2020-01-19 14:17:45 佚名

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NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？

很多孕媽都會有這個疑問，“到底要不要做NT？做NT之後還要做唐篩檢查嗎？兩項檢查都是需要做的嗎？不做可不可以？”真的是有很多問題想問，而且也會很擔心。

下面就向大家介紹一下二者之間的區別:

NT具體檢查什麼？

11-13周6天:是做NT的最佳週數，此時可以清晰的看清胎兒頸部淋巴液積聚，如果週數偏小可能頸部淋巴液看不到，如果週數偏大頸部淋巴液就會慢慢吸收，測值就會不準確。
NT主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm以上，醫生就會提示NT高值，建議胎兒染色體檢查來明確診斷。
NT對胎兒體位的要求很高，需要胎兒保持同一矢狀面，只有標準的體位，才能測量出標準的NT數值。所以需要胎兒不斷的變換體位來配合醫生檢查。

唐氏篩查主要檢查什麼？

16-18周:是檢查唐篩的最佳週數，此時需要做彩超來核對孕周，在一定週數內才可以做唐篩檢查，否則結果不準確。
唐篩主要檢查18三體綜合徵、21三體綜合徵、先天性神經管畸形，主要用於篩查是否有唐氏兒的風險，準確率在60-80%。
一般建議年齡超過35歲直接選擇無創DNA檢查，準確率會更高一些。

綜上所述，建議孕媽兩項檢查都要做，兩者之間是互補的，所以建議大家都去做相關檢查，畢竟價錢也不高，做完之後心裡也會更放心，同時也要按時產檢哦。

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NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？

NT檢查和唐篩檢查都是排畸檢查，但是它們的檢查時間、檢查方法、檢查作用都不一樣。

檢查時間：

NT檢查最佳檢查時間：孕11-13周+6天

唐篩檢查最佳檢查時間：孕14-20周

檢查方法

NT檢查是通過B超檢查胎兒頸後皮下組織的液體厚度。

唐篩檢查是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。

檢查作用

NT檢查通過胎兒頸後皮下組織厚度來排查染色體是否異常，尤其是唐氏兒，一般厚度＜3mm屬於正常；另外，還可以檢查出胎兒是否有先天性心臟病；如果異常的話，後期還有唐篩檢查，無創DNA檢查或者羊水穿刺，進行確診。

唐篩檢查是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症；如果異常的話，需要繼續做羊水穿刺或者無創DNA進一步確診。

大家好，我是叮麻育兒，經驗豐富的育兒達人，希望我的回答對您有所幫助，我會繼續跟大家分享更多的孕育知識，歡迎大家關注我(๑>؂

叮麻育兒

NT檢查--結構異常

NT的概念

胎⼉頸項透明層厚度簡稱NT，11~14周才會出現。

形成：⼈體有兩⼤循環系統，⾎液循環和淋巴循環，孕14周後，胎⼉的淋巴系統才能發育完善，在完善之前少量的淋巴液聚集在頸部淋巴管內形成NT。在淋巴系統發育完善後，聚集的淋巴液迅速流到頸內靜脈，NT就消失了。

NT檢查⽅法

設備：B超

最佳時間：11周~13周+6

核對孕周：NT會在14周迅速消失，查的太早還沒形成，所以⼀般在11周~13周+6天測量效果最好。

孕周準的：⽉經週期⽐較準，28~30天，⽉經⽇期後的三四天有早孕反應，早期B超和孕周⽐較相符，這樣的孕周就⽐較準確，NT檢查的孕周時間就很好選擇

孕周不準：⼀些孕媽媽⽉經週期不準，或者同房、排卵靠後，受孕也就靠後。孕周不準的，可在B超下估計孕周，測量頭臀徑⻓度，在45~85毫⽶之內就可以測量NT了

NT檢查必要性

NT越厚，胎⼉異常的概率越⼤，NT⼩於3cm，⽣育正常嬰⼉的概率是90%;NT⼤於6cm，⽣育正常嬰⼉的概率僅15%;早期胎⼉較⼩，⽺⽔量⼤，如果胎⼉有重⼤畸形，可早期通過NT排查，也因此稱NT為⼩排畸。

NT增厚有哪些⻛險?

