黄韬铭

NT检查和唐氏筛查都是为了了解宝宝是否健康发育的一个产检手段，都是排畸检查，但是筛查的时间、方法、作用都是不一样的，NT检查和唐氏筛查相互配合，可以更全面的了解到胎儿的发育情况，及时止损！那么什么是NT检查？什么是唐氏筛查？二者的区别又是什么呢？

NT检查：NT在中文表述中为“颈部透明带”，“颈部透明带”是出现在胎儿颈部的一条透明液体，判断染色体是否异常以及其它的畸形，根据这条透明液体的厚度是否大于2.5厘米，来评估胎儿早期唐氏综合征，排查结果并不是说患有此类疾病，而是这类病症存在的几率比较大，需要进一步核查。

唐氏筛查：唐氏筛查全称为唐氏综合征产前筛选检查，它其实就是一种检测胎儿先天性畸形概率有多高的一种办法，是通过抽取孕妇的血清，结合孕妇的预产期、年龄、体重、和采血的孕周等，综合数据，计算判断出胎儿先天畸形的危险系数，以此权衡利弊。

NT检查和唐氏筛查二者的区别：

1，二者的筛查时间不同，NT检查时间在怀孕的11-13周+6天。唐氏筛查时间在怀孕的15-20周。

2，检查的方法是不一样的。NT检查是通过B超的方式检测胎儿颈部透明带的厚度，如果厚度大于2.5厘米，就处于非正常范围。唐氏筛查是通过抽取孕妇血清的方式，集合孕妇的各项数据计算出缺陷胎儿的危险系数。

3，检查的目的是不一样的，虽然都是筛查胎儿畸形，但是NT检查是判断是否患有唐氏综合征的一个方法，只能判断风险，无法给出结果。

唐氏筛查主要是判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。两种筛查方法一起进行，结果的准确率可以达到60-75%左右，如果两项检查都已经做了，但是结果不是特别好，建议可以接着做无创DNA检测，或是羊水穿刺，结果就会更准确一些。

杨谧说

NT检查和唐氏筛查的区别是什么？

这两项检查在孕期里都是非常重要的检查项目... 但是一些新手妈妈没有经验，就会有些疑惑，这两项检查有什么不同？有没有必要两项都做。我可以负责任的告诉大家，都有必要做哦，这两种检查都是属于排畸检查，只是检查时间和方法不一样！

先来说说NT吧！

一般是怀孕11~13周的时候做，通过B超检查来判断肚子里的宝宝颈后皮下组织的液体厚度。NT主要检查的是宝宝的染色体，是否存在异常，一般正常的颈后透明度在3cm以下，就是正常的。

而唐氏筛查就要抽血了

通过血液化验，筛查胎儿21三体综合症，检查的目的是判断胎儿是否存在先天性的智力缺陷、伸舌样痴呆，如果唐氏综合症的程度危险，那么就要做羊水穿刺检查，进一步确认。

一般来说，普通人群35岁以下的患唐氏DS的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期9-13周和孕中期14-21周。

澳优袋鼠妈妈

怀孕的那一刻起，很多的准妈妈关于产前检查的事项都是相当重视也是极其敏感的，稍微有点风吹草动就会牵动准妈妈们的神经。那么关于nt检查和唐氏筛查二者之间有什么区别了？

一 、关于NT检查

什么是NT检查？

NT即为颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内透明液体的厚度，是孕早期的排畸检查也是筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，准确率很高，可以作为判断是否为唐氏儿的重要依据。

NT值的正常范围

NT值，是指颈项透明层厚度，用于评估唐氏综合征的风险，也就是早期唐筛，NT排畸检查，是孕早期的排畸检查。

一般来说，只要NT的数值低于3mm，就表示胎儿正常，无须担心。当高于3mm，则要考虑存在唐氏综合症的可能。因为颈后透明带越厚，代表胎宝宝出现异常的风险越高。如果NT值超过6mm，建议准妈妈在医生的指导下，进行后续的风险排查；

但是NT值并不是越小越好，只要在参考范围内，不要高于或过于接近临界值，都是正常的。

NT检查的最佳时间

由于NT值的变化和孕周是紧密相连的，所以检查的时间也很严格，最好要在孕11~14周进行NT检查，过早和过晚都不好。因为在孕11周之前，胚胎太小，扫描技术很难去测量；过了孕14周之后，胎宝宝正在发育的淋巴系统可能会吸收掉过多的液体，从而导致扫描不出来或者扫描结果有误。

