1月29日消息，針對起始於2019年末於湖北省武漢市爆發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）肺炎疫情，近日有媒體發表關於歌禮制藥的產品利托那韋（Ritonavir）及ASC09複方片（活性成分為ASC09 和利托那韋）可用於相關治療領域的報導，歌禮制藥對此澄清表示，該等報道的結論乃根據中國科學院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物研究所聯合研究成果作出，公司並未參與相關科研過程，亦未提供相關藥物供其研究。
利托那韋（Ritonavir）及ASC09複方片均為本公司尚未獲得上市批文的產品。利托那韋為用 於治療HIV-1型感染疾病的抗病毒蛋白酶抑制劑，公司的利托那韋仿製藥上市申請（受理 號：CYHS1900609）已於2019年8月22日獲國家藥品監督管理局接納。ASC09複方片為用 於治療HIV-1型感染疾病的兩個抗病毒蛋白酶抑制劑組合，公司的ASC09複方片臨床試驗 申請（受理號：CXHL1900443）已於2019年12月30日獲國家藥品監督管理局接納。
本公司已於2020年1月25日向國家藥品監督管理局及其藥品審評中心申請將利托那韋 （Ritonavir）及ASC09複方片納入國家應急通道。本公司在做出該等申請時並不知曉上述中 國科學院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物研究所聯合研究成果。截至本公告日本 公司暫未收到相關確認。本公司會與相關藥監部門積極配合，並就該等申請的任何進展及時告知公眾。
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