NT超過⼀定厚度，主要有以下⻛險：

 三體綜合徵的⻛險

 ⼼髒結構異常

 ⻣骼系統畸形

 其他畸形

NT檢查的準備

 不需要空腹

 不要緊張，⼼態平和

唐⽒篩查--染⾊體異常

唐⽒篩查的概念

21-三體綜合症即唐⽒綜合症是⽣殖細胞在減數分裂過程中，由於某些因素的影響發⽣不分離所致，其發⽣率在出⽣嬰⼉中為1.45‰，或約為1/700。佔出⽣染⾊體病的約80%，是全世界最著名、最普遍的⼀種先天性異常。

唐⽒篩查是通過孕婦⾎清中HCG、AFP、遊離E3等⽔平的檢測，結合孕婦的採⾎孕周、年齡、體重等，計算出的胎⼉唐⽒綜合徵、18三體等染⾊體異常發⽣的⻛險係數。

檢查時間(中唐)

 妊娠15-20周之間(空腹)

 是篩查，不是診斷

早期唐⽒篩查

進⾏的時間：孕早期(11-13+6 周)

主要是 PAPP-A(妊娠相關a⾎漿蛋⽩)和β-hCG兩種⾎清標誌物聯合應⽤的⼆聯篩查⽅法,結合B超的胎⼉頸項透明層(NT)來綜合判斷。

什麼⼈要做早唐?

1.所有單胎、雙胎妊娠孕婦均可以做早唐。但對於多胎(三胎妊娠或以上)孕婦或多胎⼀胎胎死宮內，此時可⾏NT檢查，但不做⾎清學篩查

2.對於⾼齡產婦也⿎勵做早唐

早唐 VS 中唐，哪個更準確?

早唐篩查檢出率85%左右

中唐篩查，染⾊體異常檢出率在65%~75%。由於篩查策略的不同，做法有所差異。

如果採取早中孕聯合篩查策略，做了早唐之後還需要做中唐，然後再計算出聯合⻛險，檢查率可以提⾼到90%。

雙胎能做唐篩嗎?

不建議單獨通過⺟體⾎清學指標評估雙胎的唐⽒⻛險

早孕期結合每個胎⼉的超聲標記(包括NT)再加上⺟體的⾎清學指標進⾏的早期唐⽒篩查是有價值的，雙胎NT加⾎清學篩查的檢出率為75-80%，假陽性率為5%左右。

篩查結果

⽆論早唐還是中唐，兩者均不是確診檢查，檢查結果分為：低危、⾼危及臨界⻛險：

 ⾼危：進⼀步進⾏⽺⽔穿刺檢查(18-24周之間)

 低危：認為胎⼉存在染⾊體⻛險較低

 臨界⻛險：灰區建議做外周⾎DNA(12周之後26周之前即可)

唐⽒篩查結果分析：

如果篩查結果顯示“低⻛險”，說明患唐⽒綜合徵的⻛險⽐較低;

如果篩查結果顯示“⾼⻛險”，則表明患唐⽒綜合徵的⻛險⽐較⾼。

不過，即使結果出現了⾼⻛險，孕媽也不⽤太驚慌，因為唐篩的產前篩查並不等於產前診斷，準確性並⾮100%，如果是⾼⻛險，各位媽媽可以進⼀步做⽺⽔穿刺來進⼀步診斷。

智欽孕嬰平臺

NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？

我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。

NT檢查

NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。

NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。

唐氏篩查

是在孕15-18周進行的孕中期檢查，通過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

因此NT和唐篩是分別在孕早期和孕中期做的排除寶寶畸形的檢查，胎寶寶是在不斷髮展的，到了孕晚期還要做大排畸和小排畸。

這些檢查都是十分有必要的。

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我是J媽，創建了寶媽自媒體創業營，帶領全營寶媽實現經濟獨立！曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。

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NT檢查

NT學名叫做“胎兒頸項透明層厚度檢測”，NT檢查其實就是做個B超，時間一般是在孕11周——13周+6，因為在這期間，染色體異常的胎兒脖子後面會因為積水而明顯增厚，過了14周積水被吸收就看不到了，所以，NT一定要在孕11周——13周+6做，這是孕早期的染色體異常篩查。

NT的正常值是＜3㎜，如果過厚，需要做進一步檢查，比如唐氏篩查、羊水穿刺，來判斷胎兒是否存在染色體異常。

唐篩，又名唐氏綜合徵篩查

何為“唐氏綜合徵”？

唐氏綜合徵也叫21—三體綜合徵，是所有染色體疾病中最常見的，佔到新生兒染色體病的90％，之所以叫“唐氏綜合徵”是因為第一個系統描述這個病的醫生姓唐（Down），而叫“21—三體綜合徵”則說明了發病原因：在最初的受精過程中出現問題，本應該有兩條的21號染色體多出了一條。唐氏綜合徵的患者主要表現為眼距寬、內眥深、外眼角上斜、手指粗、鼻樑低、舌大外神，還伴隨著生長遲緩和智力低下等。

