于刚出生，眼睛还处于浮肿的状态，眼睛上斜还不是很明显，但是两个眼睛之间的距离会明显很宽。唐氏新生儿的下眼袋明显浮肿。
唐氏儿宝宝的其他特征
1、宝宝的眼睛向上斜
2、手掌纹是断掌，手指呈特殊的蹄状纹，第
3、大脚趾和二脚趾的距离宽 。
唐氏儿，如果孕妈妈按期做孕检，唐氏儿是可以被检查出来的，因此要按时参加孕检。
如果唐氏儿不幸来到这个世界，请善待他们！
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我是J妈，创建了宝妈自媒体创业营，带领全营宝妈实现经济独立！曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情，现在认为做了妈妈才是人生的王道！曾经的职场达人，现在的育儿达人，专心在头条码字，每天更文，专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理，分享我的所学所思，所有文章，一字一标点，全部是我一个一个敲打出来。
J妈学堂
我的表妹就生过一个唐氏儿，那种折磨，真的是人间地狱。
唐氏儿也就是唐氏综合征的新生儿，唐氏综合征，又称为21三体综合征，是一种比较多见的染色体疾病，发病原因是因为21号染色体上面，多出了一条来。
一部分唐氏综合征的患儿会在怀孕早期就自己流产，少数可能会正常生长到分娩，唐氏儿的面容比较特殊，一般表现为眼裂宽，鼻低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，脖颈部短粗，孕期检查的时候，会发现胎儿生长发育比起实际孕周偏小。
唐氏儿的出生，可以说是一个家庭的严重负担，因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下，所以我们能做的，就是尽可能的做好产前筛查，避免唐氏儿的降生。
目前我们做的最多的，就是孕期的唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，那么可以进行无创DNA或者羊水穿刺，来进行确诊胎儿是否存在染色体异常。
所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候，千万别觉得无关紧要，甚至以为医生是为了提成，这真的是关系到一个家庭的幸福。
妇产科女司机飒姐
对于”唐氏新生儿面部是什么样子？能看出来吗？“这个问题发表下我个人的看法：
1.唐氏儿，唐氏综合征又称“先天愚型”，是人类第一个被确认的染色体疾病。唐氏在新生儿中的出生率是1/600-800，就是说中国平均每二十分钟就有一个唐氏儿出生，是我国发生率最高的出生缺陷之一；唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险。研究表明，高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征产生的重要原因。由于该病属于染色体疾病，唐氏新生儿面部都极其特殊，面部辨识率很高，以至于很多人说唐氏新生儿长得都很像，那么如何辩别唐氏新生儿呢？下面一起来看看唐氏新生儿面部的主要4点特征：
1）.头颅整体外形畸形，短头畸形，枕部平坦，脖子较短。
2）.面部整体扁平，鼻梁低平，耳朵位置偏低。
3）眼睛间距过宽，外眼角上斜，内眼角赘皮，虹膜的周围有白色斑点。
4）舌体大，并且患儿伸舌时多会出现流涎，舌面上的沟裂也多。
2.除了面部的特征，唐氏儿还会出现智力低下；学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题；运动发育差，常出现动作笨拙、不协调，走路不稳等；生长发育障碍，身材矮小，牙齿萌出迟且易错位，骨龄落后，四肢短，肌张力低等系列问题。不管如何，只唐氏新生儿只能通过外在的特征初步判断，确诊还需要去医院进行染色体检查。最好的预防方法就是避免高齡怀孕，同时保持健康的生活习惯，多运动。另外唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，在这个时间段内可以去医院抽血化验做唐氏筛查，做唐氏筛查可以筛查出部分的胎儿染色体是否有异常。
3.经过统计，唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形，平均寿命还远低于正常人，且他们多数难以自理。从目前科技医学情况看，唐氏儿自出生就注定无法治愈，给患儿的家庭、社会都会带来沉重的负担，是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病，就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查，尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。如果万一有家庭不幸中招，一定要调整好心态，积极面对这个被上帝吻过的孩子。
以上是我个人的真实回答，欢迎关注我育儿七号，一起交流学习更多育儿知识！
育儿七号
唐氏儿，即医学上所说21号染色体多出一条来，导致新生儿出生缺陷，并且无法治愈的唐氏综合征。由于该病属于染色体疾病，唐氏新生儿面部都极其特殊，导致大家都说唐氏综合征的孩子长得都一样。
唐氏综合征新生儿面部辨识率很高，特点十分明显，主要有以下：1.头颅整体外形畸形，短头畸形，枕部平坦，脖子较短。2.面部整体扁平，鼻梁低平，耳朵位置偏低。3.眼睛间距过宽，外眼角上斜，内眼角赘皮，虹膜的周围有白色斑点。4.舌体大，并且患儿伸舌时多会出现流涎，舌面上的沟裂也多。除了面部的特征，唐氏儿还会出现智力低下；学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题；运动发育差，常出现动作笨拙、不协调，走路不稳等；生长发育障碍，身材矮小，牙齿萌出迟且易错位，骨龄落后，四肢短，肌张力低等系列问题。
经过统计，唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形，平均寿命还远低于正常人，且他们多数难以自理。从目前科技医学情况看，唐氏儿自出生就注定无法治愈，给患儿的家庭、社会都会带来沉重的负担，是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病，就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查，尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。
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生命召集令
唐氏综合征即21-三体综合征，在活产婴儿中发生率约1：1000-1:600，发病率随着年龄增大而增加。
首先看《儿科护理学》书上关于唐氏的描述：
一 特殊面容：表情呆滞，眼距宽，眼裂小，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮。鼻梁低平，耳小异形。唇厚舌大。头小而圆，前囟大且闭合延迟，颈短而宽。常呈嗜睡状，有经验的人一眼就能分辨出来。
但是也有特殊 的，我之前有接触过唐氏的孩子，有两个印象非常深刻，一个才一个多月，一个两岁多，两人的特点都是非常漂亮，眼睛大大圆圆的，睫毛很长很漂亮。但是喂养非常困难，经常感冒发烧，动不动就是肺炎，照顾他们的人非常辛苦。
二 智能弱后，随着年龄增长逐渐明显，一般智力在35-50之间。
三 生长发育慢。身材矮小，头围比正常的孩子小。出牙比较迟，而且会有错位。
四肢短，韧带松弛，关节能过度玩去；手指粗短，小指向内玩去，运动发育及性发育均延迟。
四 手掌通惯手。
五 50%伴有先天性心脏病。存活至成人期，常在30岁以后出现老年痴呆症状。
引起该病的原因可能和孕母高龄、致畸变物质以及疾病影响，导致染色体畸变有关。
孕母35岁以上时，发病率约0.3%，40岁时可达1%，45岁时高达5%。
接触放射线，化学因素，病毒感染比如EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒及肝炎病毒等，可使染色体发生畸变。
所以，在怀孕的时候要注意产检，高危的可以做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查 。还可以在孕早期筛查相关血清标志物。常用三联筛查，即甲胎蛋白、游离雌三醇和血清β绒毛膜醋性腺激素检测。