谦妈温馨提示：

孕妈妈要注意的是，NT检查并不是排除所有症状的畸形儿！有些人可能认为NT检查能检查出所有的畸形儿，其实这种观点是错误的。NT检查只是属于筛查，它是孕早中期检查胎儿异常情况的一种有效影像学方法。厚度增加，表明胎宝宝异常的几率增加；NT增厚越来越明显，就代表胎宝宝的异常几率变高。

但值得注意的是，NT值正常不能说明没有问题，NT增厚也不代表胎宝宝一定有问题。如果你发现你的NT检查结果异常，只是提示你需要再进一步检查。当然如果说孕妈妈NT检查是高风险的话，出于安全考虑医生往往会建议孕妈妈去进一步做相关排查。

而且谦妈自己当时做NT检查的时候真的也是极其紧张的，生怕哪一项会出现问题，还好一切都是顺利通过，因此建议各位孕妈妈在做这些产检之前一定要保持良好心态，不能过于紧张，平常心对待就好。

二、关于唐氏筛查

什么是唐氏筛查

我们日常说的唐氏筛查其实就是一种通过抽取孕妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出患有唐氏儿的危险系数的方法。

唐筛的最佳时间

唐氏筛查的最佳时间为孕15～20周。一般抽血后2～3周内即可拿到筛查结果，如果检查结果为高危也不必惊慌，孕妈妈也可以通过进一步做羊水穿刺和无创DNA检查才能明确诊断。

而且唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀妈妈都有可能生出“唐氏儿”。而且这种几率会随着孕妈妈年龄的增长而升高，一般而言年龄大于35岁的高龄孕妇生出唐氏儿的风险会更高。

虽然，目前还不能有效避免“唐氏儿”出现，但通过产前筛查和产前诊断，可以在孕期及时发现“唐氏儿”，有效降低唐氏宝宝的出生率。据相关调查资料显示，大约有 75% 患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被识别出来，如果再结合NT检查这种识别率能提高到 90% 左右。所以说使用NT和唐氏筛查两种方式的有效结合，可以为宝宝的生长发育起到保驾护航的作用。

温馨提示：

各位孕妈妈要注意的是在进行唐筛检查时千万别能进入误区下面两个误区。

1. 唐筛结果通过了就没事。很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明是否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
   所以说筛查结果通过的孕妈在以后的产检中，一旦发现羊水过多、胎儿生长缓慢等其他B超异常时，就要格外注意患唐氏儿的可能。
2. 唐筛结果显示高危，孩子一定有问题。值得注意的是并非高风险的宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺，只是羊水穿刺具有损伤性，建议孕妈妈慎重考虑。
   

我是谦妈，用自己的实际经历只分享大家最为关心的孕产期及育儿知识，感兴趣的孕妈咪可以@沐谦妈妈育儿经关注我，一起分享有料又有趣的孕育知识。（图片均来源于网络，如有侵权联系删除）

沐谦妈妈育儿经

NT和唐筛的共同点，都是筛查胎儿染色体异常的一种产检手段。两者的区别如下：

NT：

NT检查先做，唐筛后做。

NT是怀孕11～13周+6可以做的检查，NT如果再配合血清指标检查就是“早期唐筛”；而大家说的唐筛通常是指“中期唐筛”，是怀孕15～20周+6可以做的检查。

NT是一种B超检查，主要扫描胎儿脖子后面的透明带。这个透明带是胎儿淋巴系统发育过程中，淋巴液积聚在淋巴管内造成的。如果淋巴系统发育较好，那么透明带就不会增厚；反之如果发育不好，NT就增厚了。

NT增厚并不代表胎儿发育有问题，但是会增加胎儿染色体异常和先天性心脏病的风险。根据统计当NT值在2.5～3.5mm之间大约93％的宝宝都是正常的；NT在3.5～4.5mm时大约70％的宝宝也是正常的；NT4.5～5.5mm时仍然有50％的胎儿是正常的。

所以NT增厚与胎儿生长发育有关，做NT之前先测量胎儿头臀径，然后根据头臀径+6.5得出孕周，再然后根据孕周计算出NT对应的切点值。如果孕周计算不准，或者胎儿不是正侧位（连续测量3次），那么就有可能影响NT的准确性。

NT检查的最佳时候是怀孕11～13+6之间，怀孕14周之后的偏差就比较大一些。因为淋巴液在怀孕20周之前通常会随着淋巴系统的发育逐渐被吸收掉。所以太晚检查NT意义不是很大。