唐氏篩查

唐氏篩查一般是在15——20周，除了抽血，還要結合母親的年齡、超聲、孕周等各項指標，將所有數值列在一起後算出風險係數，因而，唐篩的結果表達的是胎兒患唐氏綜合徵的風險有多高，並不是確診。

很多人認為唐篩就是抽個血這麼簡單，其實並不是的。在抽血前，醫生會詳細詢問母親的年齡、末次月經時間、體重、是否雙胎、異常懷孕史、疾病史、吸菸史等。

別小看貌似隨便一問的年齡，它可是個硬指標，與唐氏綜合徵的發生有明顯的相關性。一般母親超過35歲就不再建議做唐篩了，因為單是年齡這一項就足以拉低平均分，不管其他指標再符合，總分都是不及格。

確切的孕周也很重要，由於末次月經推算太粗狂，一般要結合B超的結果確定孕周，所以在做唐篩前一週需要先做B超以確定孕周。

在該瞭解的都瞭解完後，就開始去抽血，其結果一般為三項：AFP（甲胎蛋白）、HCG、μE3（一種雌激素）。AFP是胎兒生產的一種糖蛋白，胎兒長得越大，產生的AFP越高，但唐氏綜合徵胎兒不能產生那麼多，母體血液中測得的水平會偏低。HCG在懷孕後突飛猛進地升高，但也不會一直上升，到8——10周達到頂峰，之後開始下降，但唐氏兒剎不住車，過了正常峰值還會繼續上升。μE3是雌激素的一種，也是胎兒產生的，唐氏兒的生產力弱，所以水平偏低。總結一下，唐篩高風險的抽血結果可能是：AFP低，HCG高，μE3低。

當醫生把以上信息都錄入系統，會算出來最終成績，用風險值表示。風險值的分水嶺一般是1:270，比這個值大（分母變小，比如1:100），表示高風險；比它小則表示低風險。

當唐篩的步驟中有很多地方可能出現誤差，計算結果也是基於人群的統計學數據，具體到個人不一定準確，因而，如果你的檢測結果是高風險，還可以選擇：羊水穿刺和無創DNA。

生育無小事

很多準媽媽在懷孕期間都會進行NT檢查和唐氏篩查，但是還有很多準媽媽不知道這兩個檢查是做什麼用的，兩者有什麼區別，下面我們一起來了解一下nt和唐氏篩查的區別。

NT檢查：

NT檢查常用來進行早期唐氏，通過B超進行早期染色體疾病等胎兒異常情況的篩查，NT檢查也稱頸後透明帶掃描，在胎寶寶後頸皮膚下面積聚的液體能用超聲波進行測量。醫生會通過儀器詳細的測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。

NT檢查最好在孕周11周-13周內進行檢查，只要胎寶寶頸部透明帶厚度在3以下就沒有什麼問題。

唐氏篩查：

唐氏篩查顧名思義也是一種在胎兒時期篩查唐氏兒的一種方法，只不過它要抽取孕婦的血清，檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後再結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血的孕周來計算出唐氏兒的危險係數。

唐氏篩查最佳孕週一般是15-20周。

總而言之，NT檢查和唐氏篩查都是用於瞭解胎寶寶的健康，在產前篩查不良寶寶的方式，兩者的區別只不過是手段是時間不同而已。

媽媽育兒堂

懷孕的女性一般都聽說過也都做過NT和唐篩檢查，這兩項都是用來了解胎兒的發育情況的，均可用來篩查胎兒健康與否，常常相互配合，以全面瞭解胎兒情況。

NT和唐篩檢查是存在某些區別的，主要區別有：1.適用的時間段不同。NT篩查一般在懷孕後十一週到十三週的時間進行，唐氏篩查是在孕十四到二十週這個時間段內進行。2.檢查的方式不同。NT也叫做胎兒項頂透明層檢查，是通過B超觀察胎兒頸後皮下組織的液體厚度，以瞭解胎兒頸項透明層的厚度。而唐篩則是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以瞭解胎兒的各個組織結構間的比例關係，同時其結果單上一般會有定量值，即NT值，通過NT值可以預測胎兒是否存在缺陷，例如是否有染色體異常，是否存在心臟畸形，運動障礙等疾病。此外NT檢查的結果有助於唐篩的診斷。而唐氏篩查則是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症。利用其測得的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指標值結合孕婦的採血時的孕周及其年齡等來推出該孕婦生產先天缺陷胎兒的危險係數。

