继发表Nature后，徐安龙团队首次发现胞质核酸新型传感器

在过去的二十年中，新兴研究表明，属于解旋酶超家族2（SF2）的DExD / H盒解旋酶在抗病毒先天免疫中起着至关重要的作用。但是，与SF2共享一个保守的解旋酶核心的解旋酶SF1的抗病毒功能鲜为人知。

2019年11月4号，中山大学生命科学院徐安龙团队在Nature Cell Biology上在线发表了题为Mitochondria-localised ZNFX1 functions as a dsRNA sensor to initiate antiviral responses through MAVS的研究论文。研究表明ZNFX1，解旋酶SF1的锌指NFX1型，是干扰素（IFN）刺激的线粒体定位dsRNA传感器，它专门限制RNA病毒的复制。ZNFX1可以在RNA病毒感染的早期诱导IFN和ISG表达，从而形成RLR信号的正调控环。

2019年4月10日，耶鲁大学David G. Schatz，Xiong Yong及北京中医药大学徐安龙共同通讯在Nature在线发表题为“Transposon molecular domestication and the evolution of the RAG recombinase”的研究论文，该研究从文昌鱼ProtoRAG转座酶的冷冻电子显微镜结构开始，鉴定了其氨基酸残基和结构域，其获得或丧失功能支持RAG偶联裂解的倾向，它对不对称DNA底物的偏好并且它无法在细胞中进行转座。研究结果揭示了抑制RAG介导的转座的双层机制，阐明了V（D）J重组的进化，并提供了控制转座子分子归化的原理的见解。

先天免疫系统是宿主抵抗病原体入侵的第一道防线。病毒感染后，病毒来源的核酸主要由两个胞质核酸传感器感应，DNA传感器环状鸟苷单磷酸-腺苷单磷酸合酶（cGAS）和视黄酸诱导型基因I（RIG-I）受体（RLR），包括RIG-1和MDA5。除了这些众所周知的核酸传感器以外，还已经在许多细胞类型中鉴定出许多其他核酸传感器，包括几种DExD / H盒解旋酶，以补充RLR和cGAS7的功能。例如，DDX60参与RIG-I依赖性和非依赖性抗病毒反应，DDX1，DDX21和DHX36解旋酶与TRIF形成复合物以感测树突状细胞中的dsRNA9，DHX9介导NLRP9b对dsRNA延伸的识别并形成炎性复合物以促进dsRNA延伸。这些新的研究突出了DEXD/H盒螺旋酶在抗病毒免疫应答中的关键作用，它们属于Helicase超家族2(SF2)。然而，作为许多其它螺旋酶的不同超家族，尽管这些蛋白共享由具有ATP酶活性和RNA结合能力的两个串联的recA结构域组成的保守核心，但是HelicaseSF1很少被表征为感测病原性核酸。

将病毒衍生的核酸与胞质病毒传感器结合后，可以募集两个衔接子MAVS和STING来诱导I型IFN的产生以及许多具有抗病毒活性的干扰素刺激基因（ISG）。例如，Mx1基因产物是病毒进入的抑制剂，IFITM家族可在病毒穿过细胞的脂质双层之前阻止感染，PKR通过eIF2a延伸的磷酸化来阻止病毒翻译因子，而系链素则导致病毒体在感染的细胞表面上保留。除了抑制特定的病毒生命周期阶段外，某些ISG还可以增强先天病原体的感知能力或积极调节IFN信号传导。例如，聚谷氨酰胺结合蛋白1与逆转录的HIV-1 DNA结合并与cGAS相互作用以激活I型IFN反应，RNF128作为E3连接酶，用于K63连接的泛素化和TBK131和人IFN诱导的寡腺苷酸合成酶的激活样蛋白通过模仿聚泛素介导RIG-I激活。因此，

线粒体定位的ZNFX1的工作模型充当dsRNA传感器，通过MAVS启动抗病毒反应

在这里，研究人员证明ZNFX1，解旋酶SF1的锌指NFX1型，是干扰素（IFN）刺激的线粒体定位dsRNA传感器，它专门限制RNA病毒的复制。病毒感染后，ZNFX1立即通过其ArmDio-型折叠和p-环结构域识别病毒RNA，然后与线粒体抗病毒信号蛋白相互作用，以引发I型IFN反应，而无需依赖视黄酸诱导型基因I样受体（RLR） 。简而言之，就像单独使用干扰素刺激基因（ISG）一样，ZNFX1可以在RNA病毒感染的早期诱导IFN和ISG表达，从而形成众所周知的RLR信号的正调控环。这为抗病毒免疫的复杂性提供了另一层理解。

原文链接：

https://www.nature.com/articles/s41556-019-0416-0