唐筛：

唐筛是抽取孕妇的血清，然后检查血浆蛋白筛查胎儿患唐筛综合征的概率。主要分为早唐、中唐和整合筛查，这里讲的主要是中唐。唐筛能检查的病种主要包括：21三体，18三体和开放性神经管缺陷。

唐筛也是筛查技术，只提示风险概率。比如说低风险，高风险或者临界风险。因此唐筛不是诊断技术，唐筛高风险不代表胎儿一定有问题；反之低风险也不代表一定没有问题。因为唐筛的阳性预测率比较低，只有3％左右。

所以唐筛如果提示高风险，通常需要羊水穿刺来诊断；如说唐筛临界风险，则建议孕妇做无创DNA。也就是说唐筛检查，只是为下一次检查提供参考依据。中期唐筛的准确性，通常要比NT加血清指标的准确性要低。

好了，关于NT和唐筛的主要区别，今天就为大家分享到这里。如果还有疑问，可以在下方评论区留言。

爸爸不讲理

nt检查和唐氏筛查的区别是什么？

整个孕期需要检查的项目有很多，nt和唐筛只是其中的两项检查，也是不可错过的项目，所以孕妈一定要记好检查时间哦。

NT

• 在11-13周6天要进行胎儿NT检查，主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值，建议胎儿染色体检查来明确诊断。
• NT检查对胎儿的体位要求很高，做NT之前要先测量胎儿顶臀径，顶臀径在48-65mm之间才可以做NT检查，如果数值太小或者太大，都是不可以测量的，所以一定要按时产检。
• 如果胎儿体位不标准，那就有可能影响NT的准确性，医生就会让孕妇出去活动活动，让胎儿更好的变换体位，这样才能更好的测量出来。
  
  
  

唐筛

• 在16-18周左右才可以做唐氏筛查，主要检查胎儿是否有唐氏儿的风险，属于抽血化验检查，主要是18三体，21三体和神经管畸形的染色体检查，排除唐氏儿的发生。
• 一般建议年龄超过35岁以上直接做无创DNA检查，准确率在99%，而唐筛准确率在60-80%，假阳性率很高，所以一搬不推荐做唐筛检查。
• 如果唐筛是低风险证明胎儿染色体没有什么问题，但也要看后续胎儿的发展趋势，相反是高风险则需做无创DNA来再次检查，但只有羊水穿刺才可以明确诊断。
  
  
  

喜欢我的分享，记得关注我，欢迎大家下方评论留言哦，我们一起交流学习。

小高的彩超小帮手

NT检查和唐氏筛查的共同点就是筛查胎儿染色体非整倍体异常。但是两者的检查手段是不一样的。具体如下：

NT检查

NT检查的手段是腹部B超，通过超声了解胎儿的颈项透明层厚度，当NT厚度大于等于3mm，属于异常，建议进一步治疗。NT检查的时间在11-13+6周，且CRL在4.5-8.4cm之间。可以不用空腹。

唐氏筛查

唐氏筛查是筛查胎儿染色体非整倍体异常的手段，主要筛查21-三体。根据时间点不同分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。其实中期唐氏筛查更常见，检查时间为15-20周左右。通过抽血了筛查风险值，一般分为低风险，高风险，临界风险。其中临界风险需要做无创DNA检查， 高风险一般建议羊水穿刺，如果高风险在1：50一下，也可以做无创DNA检查。

总结，两者都是重要的产检项目，但是检查手段不一样，一个是B超测量，一个是抽血化验，一个直接出结果，一个需要技术分析要一段时间。祝好孕。

知识创造价值，专业产科医生为你的孕期保驾护航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周，评估胎儿体重，规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验。

产科医疗顾问

NT检查是检查胎儿颈后透明膜的厚度，主要是为了筛查胎儿神经管畸形。唐氏筛查是根据孕妇的年龄孕周NT检查的结果以及抽血的激素情况来计算出染色体畸形的风险，主要包括21三体，18三体和神经管畸形，两者之间不能互相取代。

希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答。

生殖医生沈浣

NT检查和唐氏筛查的区别是什么？

整个孕期，孕妈需要进行大概有11－13项产前检查，虽然是步骤比较繁琐的，但是目的都是为了能够及时的发现胎儿和孕妈身体的异常，降低问题胎儿的出生率，所以孕妈们要积极的配合医生做好检查，这也是为了宝宝和自己的身体健康所负责.