以上就是唐篩和NT檢查的區別，可以看出兩者發揮著不同的作用，只有相互配合才有利於及早發現異常情況，所以懷孕的女性最好按要求在規定的時間段內進行檢查。

本期答主：王彩青醫學碩士

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生命召集令

NT檢查和唐氏篩查都能起到排除胎兒畸形的作用，屬於不同階段的檢查，那麼NT檢查和唐氏篩查又有什麼不同呢？

NT檢查

胎兒頸項透明層(NT)是指胎兒頸後部皮下組織內液積聚的厚度反映在聲像圖上為頸後皮下組織內的無回聲帶。

唐氏兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查出胎兒頸後部皮膚厚度超過標準值則可能與胎兒染色體異常及其他結構畸形有關，NT越厚則概率越大。

NT檢查一般是在11-14周進行。是一種B超檢查項目，不需要空腹，憋尿等。

哪些人需要做NT呢？

例如大於35歲的高齡孕婦;以前分娩過唐氏兒或有唐氏兒家族史的人；孕早期曾服用過不良藥物，擔心對胎兒有影響的孕媽。

那麼唐氏篩查呢？

唐氏篩查全名叫唐氏綜合症產前篩選檢查。是通過化驗血液，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白等，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷是唐氏兒的危險係數。

一般是在15-20周檢查，需要空腹。唐氏篩查為可能性檢查也就是說，如果檢查出是高風險也不一定生出的是唐氏兒，反之檢查出是低風險生出的也不一定不是唐氏兒。它只能篩出60-70%的唐氏症患兒。

那麼什麼是唐氏兒呢？

唐氏兒就是患有唐氏綜合徵的孩子，也就是21三體綜合徵。通俗的來說，就是弱智，智障等。它有獨特的面部和身體畸形，如頭小、枕部扁平、手指短粗、小指內彎等。50%合併有先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。唐氏兒由於智力低下，生活不能自理並攜帶很多的併發症，會帶給家庭沉重的精神壓力和經濟負擔。

唐氏綜合檢查為孕檢的最重要檢查之一，這也是最經濟實惠的，一般如果不做唐氏綜合檢查，醫生會讓你簽字的。當然如果你覺得唐氏綜合檢查的概率太低而選擇做無創或者羊水穿刺也都是可以的。

無創的缺點就是費用太高，大概2000左右。而羊水穿刺會使流產率升高。

一般來說都是結合NT和唐篩檢查的，以提高準確率。

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小小小麻雀2

NT檢查和唐氏篩查都是孕婦的孕檢項目，很多準媽媽們都搞不清楚兩者的區別，下面就讓我帶大家看一下這兩者的區別在什麼地方。

NT檢查和唐氏篩查的區別在哪？

NT檢查和唐氏篩查的第一個區別就是NT檢查的最佳檢查時間在懷孕的第11周-13周之間，，如果過了這個時間NT檢查可能就會不是那麼的準確了，所以要做NT檢查的準媽媽們要注意好時間，不要錯過。

唐氏篩查的檢查時間在懷孕16周-20周之間，我們這個地區是一個準一線城市，在我們這個地區做唐氏篩查已經是由政府補貼了，不需要自己掏錢。

NT檢查檢查的是胎兒頸部後方皮下積水的空隙，如果染色體異常的胎兒（也就是可能存在著畸形的胎兒）在做NT檢查時會明顯看到頸部透明帶增厚，這個時候各位準媽媽們就要留意了。NT一般是用於孕婦早起檢測胎兒是否畸形的檢查。

唐氏篩查是通過抽取孕婦的血液，檢測孕婦體內的甲型胎兒蛋白、絨毛促性激素等，並且結合孕婦的預產期和身高、體重、年齡來總的計算出來先天性缺陷胎兒的危險等級。

總結：NT檢查和唐氏篩查雖然說現在非常的普遍，但是小孫爸爸想在這裡告訴大家的一點是NT和唐氏篩查的結果並不是百分之一百的準確，就比如說唐氏篩查的準確性大概在百分之60-80之間。如果檢查結果出來顯示的是唐氏高危孕婦媽媽們也不要著急，放平心態，聽取醫生的建議看看要不要進一步的做一些檢查最終來確定一下。

NT檢查和唐氏篩查都是孕檢期間的檢查項目，建議都做一下，自己放心對自己肚子裡面的胎兒也負責，畢竟現在國家也在提倡優生優育。

我是小孫爸爸說育兒，是育兒領域的創作者，希望我的回答可以幫助到大家，也歡迎大家點贊關注轉發評論去幫助更多有需要的人，謝謝大家。