整个孕期可以分为三个阶段：孕早期，孕中期和孕晚期，这三个阶段所需要做的产检以及目的都是不同的，每个阶段的检查都是有目的的进行，但是最终结果都是防止孕妈及胎儿出现意外，给妈妈和宝宝的健康成长保驾护航。

怀孕做的NT检查是什么呢

NT检查是英文Nuchal Translucency的缩写，翻译成中文的意思就是“颈项透明层检查”。大概在孕期11周左右，胎儿的颈后部会出现一层透明的液体，而NT就是通过B超来测量这层透明层的厚度，由此来评估胎儿是否患有一些先天疾病如先先天心脏病以及唐氏综合征的早期筛查。

因为胎儿患有这些先天疾病，那么皮下组织就会出现病理性的水肿，而这透明层的厚度能够反应出胎儿的状况，大部分的医院测量标准是大于3MM为异常，数值越大胎儿患有疾病的可能性也就越高，数值越低患病的可能性也就越低。

如果NT检查的结果有异常，孕妈可以通过做进一步的检查来确认，目前有两种无创DNA和羊水穿刺两种方法来确认，这两种检测的准确率很高，无创DNA准确率可以达到99%，羊水穿刺则是更高达100%，但是后者有一定的风险性。

怀孕多少周去做NT检查呢

因为孕早期胎儿的身体处于分化的时期，是非常小的，检查颈部的透明层也不是很清晰，大概要在11周左右才会出现的比较明显，不过在孕14周左右就会被身体吸收，形成颈部的皱褶。因此对于做NT的时间限制非常严格，过早或者过晚检查都没有意义。

所以NT检查最佳的时间是在11周－13周+6天这段时间，孕妈可以在12周建档的时候一起去医院检查，免得多跑一趟。但是因为很多孕妈并不知道这项特殊的检查，都会错过时间，那么也不要紧，可以等到孕15-20周的时候做孕中期的唐氏筛查。

NT检查和孕中期唐氏筛查的区别？

NT的检查是在怀孕初期通过B超测量胎儿颈项透明层，而唐氏筛查则是在孕中期通过抽取孕妈的血液来检测的，虽然两种检测方式完全不同，但是检查的目是相同的。不过NT检查相比起唐氏筛查准确率会更高点。

NT这项检查也是近几年才开始有的，逗妈生大宝的时候还没有这个检查，二宝才开始有了，但是也不是强制要做的。而孕中期的唐氏筛查是一直就有的。可能会有很多孕妈认为，既然孕中期还要做唐氏筛查，那么孕早期的NT检查也就可以不用做了。这也是无可厚非的，只不过既然这些检查项目存在就有它们的意义，多一层筛查就多一层的保障，而且在孕早期发现胎儿异常，对于孕妈的身心来说会更容易接受一点。

NT检查时的注意事项

1. NT检查不像其他B超检查，是不需要空腹和憋尿的，所以孕妈早上可以吃完早饭再去医院，但是如果是结合12周建档一起检查的话，那么就需要空腹了，因为建档的时候有许多抽血的检查项目，因此最好和医生咨询清楚。

2. 因为是通过腹部来做检查，所以孕妈最好选择穿那些比较宽松，舒适型的衣服，尽量穿上下分开式的衣裤比较方便。

3. NT检查对时间的要求比较严格，所以孕妈一定要在11周-13周+6天这段时间内进行，以免错过时间。

我是淮山，专注母婴健康知识，欢迎点赞关注。

淮山育儿

在整个孕期，孕妈妈要面临几十种的检查项目，在这些项目中，有的是检查孕妈妈自己的身体状况的，还有的是检查胎儿有没有畸形问题的，还有的是检查胎儿的生长发育状况的，真可谓是五花八门，把很多第一次怀孕的孕妈妈弄了个晕头转向，都不知道这些检查都是做什么的，更怕自己不懂做重复了，白白的浪费钱。

nt检查和唐氏筛查的区别是什么？

nt检查和唐氏筛查都属于每个孕妈妈孕期都要做的检查，它们的目的都是为了检查胎儿的染色体方面有没有问题，如果胎儿有染色体方面的问题，这样的胎儿大多都有发育畸形或者智力低下的问题，对于普通家庭来说是一个非常沉重的负担。

但nt检查和唐氏筛查又是完全不同的两项检查，如果细分起来，它们的区别还是挺大的：

2、检查方式不同。nt检查需要通过B超来做，通过B超测量胎儿颈后透明皮肤层的厚度，这个厚度就是胎儿的nt值。而唐氏筛查则需要抽孕妈妈的静脉血，测定里面甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度值，然后根据孕妈妈的年龄、体重、孕周等数据精密计算出胎儿患染色体异常的风险值。